(FDA) одобрило ибрутиниб (Imbruvica, Janssen / Pharmacyclics) для использования, как  первая линия лечения у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).

(FDA) одобрило ибрутиниб для использования, как первая линия лечения у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).Утверждение означает, что есть, в первый раз, химиотерапевтически свободноый вариант для первоначального лечения.

Ибрутиниб является первым в своем классе пероральным, ингибитором ковалентной тирозинкиназы Брутона.

Препарат уже одобрен для применения у пациентов с ХЛЛ, а также у больных с ХЛЛ с мутацией del17p (в том числе в качестве начальной терапии).

Перейти в раздел «Пресс-центр»