Болезнь паркинсона

Болезнь паркинсонаВыявлена мутация гена, вызывающая болезнь Паркинсона.

Ученые Северо-Западного университета обнаружили новую причину болезни Паркинсона - мутацию в гене TMEM230. Это третий ген, определенно связанный с подтвержденными случаями двигательных расстройств.

В исследовании, опубликованном в журнале по генетике, ученые представили доказательства генетической мутации TMEM230 у пациентов с болезнью Паркинсона. Они также показали, что ген отвечает за выработку белка, участвующего в структуре нейромедиатора допамина в нейронах. Потеря производящих допамин нейронов является определяющим признаком болезни Паркинсона.

Вместе взятые, результаты исследования предоставляют новые данные, объясняющие как развивается болезнь Паркинсона в мозге. Эти подсказки могут помочь в разаработке лечения данного расстройства, которое в настоящее время неизлечимо и немного известно о причинах.

Дата: 6 июня 2016

Источник: Северо-Западный университет

  • Институт паркинсонизма
    В нашем институте обследуются пациенты с такими неврологическими симптомами, как тремор, нарушение движений верхних и нижних конечностей, нарушение речи, нарушение походки.
  • Институты неврологии
    В институте неврологии с целью установления точной причины диагноза предлагается и выполняется полная программа обследования.За короткий срок пребывания у нас становится абсолютно ясным вид лекарственной терапии, точные дозы лекарственных препаратов.

Перейти в раздел «Пресс-центр»