Рассеянный склероз (РС)
Первая генная мутация, объясняющая развитие рассеянного склероза.
Хотя рассеянный склероз, как известно, наблюдается в некоторых семьях, попытки найти гены, связанные с болезнью, были иллюзорными.
В данном исследовании исследователи впервые сообщили о мутации гена, который может быть напрямую связан с развитием заболевания.
РС-это нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система атакует миелин, который защищает нервные волокна, нарушая поток информации между мозгом и телом. Заболеванием поражены около 2 миллионов человек по всему миру, и при более тяжелой, прогрессирующей форме нет эффективного лечения.
Около 10% до 15% случаев заболевания имеют наследственный компонент, но до сих пор ученые, проводившие генетические исследования, указали только на слабые взаимосвязи между риском развития РС и особыми вариантами генов. В противовес этому, люди, у которых выявлена вновь открытая мутация, имеют 70% риск развития болезни.
Источник: Журнал неврологии, 1.06.2016
- Несмотря на то, что еще не найдены способы профилактики болезни или ее излечения, в последние годы достигнут большой прогресс в области развития методики лечения рассеянного склероза.
- В институте неврологии с целью установления точной причины диагноза предлагается и выполняется полная программа обследования.За короткий срок пребывания у нас становится абсолютно ясным вид лекарственной терапии, точные дозы лекарственных препаратов.
