О центре | Институты | Обучение | Услуги | Новости | Контакты | Видео | Представительства
 

Горячая линия с израильскими профессорами, из медицинского центра Хорев (Хайфа, Израиль), для пациентов из России +7 (495) 649-81-80 , Украины +380 (94) 710-59-15 и стран СНГ +(972) 4830-53-51 – с 8:00 до 18:00.    

Новости

7/12/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Новое исследование, опубликованное в Nano Letters, описывает революционное устройство, испытанное на животных, для лечения ряда глазных заболеваний.

Искусственная сетчатка была разработана международной группой под руководством профессора Яэль Хэнейна (Yael Hanein) из Тель-Авивского университета.

«По сравнению с технологиями, испытанными в прошлом, новое устройство является более эффективным, более гибким, и может эффективно стимулировать нейроны», - утверждает профессор Хэнейн. «Новый протез компактен, в отличие от предыдущих конструкций, которые использовали провода или металлы, чтобы ощутить свет. Кроме того, новый материал обладает высоким пространственным разрешением».

Исследователи использовали полупроводниковые наностержни и углеродные нанотрубки для создания беспроводной, светочувствительной гибкой пленки, которая может заменить поврежденную сетчатку. Исследователи тестировали новое устройство на сетчатке кур, которая не чувствительна к свету, чтобы доказать, что искусственная сетчатка способна индуцировать активность нейронов.
Возрастная макулярная дегенерация обычно поражает людей в возрасте 60 лет и старше. У них происходит повреждение определенной части сетчатки, и они только выиграют от этого устройства. Исследовательская группа доктора Лилах Берекет (Lilach Bareket) уже опробовала медицинские приборы, которые лечат нарушения зрения, отправляя сенсорные сигналы в мозг. Ученые пытаются найти различные подходы к разработке имплантата, который может «видеть» свет и отправлять визуальные сигналы в мозг человека. Многие из этих подходов требуют использования металлических частей и громоздки. Исследователи задались целью сделать более компактное устройство.

«Мы еще далеки от действительной замены поврежденной сетчатки», - говорит Берекет. «Но мы сейчас показали, что новый материал стимулирует нейроны эффективно и без проводов с помощью света. Если сравнивать его с другими устройствами на базе кремниевой технологии, которые требуют проводку к внешней энергии и источнику света, это новаторское направление».

Разное
В новом исследовании ученые из Вашингтонского университета проанализировали клетки сетчатки человека и мышей. Исследователи воздействовали на эти клетки мощными лазерами с инфракрасным излучением.

Эксперименты свои ученые начали из-за рассказов многих экспертов о вспышках зеленого света, которые те видели во время работы с инфракрасным излучением.

Выходит, что при определенных условиях человеческий глаз способен воспринимать излучение лазеров. Когда импульсы генерируются очень быстро, светочувствительные клетки сетчатки получают почти двойное инфракрасное излучение. В таком случае глаз сможет замечать свет, выходящий за пределы видимой зоны спектра.

Исследователи заметили: чем короче сам импульс, тем больше вероятность того, что люди смогут увидеть его. Ученые надеются разработать новое устройство, которое позволит медикам изучать глаз и стимулировать определенные участки сетчатки, чтобы выявить возможные нарушения в ее работе.

Онкология
Группой ученых из университета Вашингтона разработана новая вакцина, которая будет всячески препятствовать развитию рака молочной железы. Специалистами было проведено исследование, которое позволило выяснить, как влияет новейший препарат на опухоль.

Принять участие в эксперименте были приглашены 26 добровольцев, которым был поставлен диагноз метастатический рак груди. Из них 14 пациенток входили в экспериментальную группу, которую лечили при помощи новой вакцины. Остальным испытуемым было предложено стандартное лечение.

По истечении года все добровольцы прошли медицинское обследование. Оказывается, что в экспериментальной группе состояние здоровья половины пациенток улучшилось, тогда как среди группы, лечащихся по стандартным методикам, улучшения были зафиксированы только у двух человек.

Кандидат медицинских наук Роберт Шрайбер, являющийся инициатором исследования, отмечает, что показатели эксперимента вполне оправдали его ожидания. При помощи новой вакцины человечество сможет более эффективно препятствовать развитию рака молочной железы.

Главным маркером рака молочной железы является белок маммаглобин-А (МАМ). Резкое возрастание этого белка, что свидетельствует, о том, что в тканях молочных желез развивается опухоль. Если же ввести человеку вакцину, то она активизирует лейкоциты, под влиянием которых молекулы белка МАМ нейтрализуются. В результате чего онкологическое образование прекращает свое развитие. Также эксперты уверяют, что у этой вакцины совершенно отсутствуют побочные эффекты.

3/12/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Специалисты из научно-исследовательского института Швейцарской высшей технической школы Цюриха находятся на пути к тому, чтобы разработать имплантат, который принуждает генетически модифицированные клетки вырабатывать определенный тип белка.

Данное устройство оказалось возможным активировать при помощи мозговых волн.

Имплантат создавался группой во главе с профессором Мартином Фассенеггером, и он включает светодиод, который потом излучает свет из ИК-диапазона, вместе с камерой, содержащей сами клетки. Как только свет начинает излучаться, он вынуждает клетки вырабатывать белок, известный как SEAP, который был выбран учеными, потому что его весьма просто обнаружить.

Имплантат испытали в лабораториях на клетках человека и на грызунах. Прибор был протестирован несколькими волонтерами, носившими гарнитуру ЭЭГ (электроэнцефалограмма), которая контролировала все электрические импульсы, вырабатываемые в их мозгу. Данные передавались по Bluetooth к контроллеру, который поочередно активировал генератор, находящийся рядом с имплантатом. Получающееся электромагнитное поле предоставляло имплантату общую текущую индукцию, приводя светодиод в действие.

Как в человеческих клетках, так и в подопытных мышах, и непосредственно у волонтёров SEAP, рассеянный из камеры в окружающую ткань, достаточно успешно попадал в кровь и потом разносился по организму.

Разное
Исследователи из университета Тафтса в сотрудничестве с учеными из Иллинойсского университета в Урбана-Шампейн продемонстрировали рассасывающийся электронный имплант, который избавил мышей от бактериальной инфекции.

Сделано это было за счет нагрева зараженной ткани, активированного беспроводным сигналом. Далее устройство из шелка и магния безопасно распалось в тестовых животных. Результаты разработки опубликованы в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.

«Это важный шаг вперед в развитии медицинских устройств, которые могут запускаться удаленно в организме пациента, а затем безопасно исчезать после использования», сообщил старший автор профессор Фиоренцо Оменетто. „Эти беспроводные стратегии могут помочь контролировать постхирургическую инфекцию, к примеру, или проложить путь к беспроводной поставке препаратов“.

Импланты обычно изготавливаются из неразлагаемых материалов, которые имеют ограниченный срок службы и должны в итоге извлекаться из организма. Новые беспроводные терапевтические устройства достаточно прочны, чтобы пережить механическую обработку во время хирургии, но разработаны так, что распадутся в течение минут или недель, в зависимости от того, как был обработан шелковый белок.

Каждое полностью растворимое нагревающее устройство состоит из змеевидного резистора и получающей энергию катушки, сделанной из магния, осажденного на слой шелкового белка. Магниевый нагреватель инкапсулирован в шелковый карман, который защищает электронику и контролирует время ее распада.

Разное
Индуцированные нервные стволовые клетки (iNSCs), полученные из зрелых клеток, могут быть успешно использованы для трансплантации. Существенный недостаток этих клеток - необходимость длительной экспрессии транскрипционных факторов, нужных для перепрограммирования.

Джону Кесседи (John Cassady) и другим исследователям из Института Уайтхеда (Whitehead Institute) при Массачусетском технологическом институте удалось создать нервные стволовые клетки, которые сохраняют свое мультипотентное состояние и без экспрессии репрограммирующих факторов. Такие клетки способны самостоятельно делиться, давая начало новым пулам iNSCs, или же из них можно получить нейроны и клетки глии.

Для получения iNSCs к взрослым клеткам мышей добавляли вирусные векторы, необходимые для экспрессии репрограммирующих факторов. Введение специального препарата запускало продукцию этих факторов, что и способствовало превращению клеток кожи в индуцированные нервные стволовые клетки.

В более ранних экспериментах ученые показали, что для поддержания клеток в измененном состоянии, необходимо постоянное присутствие препарата и экспрессии репрограммирующих факторов. Это существенно затрудняло терапевтическое использование клеток. Выращивая клетки в специальной среде, авторы добились того, что клетки оставались в мультипотентном состоянии даже в отсутствие препарата. Ученым удалось перепрограммировать в нервные стволовые клетки даже зрелые В-лимфоциты.

Пока работы были проведены лишь на клетках мышей, однако исследователи планируют провести ряд экспериментов по получению iNSCs на человеческих клетках.

30/11/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группа ученых из Южно-Калифорнийского университета обнаружила новую популяцию стволовых клеток вокруг ногтевой пластинки, которые способны к самообновлению и дифференциации в различные типы клеток. Результаты исследований представлены в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Эти тканеспецифичные клетки-предшественницы были обнаружены в ходе исследований с использованием сложной системы прикрепления флуоресцентных белков и других сигнальных флажков к мышиным клеткам ногтей. Многие из этих клеток делились повторно, что выражалось в постепенном снижении интенсивности флуоресценции. Однако некоторые клетки, расположенные в мягких тканях у основания ногтей, сохраняли прежнюю интенсивность флуоресценции.

Эти медленно делящиеся стволовые клетки играют двойную роль: в нормальных условиях они способствуют росту ногтей и прилежащих к ним тканей, а при повреждении ногтевой пластины костный морфогенетический белок (BMP) дает стволовой клетке сигнал переключиться исключительно на восстановление ногтя.

«Это удивительное открытие, так как способность этой популяции стволовых клеток ногтя производить как ноготь, так и кожу, отличается от способности других стволовых клеток, например, таких, которые находятся в волосяных фолликулах или потовой железе», - отметили авторы в своей статье.

Теперь ученые планируют выяснить, могут ли внешние сигналы заставить эту популяцию стволовых клеток производить другие типы тканей, например, клетки кости и кожи

Разное
В небольшой лаборатории в Бруклине ученые ведут разработку кровеостанавливающего геля VetiGel. Этот гель уже назвали настоящим научным прорывом. Гель нужно наносить прямо на рану, и кровотечение останавливается практически мгновенно. Хотя пока речь идет о применении в ветеринарии, есть все основания полагать, что гель пригодится и при лечении людей.

По словам ученых, кровь можно остановить за 20 секунд. Это рекордные показатели в современной медицине. Под воздействием геля тромбоциты начинают образовывать сетку. Сам гель сделан из полимеров растительной основы. Они воздействуют на природные сигналы, говорящие крови сворачиваться, и ускоряют гемостаз, усиливая связывание фибрина и сетки тромбоцитов. Это дает образование стабильного тромба.

Позитивный эффект достигается за счет многостороннего воздействия - на клеточном уровне и на физическом (гель обеспечивает стабильное давление в поврежденных сосудах). Гель подходит для использования при разных травмах мягких и соединительных тканей, начиная с кожи и заканчивая органами. Когда кровотечение остановлено, ученые предлагают поверх геля распылять полимеризующий агент, который приводит к отвердеванию геля.

Разное
Ученые проследили за электрической активностью в мозге людей, которые поочередно представляли себе воображаемые сцены и смотрели видео. Когда человек использовал воображение, поток информации двигался от теменной доли головного мозга к затылочной доле. Теменная доля мозга - область высокого порядка, синтезирующая чувства, которые поступают из областей более низкого порядка

В отличие от этого, визуальная информация поступала из затылочной доли, которая представляет собой большую часть зрительной коры головного мозга, в теменную. Другими словами, сигналы от воображения и зрительного восприятия реальности двигались в противоположных направлениях. Результаты подтверждают, что мозговые процессы представляют собой направленные потоки информации.

"Это новая тема, которая пока недостаточно изучена. Мы знаем, что мозг - это не набор независимых частей, а сеть специализированных областей, которые взаимодействуют между собой. Нервные сигналы в мозге людей и животных движутся определенном направлении, останавливаются и возникают где-то еще. Оказывается, наши методы обработки сигналов достаточно чувствительны, чтобы следить за ними", - говорит исследователь Барри Ван Вин.

17/9/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группа исследователей из Йельской медицинской школы (Yale School of Medicine) под руководством Ингуна Хуана (Yingqun Huang) предложила новый подход к лечению последствий перинатальных повреждения головного мозга, черепно-мозговых травм и нейродегенеративных заболеваний, например, болезней Паркинсона и Альцгеймера.

Известно, что гибель нейронов головного мозга регулируется молекулами микроРНК семейства let-7. Внеклеточно расположенные молекулы микроРНК активируют Toll-подобные рецепторы типа 7 и вызывают разрушение нервных клеток. Молекулы микроРНК let-7 высвобождаются из поврежденных нейронов и иммунных клеток и действуют на соседние клетки, увеличивая повреждения в центральной нервной системе.

Защитить нервные клетки можно с помощью искусственно синтезированного аналога преимплантационного фактора (sPIF). Ранее этот белок использовался для стимуляции имплантации эмбрионов, но авторы показали, что молекула sPIF обладает и нейропротекторными свойствами.

Авторы выяснили, что sPIF предотвращал гибель нейронов и развитие воспаления у крыс с искусственно смоделированной родовой травмой головного мозга, блокируя продукцию let-7. Аналог преимплантационного фактора связывался с регуляторным белком сплайсинга KH-типа, присутствие которого необходимо для образования микроРНК. Дестабилизация регуляторного белка приводила к нарушению синтеза let-7 и ингибировала разрушение нервных клеток головного мозга. Эффективность sPIF была подтверждена как в экспериментах in vitro на культурах клеток мышей, так и in vivo на лабораторных животных.

Исследователи считают, что обнаруженные ими свойства преимплантационного фактора создают обширные возможности применения препаратов на его основе. В перспективе молекула sPIF может быть использована при лечении последствий травм головного мозга и нейродегенеративных заболеваний.

Разное
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) дала разрешение на проведение клинических исследований портативной искусственной почки Wearable Artificial Kidney (WAK), пишет MedicalXpress.

Ожидается, что КИ нового устройства начнутся уже этой осенью в Сиэтле. Портативная искусственная почка, разработанная в Университете Калифорнии, представляет собой компактный диализный аппарат, который крепится к специальному поясу. В отличии от стационарной установки, новое устройство работает от аккумулятора и не нуждается в подключении к электросети. Весит новинка около 4,5 кг, однако разработчики планируют в будущем уменьшить ее массу и размеры.

В ходе I стадии КИ будет оцениваться безопасность и производительность WAK. В исследованиях примут участие 16 пациентов, наблюдение за которыми будет продолжаться по меньшей мере 28 дней. Разработка портативного устройства заняла более 10 лет.

По словам создателей, новое устройство повысит качество жизни пациентов с почечной недостаточностью и позволит им быть более самостоятельными и активными.

Разное
Небольшая рыбка, живущая в пресной воде, может помочь в лечении респираторного заболевания у людей, убеждены специалисты из Института молекулярной и клеточной биологии. Они нашли сотни новых генов в рыбках-данио. Эти гены работают так же, как человеческие гены, необходимые для формирования ресничек на поверхности клеток, выстилающих дыхательные пути.

Реснички удаляют пыль и патогены из путей. Если гены не работают, то возникают проблемы с работой ресничек. Данный вопрос возникает при развитии редкого заболевания - первичной цилиарной дискинезии. У людей с этим расстройством часто диагностируют хронические заболевания, например, бронхит и пневмонию. Возможно даже сильное повреждение тканей дыхательных путей.

Примерно из 600 генов, найденных в организме рыбы, ученые выделили 26 генов, связанных с первичной цилиарной дискинезией. Не исключено, что существует больше генов, повышающих риск развития недуга. Если найти их все, то возможно создание диагностического теста и разработка терапии.

14/9/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Эксперты обнаружили генетическую мутацию, которая появилась примерно полмиллиона лет назад. Она помогла людям развить уникальный навык речи. Речь идет о версии гена Foxp2. Она позволяет легче усваивать новый опыт, делая его рутинным.

Foxp2 - один из нескольких генов, которые стоят за развитием навыков речи. Он активирует гены, задействованные в регулировании синаптических связок между нейронами. Это, в свою очередь, увеличивает активность дофамина в зоне полосатого тела, которая участвует в формировании образов действия. Плюс, в ответ на продолжительную активацию, некоторые нейроны, напротив, "выключаются", что важно для освоения новых навыков и формирования воспоминаний.

Когда специалисты получили мышей с человеческой версией Foxp2, были сделаны важные открытия. В частности, грызуны быстрее обычного выучили маршрут в лабиринте. У них были удлиненные дендриты в полосатом теле - отростки нейронов, позволяющие клеткам общаться. Собственно, и сами связки (синапсы) у них лучше образовывались.

Вообще речь идет о специфическом механизме научения. Сначала используется декларативная память (мозг запоминает события и места). Со временем усвоенная информация, хранящаяся в виде подсказок-маркеров, превращается в привычку и внедряется в процедурную память. Такой тип памяти необходим для выполнения рутинных заданий.

У животных отмечались аномальные показатели, когда заучивание требовало превратить декларативные воспоминания в рутинные действия. Данный переход происходил легче именно благодаря гену. С точки зрения языковых навыков, такой переход тоже нужен. К примеру, если требуется перевести усвоенный опыт (человек услышал слово "стакан" и при этом увидел его) в формирование автоматических ассоциаций (слово-предмет-знание о функциях предмета).

Разное
В отличие от саламандр, млекопитающие не могут регенерировать потерянные конечности. Но зато они способны восстанавливать большие объемы тканей в ребрах. И ученые Университета Калифорнии выяснили, как это происходит. За основу брались данные мышей и людей.

Используя компьютерную томографию, специалисты проследили за процессом заживления человеческого ребра, часть которого была удалена хирургическим путем. В итоге через полгода 8 сантиметров потерянной костной ткани и 1 сантиметр хрящевой успешно восстановились. Эксперты повторили эксперимент на мышах, удалив у них части ребер - от 3 до 5 миллиметров.

Оказалось, если удалялась и хрящевая ткань, и окружающая ее надхрящница, то удаленные части не смогли восстановиться даже за 9 месяцев. А вот если оставлялась надхрящница, то для восстановления было достаточно 1-2 месяцев. Надхрящница могла восстановить хрящ, даже когда была отделена от самого ребра и помещена в располагающуюся по соседству мышечную ткань. Видимо, в этом элементе содержатся стволовые клетки.

Разное
Ученые создали устройство, которое они сами называют "биоселезенка". Оно использует магнит для очистки крови от бактерий, грибков и токсинов. Это внешнее устройство, способное в теории спасти жизнь пациентам с сепсисом и прочими инфекциями. Согласно статистике, с сепсисом сталкиваются 18 миллионов человек в мире ежегодно. А 30-50% из них умирают.

Его даже можно адаптировать для очистки организма от вируса Эбола и других вирусов. Устройство в основе своей имеет магнитные наногорошины, покрытые генетически измененным человеческим белком крови, MBL. Использовать прибор можно даже раньше, чем проводятся тесты на выявление самого патогена, вызывающего инфекцию.

Это позволит выиграть время, пока будет подбираться оптимальное лечение. Устройство идеально подходит для той стадии, когда человек наиболее заразен (фаза веремии). Оно сможет уменьшить вирусную нагрузку в крови (то есть концентрацию вируса).

11/9/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Японский Минздрав выдал разрешение на проведение клинических испытаний индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) в рамках лечения возрастной макулярной дегенерации. Известно, что терапию опробуют на первом пациенте в ближайшее время. В общей сложности в группу добровольцев набраны 6 человек. Ведущий исследователь - Масайо Такахаси.

Напомним: плюрипотентные стволовые клетки получаются из клеток взрослого человека, в отличие от эмбриональных. Таким образом, добровольцы получат собственные клетки, но прошедшие особую обработку. В данном случае в качестве отправной точки возьмут образцы кожи пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.

Из клеток кожи ученые получат ИПСК, которые впоследствии превратятся в клетки пигментного эпителия сетчатки и будут имплантированы в поврежденную сетчатку. ИПСК должны восстановить пострадавшие ткани и предотвратить развитие слепоты. Согласно результатам доклинических исследований, методика безопасна. Выращенные в лаборатории имплантаты не вызывали отторжения и не провоцировали появление рака.

Разное
Группа исследователей Массачусетского технологического института разработала нанокомплексы, которые выпускают гепарин, в ответ на повышение активности тромбина, что приводит к свертыванию крови.

Для достижения необходимого баланса свертываемости крови команда под руководством Sangeeta N. Bhatia разработала наночастицы, которые регулируют каскад ферментов, участвующих в поддержании гомеостаза.

Эти частицы выпускают антикоагулянт гепарин в ответ на активность тромбина, ключевого фермента в каскаде свертывания крови. Чем больше становится активного тромбина, тем больше пептид расщепляется и освобождается большее количество гепарина.

Он взаимодействует с антитромбином, другим участником каскада коагуляции, для ингибирования тромбина, тем самым образуя петлю отрицательной обратной связи. В тестах на мышах новый метод показал высокую эффективность.

Разное
Регулятором холестерина является белок. Белки, отвечающие за регуляцию уровня холестерина в кровеносной системе, были обнаружены не так давно опытными учеными, давшими одному из продуктов обозначение «KIF13B» с близостью к кроветворному органу - печени.

К таким необычным, но интересным выводам ученым экспертам удалось прийти, проведя ряд исследований с использованием подопытных мышей, которые, как известно, являются главными действующими участниками любых экспериментов и различных научных исследований, но сейчас не об этом.

Итак, к результату, позволившему экспертам ученым сделать вывод, описанный в названии данной статьи, удалось прийти, проведя простейшее исследование на мышах с отсутствующим в системе крови белком. Кроме того, все мыши, являющиеся участниками исследовательского эксперимента, были подвержены болезнетворному симптому с повышенным уровнем холестерина.

Повышенная концентрация белкового вещества около кроветворного органа не случайна, потому как, она имеет способность к переработке вредных веществ. Именно этот процесс и влияет на плохой холестерин, регулируя его должным образом, сообщили ученые в своем докладе.

15/8/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Врачи смогли восстановить 9-летнему ребенку уши, использовав в качестве «строительного материала» его собственные ткани. Операцию провели в больнице Грэйт Ормонд Стрит в Лондоне.

Дело в том, что малыш родился без ушей и глухим. Подобная аномалия известна как микротия. У ребенка вместо ушей на голове располагались только маленькие мочки.

А ранее проведенная операция наделила ребенка слухом (медики имплантировали слуховой прибор). Недавно же были воссозданы и ушные раковины. Врачи за основу взяли форму ушей матери мальчика. Хирурги сначала удалили хрящ из шести ребер, потом разрезали его и сшили снова, согласно заданной форме. Получившиеся образцы вставили в карманы из кожи. Так получились полноценные уши.

По мнению хирургов, в будущем свойства регенеративной медицины сильно изменятся. К примеру, Институт детского здоровья, подразделение университетского колледжа Лондона, разработает стволовые клетки из жировой ткани человека. И эти клетки можно потом легко превратить в хрящ и кость. Таким образом, подобные процедуры станут менее инвазивными, особенно для малышей.

Кстати, в прошлом году американские медики имплантировали структуру, весьма напоминающую ухо и созданную из животных клеток, крысам.

Кардиология
Ученые открыли новую молекулу, которая в дальнейшем поможет врачам предотвратить сердечную недостаточность.

Исследовательская группа из школы медицины при университете Индианы (США), обнаружила ранее неизвестную сердечную молекулу, которая могла бы обеспечить ключ к лечению, а также профилактике сердечной недостаточности.

Недавно обнаруженная молекула была испытана на мышах, испытывающих сердечной недостаточность: в итоге прогрессирование сердечной недостаточности было остановлено. Восстановленный уровень молекулы обеспечивает сердце инструментом для блокирования белка, который «организует» генетические сбои, в условиях когда сердце подвержено стрессу (высокое давление).

Новооткрытая молекула принадлежит к некодирующим РНК. В последние годы ученые обнаружили несколько типов РНК, которые не участвуют в кодировании белков, но работают самостоятельно.

Американские исследователи определили, что недавно обнаруженная некодирующая РНК, которую они назвали Myheart, отвечает за управление белком BRG1. В более раннем исследовании, опубликованном в Nature в 2010 году, те же ученые обнаружили, что BRG1 играет решающую роль в развитии сердца у плода.

Но, по мере того как сердце вырастет, BRG1 больше не нужен, и его синтез падает – пока «взрослое» сердце не подвергается значительным стрессам, такие как высокое артериальное давление или повреждения от инфаркта. В таких условиях уровень BRG1 вновь повышается, что приводит к сердечной недостаточности. В то же время, производство Myheart снижается.

В текущем исследовании авторы сообщили, что они смогли восстановить Myheart до нормальных показателей у мышей с высоким уровнем BRG1. Это заблокировало работу BRG1 и помогло предотвратить сердечную недостаточность. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.

Онкология
Исследователи Калифорнийского университета (США) совместно с коллегами из Национального медицинского научно-исследовательского института в Тайване разработали препарат, который лишает раковые клетки ключевой аминокислоты.

Новое исследование описывает, как аргининовое голодание специально убивает опухолевые клетки при помощи инновационного лекарства. Этот препарат убивает опухоль, лишая ее клетки всего лишь одной аминокислоты – аргинина.

Традиционные методы лечения рака включают отравление клеток токсичными химическими веществами или» сжигание» раковых клеток радиацией. Новая стратегия заставит раковые клетки «голодать» и сможет «уморить» их до смерти, воспользовавшись различиями в метаболических потребностях нормальных и раковых клеток. Этот подход будет более щадящим для онкобольных.

Давно признано, что некоторые злокачественные клетки устойчивы к апоптозу (гибели). Но теперь ученые нашли один способ преодолеть защиту и победить бессмертие раковых клеток, буквально заставив их «пойти на смерть». Нехватка аргинина преодолевает сопротивление опухоли механизмам апоптоза.

Роль аминокислоты аргинина – вернее, ее дефицита – заключается в активации аутофагии, процесса, в котором клетка умирает, поедая саму себя. На Тайване в 2009 году впервые был обнаружен механизм, посредством которого аргинин управлял апоптозом злокачественных клеток. Это открытие привело к разработке препарата, который только сейчас проходит необходимые испытания. Так он был опробован в нескольких клинических испытаниях пр разных формах рака – меланоме, опухоли предстательной железы, карциноме печени, саркоме и пр.

11/8/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Неврология
Современные ученые, проведя ряд несложных исследований, предельно точно установили факт того, что недосыпание инициирует дефицит белка. Профессором Сингридом Визи, примерившим на себе должность руководителя исследовательского проекта, было особо подчеркнуто, что уровень ущерба, наносимого человеку недосыпанием, является невосполнимым.

По ходу исследования группа ученых подвергла острому недосыпанию нескольких мышей, которые были подопытными в данной проверке. Вся суть исследования сводилась к тому, что мышам просто не давали нормального сна и отдыха, поднимая по будильнику и заставляя быть бодрыми.

Благодаря несложным манипуляциям над подопытными мышами, ученым удалось установить, что недосыпание инициирует проблемы с белковым обменом вещества «SIRT3», курирующего все виды окислительных восстанавливающих реакций, гарантирующих защиту головному мозгу от всяческих повреждений, носящих, зачастую, обменный характер.

Неврология
Американские исследователи из Университета Южной Калифорнии создали имплантат, который улучшает работу мозга у пациентов с нарушениями мыслительной деятельности.

Устройство представляет собой небольшой зонд, вводимый в мозг, который регулирует связи между нейронами в коре головного мозга. При активации имплантат передает в зоны мозга заученные ранее схемы действия нейронных структур, восстанавливая нарушенные функции понимания и принятия решений, а также улучшая их. Технология успешно прошла испытание на приматах.

Ученые надеются, что их устройство поможет вернуть к нормальной жизни людей с болезнью Альцгеймера, слабоумием, инсультом и другими видами повреждений мозга.

Неврология
Стволовые клетки кожи помогут ставить «заплатки» на мозг.

Это научный прорыв, который дает надежду пациентам со многими неизлечимыми заболеваниями, особенно для пациентов с болезнью Паркинсона.

Исследователи из центра биомедицинских систем (SBLC) при университете Люксембурга, опубликовали результаты новых разработок в журнале Stem Cell Reports. Совместно с коллегами из Института Макса Планка, Университета Мюнстера и Университета города Билефельд (Германия), им удалось создать стабильную нервную ткань в головном мозге этих мышей.

Для этого они вырастили нейроны из линий клеток кожи, получив на выходе индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Это стволовые клетки, которые были полностью синтезированы в условиях лаборатории, затем были перепрограммированы в нервные стволовые клетки. Поскольку первичный биологический материал был взят непосредственно от мыши-реципиента, совместимость между клетками была идеально высока. Поэтому спустя шесть месяцев не отмечалось никаких негативных последствий после трансплантации.

Такие эксперименты уже были проведены раньше. Но это первый случай, когда через шесть месяцев после имплантации, не наблюдалось никаких негативных побочных эффектов.

Трансплантация нейронов – надежда на будущее для многих больных с неврологическими болезнями. Ученые уверены, что они могли бы уже сейчас заменить больные нейроны здоровыми нейронами у людей с болезнью Паркинсона.

7/8/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Масштабное полногеномное исследование, проведенное британскими специалистами, позволило выявить ключевой ген, ответственный за функцию слуха у человека. Авторы работы, опубликованной 5 августа в журнале Journal of Human Molecular Genetics, установили, что точечные мутации в этом гене приводят к снижению способности слышать, в особенности высокочастотные звуки.

Известно, что предрасположенность к тугоухости передается по наследству, однако о генетических основах этого явления известно очень мало. Для прояснения этого вопроса группа ученых из King's College London предприняла наиболее масштабное из всех проводившихся до сих пор геномное исследование слуховой функции, в котором было задействовано почти пять тысяч взрослых жителей Европы и более тысячи британских близнецов.

Группа под руководством Фрэнсиса Уильямса (Frances Williams) провела мета-анализ полученных данных об уровне слуха участников и присутствующих в их геномах точечных мутациях. В ходе исследования было проанализировано более 2,3 миллиона случаев однонуклеотидного полиморфизма (SNP) - отличий в последовательности ДНК размером в один нуклеотид. Поиск корреляции между показателями дал возможность установить, что качество слуховой функции, в особенности в высокочастотной области, зависит от гена SIK3 (salt-inducible kinase 3).

Стоит отметить, что в апреле 2014 года группа китайских ученых опубликовала в журнале Cell Death & Disease результаты своего исследования, согласно которым кодируемый геном SIK3 одноименный белок является важным регулятором процесса митоза (деления клеток) у млекопитающих.

Для подтверждения связи между SIK3 и слухом Уильямс и его коллеги исследовали ткани внутреннего уха мышей в различном возрасте на предмет наличия этого белка. Им удалось установить присутствие SIK3 в волосяных клетках мышей в период раннего развития и в клетках спирального узла улитки как в период раннего развития, так и во взрослом возрасте животных.

Как полагают авторы, сделанное ими открытие имеет важное значение для понимания молекулярных механизмов, обеспечивающих способность слышать звуки окружающего мира, а также причин снижения и потери этой способности.

Ревматология
Британские ученые обнаружили еще одно целительное свойство стволовых клеток. Оказывается, стволовые клетки костного мозга стимулируют процесс заживления, помогая срастаться переломам.

Стволовые клетки уже зарекомендовали себя как перспективное средство для восстановления тканей. Согласно этому исследованию, аутологичные мезенхимальные стволовые клетки костного мозга могут играть роль в формировании новой костной ткани.

Исследователи из ортопедической больницы при Кильском университете (Великобритания) провели двойное слепое исследование среди 35 пациентов (из них 21 мужчин и 14 женщин) с несрастающимися переломами. Пациентам вводили препарат на основе мезенхимальных стволовых клеток костного мозга. Такое лечение стимулировало формирование новой костной ткани в условиях, не связанных с объединением участков перелома, заявили исследователи в резюме.

По результатам шести независимых анализов радиографических исследований, их результаты показали существенное улучшение состояния пациентов и прогрессирования формирования новой костной ткани.

Ранее исследования в этом направлении проводились уже американскими учеными, но только на лабораторных животных.

Онкология
Ученые из Венгрии собираются в ближайшее время представить медикам прототип устройства, которое поможет оперирующим хирургам различать в организме здоровые ткани и опухоли. Это даст возможность удалять новообразования с максимальной точностью.

Исследователь Золтан Такатс начал работу над такой технологией еще в 2002 году. А на минувшей неделе технологию получила компания Waters Corporation.

Достаточно быстрая испарительная ионизация с масс-спектрометрией, о которой и идет речь, может быть применена для создания особого скальпеля. Скальпель сможет в режиме реального времени рассказывать хирургу, с какой тканью он сейчас имеет дело. Суть в соединении двух методик в одно целое.

Масс-спектрометрия считается методом химического анализа для тканей. А испарительная ионизация берет на себя обязанность удаления раковых клеток. Происходит все это следующим образом: скальпель передает легкий дым, содержащий молекулы выпаренной ткани, непосредственно в анализатор. Тот уже выносит вердикт в течение 0,7 секунды. Обычно же на подобное уходит час.

27/7/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Учеными из Университета Сан-Диего (штат Калифорния, США) в микрофлоре кишечника человека найден ранее неизвестный микроорганизм именуемый бактериофаг – вирус, который может уничтожать бактерии.

Группа специалистов по биоинформатике во главе с Робертом Эдвардсом впервые выявила фрагменты неизвестной вирусной ДНК, длина которой 97 тысяч пар оснований, подвергая метагеномному анализу результаты предшествующих исследований микроорганизмов, которые обитают в кишечнике. Статья , посвященная данному открытию опубликована на сайте журнала NatureCommunications.

Интересно то, что неизвестные микроорганизмы были обнаружены в образцах микрофлоры одновременно двенадцати человек, которые никак не связанны между собой. После этого ученые проверили найденные вирус по базам данных консорциума "Микробиом человека", изучающего все геномные последовательности в нашем организме. В результате они убедились, что данный фрагмент ДНК есть в большом количестве образцов кишечной микробиоты человека, в той ее части, которая ранее считалась непонятной "темной материей" тела. Причем этого фрагмента в нас в 6 раз больше, чем уже знакомых вирусов-бактериофагов. Это позволило считать, что открытый вирус есть в кишечнике более чем у 50 % населения Земли.

Разное
Группой экспертов научно-технологического института штата Массачусетс и университета Гарварда, проанализированы данные, направленные на установление степени воздействия нано частиц на ДНК человека, часто присутствующих в косметике и продуктах питания

Научную деятельность ученых финансировал государственный бюджет соединенных штатов Америки с перечислением средств из национального управления здравоохранения региона.

Отметим, что нано частицы применяются буквально везде! Ими часто дополняют продукты питания и средства косметического ухода за кожей. Как установили ученые, во время попадания эти мелких частиц в человеческий организм, происходит вытеснение свободных радикальных продуктов, что далее инициирует повреждение ДНК человека.

Подтвердить утвержденную гипотезу на предмет токсичной активности, специалисты смогли путем синтезирования нескольких частиц с дальнейшим принудительным внедрением их в ткани и клетки крови китайских грызунов. На людях, разумеется, подобное исследование, не проводилось.

Работа едва ли могла бы быть сделана в одной лаборатории. Коллабораторами выступили сразу несколько организаций, среди которых Институт стволовых клеток Гарварда и специализированные офтальмологические исследовательские институты. Авторы сейчас работают с представителями фармацевтических компаний, которым могло бы быть интересно вывести продукт на рынок. Впереди еще много исследований, в частности предстоит точно выяснить роль АВСВ5 белка в физиологии стволовых клеток, а также попробовать культивировать эти клетки. Успех этих экспериментов может обеспечить прорыв в лечении распространенного вида слепоты, и скорее всего, клинические исследования нового вида терапии не за горами.

Разное
На 2016г. запланировано новейшее сенсационное исследование, при котором пациентам переливать будут искусственную кровь, которая создается из человеческих стволовых клеток.

В основной своей массе переливание донорской крови заменяют трансфузией эритроцитарной массы, то есть основного кровяного компонента, к которой ряд преимуществ в сравнении с цельной кровью. Как это ни прискорбно, но для приготовления той самой эритроцитарной массы требуется донорская кровь, дефицит которой ощущается во многих мировых государствах.

Специалистам из Великобритании удалось произвести прорыв, который даст возможность ликвидировать нехватку этого компонента, а именно – они создали способ, за счет которого эритроцитарную массу получить можно из плюрипотентных индуцированных стволовых клеток организма человека.

«Мы произвели первый раз в истории красные кровяные тельца, которые пригодны к использованию в человеческом теле», — говорит Марк Тернер, директор Шотландской службы переливания крови, который и возглавляет этот новый проект.

Когда-то об искусственной крови только мечтали. Уже к 2016г. специалисты намереваются использовать технологию повсеместно, при этом в будущем – перейти полностью на кровь искусственного типа.

Первые испытания будут произведены на пациентах, больных талассемией. Данное заболевание требует частых переливаний крови. Самая первая доза составит лишь 5мл и даст возможность оценить реакцию организма. Далее возможен полный переход на лабораторные эритроциты.

23/7/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Предложена новая методика восстановления нервных волокон.

Микроскопические трубки, которые заполнены жидким металлом, способны перевернуть представление о лечении травм нервов. Такие трубки работают как мосты, что перекинуты между разорванными нервами (обычно концы нервов вставляются в эти трубки).

Через мосты очень легко проходят электрические импульсы, которые снижают риск паралича либо атрофии мышц.

Мышцы станут получать сигналы о необходимости какого-то движения. При этом в таких трубках содержатся соединения, что стимулируют рост нервов. Значит, по теории нервы могут и срастись. Причем, произойдет это значительно быстрее, чем обычно. Как правило, у человека нервы растут со скоростью примерно 1 миллиметр в день. То есть требуются месяцы и годы для их восстановления.

Сшить нервы не так-то просто. И на рост новых нервов тоже требуется много времени. Принципиально иной подход предложил в Университете Цинхуа. Ученые смогли при помощи трубок передать сигналы по очень сильно поврежденному нерву. Металл, примененный в работе, оставался в жидком виде при температуре тела. Его хорошо видно на рентгене и легко удалить из организма, когда необходимость отпадает.

Клиника Маастрихтского университета уже тестирует устройство, которое использует электрические импульсы с целью стимуляции спинного мозга. Пока этот прибор опробовали лишь на 20 пациентах. Сейчас его проверяют на больных с сильными болями из-за повреждений нервов.

Онкология
Американские биотехнологи создали особое устройство – «наномедузу», которая умеет ловить одиночные раковые клетки крови, вычислять их количество и сообщать об этом медикам, говорится в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Группа ученых под руководством Джеффри Карпа из Института стволовых клеток при Гарвардском университете (США) разработала извлечения раковых клеток из крови, позаимствовав опыт по поимке даже самых мельчайших частиц у одних из самых примитивных многоклеточных животных – морских медуз.

Авторы статьи обратили свое внимание на щупальца медуз – их структура позволяет этим беспозвоночным жителям моря убивать и захватывать планктон, икринки рыб и ракообразных, составляющих основу их рациона. Исследователи попытались повторить их структуру на микроуровне, использовав нити ДНК в качестве строительного материала для «щупальцев» датчика раковых клеток.

Фильтр Карпа и его коллег представляет собой пластину, покрытую множеством микроскопических отверстий, поверхность которых покрыта выступами в форме елочки или лесенки. К сторонам таких выступов прикреплены длинные повторяющиеся последовательности ДНК – так называемые аптамеры, прикрепляющиеся к белковым «хвостам» на поверхности раковых клеток.

Это устройство работает следующим образом. Ученые наносят небольшое количество крови больного на пластину и позволяют ей стечь через сетку из микроотверстий. Здесь в дело вступает особая структура поверхности дырочек – лесенка из выступов создает завихрения в потоке крови, повышая шансы на столкновение раковых клеток и нитей ДНК. После завершения этого процесса «застрявшие» раковые клетки извлекаются при помощи особых ферментов, заставляющих «щупальца» отпустить их добычу.

По словам ученых, их «наномедуза» способна поймать примерно 60-80% от общего числа раковых клеток в образце крови. Это примерно в 10 раз больше, чем удавалось достичь другим аналогичным приборам.

Инфекционные болезни
Средства против рака могут оказаться эффективными в борьбе с ВИЧ.

Соответствующее исследование провел Орхусский университет. Известно: антиретровирусные препараты не дают вирусу размножаться в клетках иммунной системы с рецепторами CD4 на поверхности. Но это не мешает вирусному геному оставаться в неактивных иммунных клетках. Данные клетки формируют вирусные резервуары.

Из них ВИЧ черпает силы для повторного развития в случае прекращения приема средств. Некоторые специалисты считают, что нужно разбудить спящий вирус, сделав его видимым. И на это, как раз, способен противораковый препарат ромидепсин (изначально он был создан для лечения Т-клеточной лимфомы).

Он мог реактивировать вирус, делая его уязвимым перед иммунной системой и антиретровирусными препаратами. Ромидепсин протестировали на шести ВИЧ-инфицированных, которые длительное время пили антиретровирусные препараты и не имели вируса в крови в выявляемой концентрации.

Всем делались три инъекции небольших доз ромидепсина с недельным интервалом. После введения препарата наблюдался резкий скачок уровня вирусной нагрузки (рост концентрации вируса). Значит, он активировался. Через неделю уровень вирусных частиц снова становился неопределяемым. То есть ВИЧ снова засыпал. Его будила новая доза лекарства. Правда, все ли клетки-резервуары активировались, сказать нельзя.  

20/7/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группе ученых из института Стэнфорда удалось добиться успеха в создании ими сперматозоидов на первой развивающей стадии, используя для того клетки мужской кожи. Обретенный учеными опыт, как они сами считают, может стать главной отправной точкой в решении проблемы с бесплодием у представителей сильного пола.

В настоящий момент, утвержденный учеными проект, пребывает в стадии развития, однако ими уже сделано предположение о том, что ближайшим временем они все-таки добьются поставленной цели нахождения лекарства от данной болезни.

Напомним, что прийти к этим выводам ученым удалось, проведя небольшой опыт на лабораторных грызунах, которым были привиты искусственные мужские сперматозоиды.

Также группой ученых была отмечена статистика того, что пятнадцать процентов супружеских пар испытывают проблемы с бесплодием, причиной чего выступает генетическое отклонение у представителей именно сильного пола.

Онкология
Американские ученые предложили новый способ лечения онкологических заболеваний, заключающийся в использовании паразитического простейшего – мутантной формы токсоплазмы – в качестве лечебной вакцины против рака. Данные исследования опубликованы на сайте Онкологического центра Норриса Коттона.

Инфекция, вызываемая токсоплазмой (Toxoplasma gondii), обычно протекает у здорового человека бессимптомно или в легкой форме, напоминающей инфицирование вирусом гриппа. Однако для плода, в случае если мать заразилась токсоплазмозом во время беременности, а также для людей с пониженным иммунитетом заболевание может иметь серьезные последствия, вплоть до летального исхода. Токсоплазмозом можно заразиться через мясо, не прошедшее достаточную термическую обработку, загрязненную воду или при контакте с кошкой и продуктами ее жизнедеятельности.

В ответ на проникновение токсоплазмы в организме вырабатываются Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты), которые уничтожают клетки собственного организма, пораженные внутриклеточными паразитами (вирусами, бактериями), и опухолевые клетки. Вследствие развития онкологического заболевания иммунная система организма может быть подавлена, но появление токсоплазмы способно ее «разбудить», спровоцировав иммунный ответ.

Наблюдение, показавшее, что защитная реакция организма на появление токсоплазмы очень похожа на борьбу иммунной системы с опухолевыми клетками, побудило группу исследователей из Медицинской Школы Гейзеля при Дартмутском Колледже (Geisel School of Medicine) и Онкологического центра Норриса Коттона (Norris Cotton Cancer Center) на разработку экспериментальной вакцины против рака. Так как вводить в организм живой штамм паразита опасно, ученые создали неспособную размножаться мутантную форму токсоплазмы, названную ими «cps».

Как показали результаты исследования, разработанная вакцина значительно повысила уровень выживаемости мышей с агрессивной формой меланомы и рака яичников. По словам Дэвида Бзика (David Bzik), одного из исследователей, «cps»–вакцина является «невероятно эффективной иммунотерапией против рака», которая превосходит по своему воздействию все известные способы.

В будущих клинических испытаниях ученые планируют выделять клетки каждого отдельного пациента, вводить в них мутантную форму токсоплазмы и возвращать обратно в организм. Такая лечебная вакцина против рака будет вызывать иммунную реакцию, необходимую для уничтожения опухолевых клеток. Но прежде, как отмечают исследователи, необходимо тщательно изучить механизмы, лежащие в основе действия экспериментальной вакцины

Разное
Американские кардиологи разработали минимально инвазивную процедуру по пересадке гена, который превращает неспециализированные клетки сердца в клетки водителя сердечного ритма. Результаты исследования опубликованы в журнале ScienceTranslationalMedicine.

В здоровом сердце в участке сердечной мышцы, называемом синусно-предсердным узлом, генерируются импульсы, которые задают частоту сердечных сокращений. У людей с серьезными нарушениями сердечного ритма электрокардиостимулятор (ЭКС, или искусственный водитель сердца) является единственным выходом. ЭКС имплантируется под кожу пациента и поддерживает нормальную частоту сокращений сердца; это надежное устройство, сохраняющее жизнь миллионам людей в мире, однако оно имеет свои ограничения.

Теперь ученые из Cedars-Sinai Heart Institute в Лос-Анджелесе разработали малоинвазивную технологию создания так называемого «биологического кардиостимулятора» с помощью внедрения в сердечные клетки вирусного гена. Исследователи воспроизвели патологию сердечного ритма в экспериментах на свиньях. Для этого они разрушили клетки естественного водителя сердечного ритма высокочастотными радиоволнами, в результате чего средняя частота пульса у животных снизилась с нормальных 100 ударов в минуту до 50.

Затем при помощи ослабленного вируса через катетер исследователи внедрили в клетки сердца животных ген T-box 18 — эмбриональный фактор транскрипции, отвечающий за ранний этап развития организма и, в частности, за дифференцировку клеток сердца (кардиомиоцитов) в клетки водителя сердечного ритма. Как показали результаты исследования, уже через день данные клетки начали выполнять функции водителя ритма, и частота сердечных сокращений у животных вернулась к прежним нормальным значениям. Длительность всего эксперимента составила две недели, на протяжении которых у свиней сохранился нормальный ритм сердечных сокращений в положении стоя, лежа и при движении.

Авторы статьи отмечают, что эффект от генной терапии может оказаться временным, тем не менее, даже ограниченный во времени положительный эффект генной терапии можно быть использован в различных ситуациях. Например, в случае, если в организм пациента попадет инфекция, электрокардиостимулятор необходимо извлечь и провести медикаментозное лечение, на протяжении которого сердечная деятельность может быть поддержана с помощью генной терапии. Также данная технология может помочь детям с пороками сердца. Как ожидают ученые, если дальнейшие испытания пройдут успешно, такая процедура может быть внедрена в медицинскую практику через несколько лет.

17/7/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Для борьбы с эпидемией ожирения Великобритании учеными из Лондонской школы медицины совместно с коллегами из Университета королевы Марии в Лондоне разработаны специальные пищевые добавки в форме капсул. По словам специалистов, эти капсулы способны помочь обмануть желудок, вынудив его думать, что он сыт.

По прогнозам ученых, капсулы смогут помочь в предотвращении тысячи необратимых операций связанных с шунтированием желудка, а также снизить количество случаев появления диабета 2 типа.

К разработке этих капсул ученых подтолкнула мысль о том, что нижний отдел кишечника может быть мишенью для особых пищевых добавок, которые помогают обманывать желудок. Это возможно благодаря тому, что в нижнем отделе кишечника высвобождаются гормоны, подавляющие аппетит и сообщающие мозгу о том, что желудок сыт. Разница между худыми и тучными людьми состоит в том, что организм вторых игнорирует сигналы о сытости. Сегодня пациенты, страдающие от избыточного веса, делают операции по шунтированию желудка, соединяющегося с нижним отделом кишечника в обход тонкого кишечника. Это дает возможность пациентам гораздо меньше есть и при этом чувствовать себя сытыми от небольших порций еды.

По мнению ученых, пищеварительную систему можно обмануть, если употреблять специальные пищевые добавки, которые будут освобождать гормоны, подавляющие аппетит, в нижнем отделе кишечника. В результате чего будет происходить потеря веса.

Этот прорыв ученых позволит проложить путь к новым революционным методам лечения ожирения и сахарного диабета второго типа. Ожидается, что в продаже капсулы для борьбы с чрезмерным аппетитом появятся в ближайшие пять лет.

Разное
Результаты первого общегеномного исследования взаимосвязей в генотипе между друзьями наглядно продемонстрировали, что люди обладают одинаковыми генами не только с родственниками. В ходе исследования ученых из Калифорнийского университета установлено, что у близких друзей общего ДНК намного больше, чем у людей, которые незнакомы друг с другом.

Кроме того, специалистами установлено, что люди склонны дружить с теми, кто примерно одинаково воспринимает запахи, однако, вместе с тем, чей иммунитет может активно противостоять разным болезням. По мнению экспертов, именно эти факторы и дали первобытным обществам шансы на выживание.

Результаты исследования и выводы ученых изложены в статье, опубликованной на страницах Proceedings of the National Academy of Sciences.

В ходе исследования были проанализированы около 1,5 млн маркеров генетической изменчивости у более чем 1900 человек, причем, учеными исключились из эксперимента друзья, одновременно являющиеся друг для друга дальними родственниками.

Опыт американцев позволил им прийти к выводу, что у близких друзей около 1% общих генов. То есть их биологическая близость приравнивается к пятиюрдному родству.

Интересным, по мнению ученых, является то, что общие гены друзей быстрее остальных. Не исключено, что этим частично объясняется заметное ускорение истории человечества за последние 30 тыс. лет, когда дружеская связь как один из компонентов социума стала одной из движущих сил эволюции

Неврология
Буквально на днях учеными была представлена уникальная разработка выключателя мозга, принцип функционала которого основывается на выдаче световых импульсов. Автором данной разработки стал профессор биоинженерии по фамилии Диссерот, который и добился воплощения технологии влияния светового импульса на головной мозг.

Согласно полученным данным, профессор добился переустройства светочувствительных белков, которые после этих манипуляций стали эффективнее выполнять функции включения и выключения.

Полученный профессором результат, согласно сделанному им же докладу, предоставит уникальную возможность глубочайшего изучения функциональных реакций головного мозга с определением метода излечения неврологических заболеваний. Эксперт считает, что сделанное им уникальное открытие станет новым витком развития в борьбе с опасными болезнями неврологического статуса и характера.

7/7/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Онкология
Уникальную вакцину от рака поджелудочной железы создали ученые. Разработчики новой вакцины из Университета Джона Хопкинса доказали, что их препарат, в сочетании с небольшими дозами химиотерапии, повышает чувствительность рака поджелудочной железы к действию обычной иммунотерапии.

Рак поджелудочной железы является одним из наиболее злокачественных, он плохо поддается стандартному лечению, после постановки диагноза менее 5% больных выживают в течение 5 лет. Единственным эффективным лечением является удаление опухоли в сочетании с мощной химиотерапией, передает портал Healthvesti. При этом иммунотерапия, которая бы позволила уменьшить побочные эффекты и улучшить прогноз, практически не работает.

Новая разработка – вакцина GVAX, позволяет "перепрограммировать" раковые клетки и сделать их уязвимыми для Т-клеток иммунной системы. Она изготавливается из обезвреженных клеток опухоли и позволяет "научить" организм бороться с ними собственными силами. Благодаря этому повышается эффективность приема иммуностимулирующих препаратов, направленных на активацию иммунитета, которые ранее при лечении подобных опухолей были неэффективны.

Создавшие вакцину ученые утверждают, что они фактически разработали новый метод иммунотерапии опухолей, которые ранее были устойчивы к ней. Такой подход позволит повысить эффективность лечения не только рака поджелудочной железы, но и многих других устойчивых к иммунотерапии опухолей.

Разное
Стволовые клетки лимба роговицы помогут восстановить зрение.

Лимб роговицы глаза - часть роговицы в месте ее соединения со склерой. Он богат сосудами, и содержит стволовые клетки, которые у взрослых людей помогают возобновляться тканям роговицы. Утрата этих стволовых клеток может происходить в результате химического ожога или травмы, и может привести к слепоте, которая развивается как следствие нарушения прозрачности роговицы. Врачи могут попробовать провести регенерацию роговицы, если удастся трансплантировать часть этой ткани со стволовыми клетками, или сами стволовые клетки, но процедура часто оказывается неэффективной. В основном причина неудач состоит в малом количестве этих клеток в донорских образцах и невозможности их достоверно отличить от клеток других типов.

Работа едва ли могла бы быть сделана в одной лаборатории. Коллабораторами выступили сразу несколько организаций, среди которых Институт стволовых клеток Гарварда и специализированные офтальмологические исследовательские институты. Авторы сейчас работают с представителями фармацевтических компаний, которым могло бы быть интересно вывести продукт на рынок. Впереди еще много исследований, в частности предстоит точно выяснить роль АВСВ5 белка в физиологии стволовых клеток, а также попробовать культивировать эти клетки. Успех этих экспериментов может обеспечить прорыв в лечении распространенного вида слепоты, и скорее всего, клинические исследования нового вида терапии не за горами.

Разное
Группа специалистов из Мичиганского университета смогла доказать, что гениями вовсе не рождаются, а становятся. Если быть еще точнее, то принципиально важно определенное взаимодействие поведения человека и генов.

Ученый Зак Хамбрик со своими коллегами провел серию исследований с участием 850 пар близнецов. Эксперты сравнивали двуяйцевых и однояйцевых близнецов. Вывод: у однояйцевых генетическая информация схожа на все 100 процентов, а у двуяйцевых – на 50 процентов.

Специалисты смогли определить, на каком из этапов развития гениальности подключаются человеческие гены. Умение часами упорно во многом практиковаться обусловлено функцией генов, отмечают ученые. Вот по этой причине состоявшиеся исполнители и композиторы, в частности, вырастают из тех, кто весьма много занимался. Но сами по себе настойчивые занятия без генов не смогут привести к потрясающему результату.

Наперекор устоявшемуся мнению людей, что с увеличением роли практики сила генетики у человека слабеет, оказывается, гены становятся еще более важными. Об этом свидетельствует то положение, что даже среди упорно занимающихся людей уровень очень сильно отличается, а гениями признают лишь единицы.

4/7/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Колония муравьев-листорезов поможет ученым Университета Восточной Англии создать новый класс антибиотиков, которые смогут справиться с супербактериями. Оказалось, сами муравьи вырабатывают антибиотический агент.

С помощью этих муравьев ученые уже находили два новых антибиотика. На этот раз они сфокусировали внимание на грибке, который муравьи едят, и на том, как организм муравьев защищает себя от грибка. Было установлено, что 50 миллионов лет назад муравьи научились вырабатывать несколько антибиотиков.

Две трети всех антибиотиков - природные продукты, которые производят бактерии-актиномицеты. Они обитают в почве. Когда бактерии в земле вырабатывают антибиотики, они также экспрессируют гены устойчивости, чтобы защититься от этих самых антибиотиков. К сожалению, гены передаются и вредным бактериям, что приводит к появлению опасных инфекций.

А недавно Университет МакМастера нашел в образцах земли из национального парка соединение, лишающее бактерии резистентного элемента. Соединение известно как аспергилломарасмин А (AMA). Его выделили из грибка, обитающего в почве. Если соединение работает вместе с карбапенемовыми антибиотиками, то "выключается" ген NDM-1. Это ген, который кодирует фермент, делающий бактерии устойчивыми к антибиотикам. Пока о клинических испытаниях не идет речь. Но уже понятно, что на них может понадобиться до 10 лет.

Разное
Американские ученые изобрели вакцину от курения, и с помощью нее в организме человека вырабатываются антитела, которые не дают возможности проникать никотину в мозг человека.

Эта вакцина имеет большие перспективы, хотя раньше были изобретены вакцины от курения, такие вакцин должны были приучить иммунную систему вырабатывать особые антитела, которые бы связывали никотин, но эта вакцина не дала положительных результатов и ученые обратились к генной инженерии.

Они произвели генетически модифицированный вирус, который имеет способность производить антитела против никотина и они начинают продуцироваться в печени, и печень превращается в фабрику, которая производит антитела.

Таким образом, после вакцинации у курильщика будут в печени производиться антитела, которые свяжут никотин и не допустят его к мозгу, и чем больше поступит в организм никотина, тем больше выработается антител и в итоге у человека пропадет тяга к курению.

Американские ученые утверждают, что такую вакцину можно делать еще в детском возрасте и у человека впоследствии не появится тяга к курению, и особенно опасное пассивное курение не будет приносить столько вреда, как в настоящее время, когда пассивный курильщик поражается всеми канцерогенными веществами, почти также как и настоящий курильщик.

Разное
Специалисты представили новую технику сохранения донорских органов. Благодаря изобретению американских экспертов, органы могут храниться днями. Методика совмещает охлаждение и насыщение органов питательными веществами и кислородом через кровеносные сосуды.

Испытания, проводившиеся на животных, показали: очень сильно охлажденная печень (до минус 6 градусов Цельсия) могла продержаться три дня. Стандартная технология позволяет сохранять ее менее 24 часов. Известно, что сразу после извлечения органа, его клетки начинают умирать. Охлаждение тормозит этот процесс.

Доктор Коркут Уйгун из Гарвардской медицинской школы считает: представленная технология позволит наладить всемирную сеть обмена органами. Это поможет подобрать идеально подходящий орган. Также в случае отторжения органа его можно будет использовать для повторной трансплантации другому пациенту. И в целом, имея на руках больше времени, врач лучше подготовится к операции.

Теперь перед учеными стоит задача модифицировать технологию, чтобы система могла вмещать не 10 граммов крысиной печени, а 1,5 килограмма человеческой. Также методику сохранения нужно проверить на других органах.

30/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Онкология
Исследователи из университетского колледжа Лондона смогли по анализу крови определять вероятность развития рака в молочной железе. Причем их метод действует даже в случае, если у женщины не имеется генетической мутации, которая повышает риск недуга.

На сегодняшний день уже известно, что женщины с мутацией в гене с индексом BRCA1 имеют 85-процентный риск появления рака груди. Мутация считается наследственной и причина примерно в 10 процентах случаев болезни. Причина же развития опухоли в остальных 90 процентах случаев все еще остается неясной.

В процессе анализа были изучены составы крови у участниц двух масштабных британских исследований. Такие пробы брались за несколько лет до диагностирования у них рака в молочной железе. В результате смогли установить, что не только у тех носительниц мутантной копии BRCA1, но и у женщин, у кого не было подобной мутации, присутствует характерная молекулярная «подпись», которая связана с уровнем метилирования ДНК в некоторых участках генома.

Исследователи считают, что им удалось выявить универсальный биомаркер, чье наличие ассоциировано с очень высоким риском развития рака в молочной железе.

Разное
Венский технологический университет провел работу над новой технологией получения безвредного сахара. Результатом этой работы стала особая форма эритрита - натурального сахарозаменителя. Как говорят ученые, эритрит не провоцирует ожирение, кариес и никак не влияет на уровень сахара в крови.

В принципе, эритрит давно используется в Азии. Традиционно его делают из дрожжей, получаемых из высококонцентрированной патоки. Однако ученые нашли способ легкого и более выгодного, с экономической точки зрения, получения эритрита. Оказалось, особый вид плесени Trichoderma reesei специфическим образом влияет на химические элементы соломы.

Ученые генетически модифицировали грибок, тем самым, увеличив количество производимого эритрита до необходимого уровня. Получаемый таким образом подсластитель по сладости эквивалентен сахару на 70-80%. Ученые совместно с компанией ANNIKKI уже запатентовали технологию промышленного производства эритрита.

Разное
Процесс старения приостановили с помощью мышиной крови.

В эксперименте американских учёных плазма 4-месячных грызунов вливалась животным в возрасте полутора лет. Установлено, что мозговая активность подопытных мышей после этого повысилась, улучшилась их память.

По мнению специалистов, молодая кровь содержит ряд факторов, которые стимулируют ткани в головном мозге. В результате мозг начинает работать, как молодой.

Впрочем, работники Британского фонда изучения болезни Альцгеймера на такую возможность смотрят скептически. Они сказали, что хотя проект интересный и эффективность методики подтверждена на грызунах, но в отношении человека его действенность достаточно сомнительна потому, что метод не позволяет изучать нарушения когнитивных функций, которые обычно сопровождают старческое слабоумие и болезнь Альцгеймера.

Однако подтверждено, что после переливания молодой крови у старых грызунов окрепла мышечная система и, особенно, основная мышца организма – сердечная.

26/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Кардиология
Биологи из Гарвардской Школы медицины впервые раскрыли физиологический механизм, обуславливающий связь между хроническим стрессом и острым нарушением функции сердечно-сосудистой системы. Как оказалось, длительный стресс запускает в организме каскад реакций, приводящих к избыточному производству лейкоцитов – защитных клеток иммунной системы, которые аккумулируются в артериях и ведут к образованию осложненных, склонных к разрыву и образованию тромбов атеросклеротических бляшек, что в итоге приводит к инфаркту или инсульту. Работа опубликована в журнале Nature Medicine.

Предыдущие исследования группы под руководством Маттиаса Нарендорфа (Matthias Nahrendorf) показали, что при хроническом стрессе атеросклеротические бляшки содержат, помимо жиров, холестерина и кальция, существенно повышенный, по сравнению с обычным, уровень двух видов лейкоцитов – моноцитов и нейтрофилов. Это открытие, позволившее им предположить наличие связи между длительным стрессом и гиперактивностью иммунной системы, Нарендорф и его коллеги сделали в ходе наблюдения за 29 врачами и медсестрами, работающими в отделении интенсивной терапии.

Чтобы подтвердить свое предположение, ученые обратились к мышиной модели хронического стресса. В течение шести недель животных помещали в различные, стрессовые для них, ситуации. В сравнении с контрольной группой мышей, у психически травмированных животных, так же, как и у людей, наблюдалось повышенное содержание моноцитов и нейтрофилов в крови.

Исследуя причины лейкоцитоза, Нарендорф и его коллеги пришли к выводу, что биологический механизм, приводящий к нему, таков: длительное стрессовое воздействие связано с избыточным выбросом в кровь гормона норадреналина. Гормон, как выяснили ученые, связывается с белком β3, поверхностным белком гематопоэтических стволовых клеток, что, в свою очередь, вызывает их избыточно бурную пролиферацию (деление) и, соответственно, избыточное производство защитных иммунных клеток.

«Это имеет смысл в случае кратковременного стресса – перепроизводством лейкоцитов в ситуации внезапной опасности организм готовится к возможному ранению в бою. Однако хронический стресс – совсем другая история, тут нет раны или инфекции, и излишек иммунных клеток начинает работать во вред», - пояснил Нарендорф.

Ученые установили, что у живущих в состоянии стресса мышей из-за активной миграции и накопления лейкоцитов развиваются в просветах сосудов осложненные, склонные к разрывам и образованию тромбов атеросклеротические бляшки, являющиеся наибольшим фактором риска инсульта или инфаркта миокарда у людей. Блокирование β3-рецепторов на поверхности гематопоэтических клеток приводило к снижению числа осложненных бляшек и уменьшению в них количества активных иммунных клеток, что позволило авторам назвать этот белок связующим звеном между стрессом и атеросклерозом.

Раскрытие механизма, объясняющего, почему хронический стресс является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, открывает новые возможности по их терапии и профилактике, приводит журнал Science мнение биолога Линн Хедрик (Lynn Hedrick) из La Jolla Institute for Allergy and Immunology (Сан-Диего, Калифорния). Разработка препарата, прицельно блокирующего β3-рецепторы, позволит прервать цепную реакцию, связывающую хронический стресс, выработку норадреналина, активацию гематопоэтических стволовых клеток, избыточное производство лейкоцитов и образование атеросклеротических бляшек, считает Хедрик.

Разное
Ученые впервые смогли найти ключевой сигнальный путь, который помогает саламандрам отращивать утерянные конечности. Они надеются использовать это открытие, чтобы выращивать части тела и у людей.

Сигнальный путь ERK должен быть постоянно активным, чтобы клетки саламандры могли перепрограммироваться и, следовательно, генерировать разные части тела. У саламандр и млекопитающих существуют отличия в активности данного пути. Это объясняет, почему люди не отращивают конечности, и подсказывает, как можно простимулировать регенерацию.

У млекопитающих путь не проявляет полную активность. Если его сделать постоянно активным, клетки тела будет проще регенерировать и перепрограммировать. Саламандры способны регенерировать части сердца, глаз, спинного мозга, хвоста и конечности полностью, говорит доктор Макс Юн из Института структурной и молекулярной биологии Университетского колледжа Лондона.

18/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Какое влияние на головной мозг имеет мобильный телефон. Специалисты выяснили, что излучение от мобильного телефона способно повысить температуру головного мозга. Многим известно, что мобильный телефон выделяет вредное излучение, которое приводит к разрушению мозговых тканей, нарушению нервной системы, ухудшению зрения, а также ослаблению иммунной системы.

Исследовав влияние сотового телефона на человеческий организм, итальянскими медиками было установлено, что при разговоре происходит повышение давления в среднем на 5-10 мм. Такие ощутимые скачки особенно опасны для людей старше 40 лет. Тестированием мобильников занялись и украинские ученые, подтвердившие, что излучение, исходящее от телефона, увеличивает температуру мозга человека.

Проведение опыта предусматривало использование специалистами сосуда с жидкостью в форме головы. Телефон прислонили снизу к уху, что позволило измерить его влияние на организм человека. Тем не менее, большинство медиков к этим выводам относятся скептически. Для доказательств негативного влияния мобильных телефонов, необходимы десятилетия.

В США специалисты рекомендуют беременным женщинам и детям, не достигшим возраста 7 лет вообще не пользоваться мобильным. Также врачи советуют использовать гарнитуру и соблюдать 25-минутные перерывы между разговорами, а на ночь и вовсе выключать мобильный.

Разное
Университет Оксфорда начал испытания уникальных очков, возвращающих зрение. В очках есть камера, которая записывает то, что находится перед человеком. Потом это изображение делается черно-белым для упрощения распознавания объектов. Очки даже позволят распознавать выражения лиц.

Очки, в частности, протестировала 70-тилетняя Лин Оливер, у которой диагностировали пигментный ретинит еще в молодости. В итоге женщина почти полностью ослепла. А очки частично вернули ей зрение. По крайней мере, с очами стало проще ориентироваться и следить за собакой-поводырем. Они подсказывают, если собака остановилась или необходимо обойти какое-либо препятствие.

Конечно, очки не могут полностью вернуть зрение. Но они помогают больше узнать об окружающем пространстве. Кстати, очки работают и при недостаточном освещении, что делает их пригодными для людей с куриной слепотой.

Сейчас ученые пытаются усовершенствовать свою разработку, внедрив отдельные функции распознавания лиц, объектов, текста. Также в перспективе, вероятно, появится возможность контролировать степень освещенности и внести в список объекты, которые стоит распознавать как преграду. В испытании очков должны принять участие 30 человек. Идеальным вариантом было бы создание очков, внешне не отличающихся от обычных и весящих не больше телефона.

Разное
Как считают ученые Национального университета Сингапура, стратегия, выбираемая человеком в азартной игре, связана с генами, регулирующими дофамин в мозге. Дофамин - нейропередатчик, отвечающий за работу системы награды и системы поиска удовольствий. Получается, за недальновидными поступками политиков могут стоять гены.

Ученые провели эксперимент с 217 студентами, которым предложили посоревноваться. Один человек должен был делать ставку с помощью компьютера против анонимного оппонента. Известно: когда люди соревнуются друг с другом, "включаются" два процесса обучения. Первый предполагает обучение, исходя из последствий своих поступков (обучение с подкреплением). Второй связан с построением "моделей" других игроков. Это позволяет ожидать их действий, реагировать на них, выстраивая стратегию.

Анализ 12 генов, регулирующих дофамин, выявил особые мутации в некоторых из них. Отличия во втором процессе обучения были связаны с вариациями в трех генах. Все они отвечают за работу дофамина в медиальной префронтальной коре. А вот отличия в обучении с подкреплением (показывали, как быстро люди забывали о прошлом опыте и как быстро они меняли стратегию) связывались с вариациями в двух генах. Эти гены отвечают за дофамин в полосатом теле мозга. В целом можно говорить о том, что поведение людей во многом зависит от работы описанной системы.

14/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Исследователи из Фраунгоферского института смогли создать миниатюрное искусственное лёгкое, которое сможет упростить разработку методов терапии рака лёгких.

Объём этого миниатюрного лёгкого составляет примерно половину кубического сантиметра. Оно содержит раковые клетки лёгкого человека, что растут на ткани. Эта система прикреплена к биореактору, помогающему миниоргану «дышать», а также поставляет всю питательную среду в его кровотоки.

Модель может реагировать на лекарственные препараты почти так же, как реальный человеческий орган. Следовательно, можно будет провести проверку возможности химиотерапии не на больном, а лишь на его клетках.

В будущем, твердо уверен профессор Хайке Уоллес, возможно создавать подобные миниатюрные тестовые лёгкие для любого пациента в отдельности.

Ревматология
Для борьбы с сутулостью создан умный прибор. Новый девайс, который крепится к нижней части спины, способен улучшить осанку и предотвратить развитие болей. Его вибрации напоминают человеку о необходимости держать спину прямо и не горбиться.

Девайс UpRight легко крепится на спину для того, чтобы подавать человеку специальные вибрационные сигналы, если он держит спину неправильно. Эксперты полагают, что до 80% хронических болей в спине вызываютсянеправильной осанкой и сгорбленностью на протяжении длительного времени. Особенно часто это наблюдается у людей с сидячей работой, которые многие часы проводят согнувшись над столом.

Хотя большинство из нас знает о том, как важно сохранять правильную осанку, в течение дня мы просто не обращаем внимания на положение спины. UpRight использует многочисленные сенсоры, немедленно улавливающие, когда спина приходит в неправильное положение. Мягкие и не раздражающие человека вибрации помогают исправить положение и быстро избавиться от сутулости.

Неправильная осанка вызывает не только боли в спине, она оказывает негативное влияние на процессы дыхания, функционирование внутренних органов и даже на репродуктивную систему. Обладатели UpRight имеют возможность получать через специальное мобильное приложение статистику о том, как можно времени они проводят в правильном и неправильном положении, ставить перед собой цели и получать мотивацию.

"Идея создания такого прибора пришла мне в голову много лет назад, когда я хотел приучить маму к тому, чтобы она держала спину прямо, - говорит создатель UpRight Одед Коэн. К сожалению, я ждал слишком долго, и у мамы развились хронические боли в нижней части спины, так что ей теперь приходится сидеть на обезболивающих. Но если мне удастся собрать деньги на запуск моего устройства в серийное производство, то многие люди смогут не повторить ошибок моей мамы".

Инфекционные болезни
В период с 2000 г. по настоящее время интенсивные меры борьбы с малярией снизили заболеваемость на 42%. Однако это заболевание до сих пор остается первостепенным источником опасности, особенно в африканских странах, расположенных южнее Сахары.

В группе риска заражения этим смертельным заболеванием находятся более трех миллиардов человек. Жертвами малярии, по оценкам экспертов, ежегодно становятся более 627000 человек. Меры по контролю и профилактике заболевания сталкиваются с распространением малярийных комаров, устойчивых к инсектицидам, и сам плазмодий все чаще становится невосприимчив к лекарствам. Возможно, пришло время попробовать другую тактику борьбы.

Николай Виндбихлер (Nikolai Windbichler) и Андреа Крисанти (Andrea Crisanti) из Имперского колледжа Лондона, Великобритания (Imperial College London, South Kensington Campus, London, UK), а также их коллеги предложили инновационный подход, который можно отнести к методам экологической инженерии. Ученые вывели породу комаров Anopheles gambiae, которые отличаются от переносчиков малярии дикого типа тем, что их потомство состоит на 95% из самцов.

В отличие от самок насекомого, самцы не кусаются и не передают заболевание человеку. Модифицированные комары полностью фертильны, но их потомство состоит практически исключительно из самцов, которые, в свою очередь, также производят самцов, и в природных условиях такие комары могут вытеснить природные виды. В четырех из пяти модельных экосистем ученым удалось добиться такого вытеснения.

Секрет такой избирательной плодовитости насекомых кроется в ферменте I-PpoI. Это эндонуклеаза, которая разрезает ДНК в области рибосомных генов. Эти гены расположены на X-хромосоме, и, таким образом, фермент разрезает именно эту хромосому, делая ее неспособной к эффективной передаче следующему поколению. Шесть лет ушло у ученых на то, чтобы приспособить фермент к новой функции и добиться его селективной экспрессии исключительно в процессе сперматогенеза, и в результате получилась новая порода комаров.

Исследования еще далеки от завершения, и впереди много экспериментов. Можно представить, что высвобождение генетически модифицированных насекомых будет угрожать целостности экосистем и потребуется четкая оценка всех рисков, как экологических, так и генетических. Но на данный момент нельзя не согласиться с тем, что предложенный подход нов и интересен, и способен решить проблему, с которой до сих пор не удавалось справиться.

11/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Одни из самых эффективных антибиотиков потеряли свою силу, считают эксперты. Речь идет о карбапенемах - антибиотиках широкого спектра действия из группы лактамов. В этой группе можно найти пенициллины, цефалоспорины и монобактамы. Данные вещества нарушают синтез клеточной стенки бактерий, и разрушаются особым ферментом - бета-лактамазой. Ранее считалось, что карбапенемы устойчивы к воздействию этого фермента, что снижает риск развития бактериальной резистентности

Но, как показали исследования, некоторые бактерии научились вырабатывать карбапенемазу - фермент, легко расщепляющий бета-лактамное кольцо антибиотика. Это моментально повысило смертоносность патогенов, ведь карбапенемы были последней линией терапии. Хотя о бактериях, обладающих описанными свойствами, заговорили еще в 2013 году, мировое сообщество до сих пор не выработало стратегию борьбы.

К примеру, недавно карбапенем-устойчивые штаммы Klebsiella Pneumoniae нашли в Катаре. А детальный анализ показал, что патоген живет в этом регионе уже давно. Принимая во внимание, что страны Персидского залива являются пропускным пунктом для миллионов человек из разных стран, риск распространения опасных патогенов более чем реален. Эксперты говорят об опасности переноса микроорганизмов пациентами, госпитализированными сначала в Саудовской Аравии, ОАЭ, Омане, Катаре, Бахрейне или Кувейте.

Первый случай выявления резистентности к карбапенемам в США, как раз был связан с пациентом, приехавшим с Ближнего Востока. Особую опасность представляет тот факт, что некоторые бактерии синтезируют целых два расщепляющих фермента - карбапенемазы OXA-48 и NDM. Всего таких штаммов шесть. И это эндемики в больницах Ближнего Востока.

Разное
Группа бельгийских ученых из Гентского университета и Фландрийского института биотехнологии сообщили, что они смогли сделать выдающееся открытие, а именно разгадать тайну механизма гибели клеток.

Теперь эксперты уверены, что их научные достижения станут сильным импульсом в лечении большинства недугов воспалительного характера. В их ряд входят и такие как склероз и инсульт, почечная и сердечная недостаточность и другие.

Эксперты выяснили, что тогда, когда в организм человека проникает инфекция, уже начинается процесс отмирания клеток. Причем сам по себе данный механизм связан с белками MLKL, которые несут ответственность за формирование пор в мембранах клетки.

Все происходит таким путем: изначально клетка закачивает в себя избыточную воду и в буквальном смысле слова тут же взрывается. Затем ее содержимое перетекает в ткани, окружающие ее, и вследствие этого возникает воспаление.

Специалисты твердо уверены, что теперь, раскрыв секрет гибели клеток – некроптоз, они смогут создать препараты, блокирующие его. А в будущем это открытие сможет помочь даже при терапии раковых заболеваний.

Психиатрия
Канадские ученые смогли обнаружить молекулу вещества, чей пониженный уровень у человека или приматов свидетельствует о наличии депрессивного состояния. Симптомы депрессии, утверждают исследователи, можно диагностировать по концентрации соединения miR-1202, что содержится в человеческом мозге.

Из материалов статьи можно сделать вывод, что молекула miR-1202 ответственна за регулирование рецепторов глутамата – одного из самых важных нейромедиаторов нервной системы людей. Биологи полагают, что открытую молекулу можно будет применить в качестве маркера психического расстройства человека, при этом отслеживая эффективность терапии антидепрессантами.

Канадские эксперты надеются, что их исследование поможет создать новые методы борьбы с депрессивными состояниями людей.

8/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Как показал анализ десяти различных исследований, излучаемое мобильными телефонами электромагнитное излучение действительно способно снизить качество спермы и шансы мужчин стать отцами. Результаты исследования, проведенного британскими учеными, опубликованы в журнале Environment International.

В 2011 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицировала радиоизлучение сотовых телефонов как потенциальный канцероген. К настоящему времени проведено множество исследований о влиянии мобильных радиопереговорных устройств на здоровье человека, но имеющиеся данные несколько противоречивы. Тем не менее, сотовый телефон распространяет электромагнитное излучение, которое может вызвать локальное повышение температуры живых тканей и привести к возникновению хромосомных аберраций в клетках. Так как обычно устройство находится в непосредственной близости к телу человека, существует опасение о потенциальном вреде данного излучения на здоровье.

Предыдущие исследования навели ученых на мысль о том, что радиочастотное электромагнитное излучение, испускаемое мобильным телефоном, потенциально может отрицательное повлиять на фертильность мужчин. Чтобы выяснить, так ли это, группа ученых из Эксетерского университета провела систематический обзор десяти исследований с участием около 1,5 тысяч человек.

Свои выводы исследователи построили, основываясь на результатах изучения образцов спермы в присутствии электромагнитного излучения (in vitro) и наблюдений за состоянием здоровья мужчин (in vivo). Качество спермы оценивали по подвижности, жизнеспособности и концентрации сперматозоидов. Ученые обнаружили, что количество мужских половых клеток в сперме, имевших нормальную подвижность, снизилось в среднем на 8 % под воздействием излучения сотовых телефонов. Такой же эффект наблюдался при оценке жизнеспособности сперматозоидов. Что касается влияния радиоизлучения сотовых телефонов на концентрацию клеток в образце эякулята, то здесь его роль оказалась не столь ясна.

«Учитывая масштабы использования мобильных телефонов во всем мире, потенциальная роль их воздействия требует тщательного изучения, — заметила главный автор исследования Фиона Мэтьюс (Fiona Mathews). — Это исследование предоставляет данные, указывающие но то, что нахождение сотового телефона в кармане брюк отрицательно сказывается на качестве спермы».

По ее словам, у здоровых мужчин нет оснований для паники, однако тем, у кого есть проблемы с зачатием, стоит хранить свой сотовый телефон в другом месте. Авторы исследования подчеркнули, что результаты анализа требуют дальнейших полномасштабных исследований

Разное
Новый антибиотик, тедизолид фосфат, прошел одно из финальных тестирований. Его основное назначение - лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями, включая стойкий золотистый стафилококк

Препарат, относящийся к классу оксазолидинонов, получил название Сивекстро (Sivextro). Его протестировали на 666 пациентах с поражениями площадью более 75 квадратных сантиметра. Добровольцам вводили внутривенно либо тедизолид (200 миллиграммов на протяжении 6 дней), либо линезолид (инъекции по 600 миллиграммов делались дважды в день в течение 10 дней). Впоследствии добровольцы могли перейти на пероральную форму лекарств.

В целом ученым удалось добиться быстрой реакции: площадь поражения уменьшилась на 20% и более за 48-72 часа. 85% пациентов демонстрировали ранний ответ на тедизолид при сокращении побочных эффектов. Во второй группе показатель составлял 83%. Получалось, 6 дней на тедизолиде сравнимы с 10 днями на линезолиде. С помощью тедизолида можно будет лечить и в стационаре, и амбулаторно. Сейчас все собранные данные уже направлены в регулирующие инстанции США для регистрации лекарства.

Психиатрия
Ученые из Калифорнийского университета в Санта-Барбаре разработали серебряные наночастицы, обладающие рядом уникальных и важных свойств.

Сферические наночастицы серебра заключены в оболочку, покрытую пептидом, который позволяет им выцеливать клетки опухоли. Более того, оболочка является растворимой, и если наночастица не достигает цели, она разлагается и исчезает. Результаты исследования опубликованы в издании Nature Materials.

Ядро наночастиц использует феномен плазмоники. В плазмонике наноструктурированные металлы, такие как золото и серебро, резонируют со светом и формируют электромагнитное поле у поверхности. Таким образом, флуоресцентные краски становятся в 10 раз более яркими, чем в естественном состоянии, в отсутствии металла. Когда ядро травится, частица вновь становится тусклой.

Ученые также разработали простую технологию травления с помощью биологически совместимых химических веществ, чтобы быстро разложить и удалить серебряные наночастицы за пределами клеток. Этот метод позволяет оставить лишь неповрежденные наночастицы для отображения или количественного определения, демонстрируя целевые клетки.

«Разложение — интересная концепция в области создания препаратов, которые реагируют на определенный стимул», сообщил постдок Гэри Браун. „Также она минимизирует токсичность за пределами цели, разрушая лишние наночастицы, которые затем выводятся через почки“.

Метод удаления наночастиц, не достигших цели – уникален. «Сосредоточившись на частицах, проникших в клетки, мы можем установить целевые клетки и исследовать транспортные пути более подробно», отметил Браун.

Некоторые препараты способны проникать через клеточные мембраны самостоятельно, однако многие, особенно РНК и ДНК-генетические препараты, содержат молекулы, которые мембрана блокирует. Эти препараты поглощаются в процессе эндоцитоза, то есть когда клетка охватывает их.

«Обычно требуется, чтобы наночастица оберегала препарат и проносила его в клетку. Мы исследовали этот процесс в виде эндоцитоза», сказал Браун.

Поскольку наночастица имеет структуру ядра и оболочки, исследователи могут изменять внешнее покрытие и сравнивать эффективность выцеливания и интернализации опухоли. Изменение поверхностного вещества позволяет нацеливать частицу на разные болезни или бактерии за счет использования различных целевых рецепторов. По словам Брауна, это должно привести к способу оптимизации поставки препарата, где ядро является содержащим препарат транспортом.

5/6/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Инфекционные болезни
Шведские ученые изобрели метод, который можно использовать для ранней диагностики сепсиса, сообщают зарубежные СМИ.

Сепсис - это тяжелое инфекционное заболевание, которое нередко приводит к фатальному исходу. Чем раньше диагностирован сепсис, тем выше шанс сохранить пациенту жизнь.

На сегодня диагностика сепсиса занимает достаточно много времени и не всегда бывает эффективной.

Недавно ученые разработали простой и эффективный метод диагностики, который позволит в кратчайшие сроки установить диагноз и тем самым спасти много человеческих жизней.

Анна Густафссон из Университета Мальме предложила использовать для диагностики сепсиса белок suPAR. В ходе работы над диссертацией она обнаружила, что концентрация этого белка в слюне в 10 раз выше, чем в крови. Как известно, состав слюны отражает состав крови человека, а исследовать образец слюны гораздо проще, чем образец крови.

В ходе изучения белка suPAR выяснилось, что его можно использовать для диагностики и других серьезных заболеваний, например рака и сахарного диабета. Таким образом, исследование слюны открывает новые перспективы для раннего и быстрого выявления различных заболеваний

Разное
Американские ученые из Техасского университета в Остине разработали наноэлектромотор. Наноразмерные устройства очень мало отличаются от обычных электромоторов, и принцип их действия тот же.

В высоту наномоторчик не больше 200 нанометров, длина же ротора (проволоки) измеряется микрометрами. Установка может вращаться с частотой примерно 18 тысяч оборотов в минуту, что сопоставимо с частотой вращения мотора у самолета. Двигатель способен непрерывно работать в течение 15 часов.

В будущем, полагают ученые, такие наноустройства будут определенным образом взаимодействовать с клетками в живых организмах. К примеру, регулировать доставку лекарств диабетикам либо прицельно атаковать опухолевые клетки. А пока моторчик опробовали в качестве особого распространителя лекарств.

30/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые в Лондоне смогли разработать новое лекарство, которое поможет эффективно бороться с эпилепсией. В ближайшие 10 лет таблетки от недуга можно будет принимать по мере необходимости, как, к примеру, от головной боли.

Эпилепсия — весьма распространенное заболевание нервной системы. Симптомы приступов эпилепсии очень изменчивы: это потеря сознания либо ориентации, нарушения зрения или слуха, вкуса либо настроения.

Из 50 млн человек, болеющих эпилепсией, лишь 70% могут положительно реагировать на противоэпилептические медикаменты, в то время как остальные согласны на операцию. Основа терапии — это ежедневное принятие средств, которое составит довольно продолжительное время вместе с регулярными анализами и осмотрами специалистов.

Лекарства, которые существуют в настоящее время, лишь подавляют активность в клетках головного мозга, а это нередко приводит к побочным эффектам. Если больному понадобится значительная доза препарата для остановки начавшегося приступа, высока вероятность того, что пациент окажется в реанимации.

Разное
Исследователи из Университета штата Мичиган (Michigan State University) выяснили, что человеческий организм поручает всю «грязную» работу соматическим клеткам, что позволяет ему сохранять в неприкосновенности генетический материал в половых клетках - сперматозоидах и яйцеклетках. Этот механизм заложен в основе успешной эволюции. Результаты исследования опубликованы в журнале PLoS Biology.

«Наша гипотеза состояла в том, что многоклеточный организм намеренно разделяет половые и соматические клетки по функциям, - объясняет автор исследования Хизер Голдсби (Heather Goldsby). - Соматическим клеткам достается вся грязная работа, способная повредить ДНК - главный переносчик генетического материала. Это позволяет сохранять в неприкосновенности половые клетки, защитить их ДНК и передать следующему поколению».

Ученые отмечают, что аналогичный механизм можно наблюдать в колониях общественных насекомых - пчел, муравьев, термитов и др. Рабочие пчелы и муравьи строят жилище, добывают пропитание и защищают от врагов, а матка или королева находятся в безопасности и отвечают за продолжение рода и рост колонии.

Чтобы проверить свою гипотезу, ученые использовали разработанную в университете компьютерную программу Авида (Avida). Она объединяет в себе множество небольших программ, которые «эволюционируют» и конкурируют друг с другом. Все программы стартуют с одинаковым набором клеток и постепенно растут и развиваются. Со временем им приходится сталкиваться с негативными факторами окружающей среды, которые могут навредить геному клеток. Часть программ выделяет на эту «грязную» работу соматические клетки, которые со временем начинают обрастать генными мутациями. Таким образом оберегаются половые клетки, которые передают свой неповрежденный геном следующим поколениям. Анализ данных показывает, что именно такой подход к распределению функций клеток лежит в основе успешной эволюции.

Ревматология
Специалисты выявили удивительную связь циркадных ритмов и процесса дегенерации костной ткани. Сделанное открытие должно помочь в разработке превентивной терапии остеопороза. Возможно, в основу терапии будет положен мелатонин.

Эксперимент показал, что БАДы с мелатонином укрепляли костную ткань у пожилых крыс. Как известно, мелатонин регулирует сон, вызывая сонливость за счет снижения температуры тела. Он же способен тормозить активность остеокластов, клеток, стимулирующих процесс разложения. По мере старения качество сна снижается, что делает остеокласты более активными. Это ускоряет процесс разложения костей.

В рамках тестирования БАДов с мелатонином гормон, растворенный в воде, давали 20 крысам (возраст - 22 месяца). Через 10 недель (эквивалентно шести человеческим годам) анализ плотности и крепости костей показал: костная ткань увеличилась в объеме и плотности. Теперь нужно понять, предотвращают ли БАДы процесс разложения костей, или они его обращают вспять. Также стоит выяснить, какая дозировка подойдет людям.

27/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Больница Массачусетса совершила настоящий прорыв. Ее сотрудники вывели грызунов, у которых в теле синтезировались полиненасыщенные жирные кислоты - омега-3 и омега-6. Данная порода уже названа Omega, сообщает"Ремедиум". Как известно, названные кислоты важны для нормальной работы организма. Однако тела млекопитающих в норме их не вырабатывают.

Только нематода C.elegans одновременно синтезирует обе кислоты. По этой причине человеку требуется включать жирные кислоты в рацион за счет рыбы, орехов, зеленых овощей. В ходе метаболизма из омега-6 получается соединение, стимулирующее воспалительный процесс. А при расщеплении омега-3 - вещества, препятствующие развитию этого воспаления. Если баланс кислот нарушен, то человеку грозят сердечно-сосудистые, воспалительные заболевания и даже рак.

Специалисты изучили процесс образования жирных кислот в организме нематоды, а потом внедрили ключевые гены - fat-1 и fat-2 - грызунам. Вследствие экспрессии гена fat-2 в организме животных мононасыщенные жиры превращались в омега-6 полиненасыщенные жирные кислоты. А благодаря работе гена fat-1 данные кислоты преобразовывались в омега-3. Что важно, у выведенных грызунов жирные кислоты вырабатывались вне зависимости от качества рациона.

Разное
Инъекция, которая заставляет мозг думать, что тело насытилось, уже названа спасением для людей с ожирением. Она работает как "гормон аппетита", который задерживается в теле на несколько часов. Так и достигается эффект мнимого насыщения. Данный препарат, скорее всего, будет доступен в течение года. Итак, инъекцию препарата нужно делать раз в день. И, как говорят его создатели, это позволит похудеть на два размера.

В основе инъекционной смеси - лираглутид. Он не только посылает в мозг сигналы о насыщении, но снижает давление, сокращает риск развития диабета и даже замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера. Как показало проводимое исследование, женщины, вводившие лираглутид до завтрака каждый день, в среднем похудели на 8,6 килограмма за год. У трети женщин снижение веса составило 10,4 килограмма.

В общей сложности препарат проверяли на 4000 мужчин и женщин на протяжении 12 месяцев. Примерно две трети участников исследования потеряли минимум 5% веса тела, а треть потеряла минимум 10% веса. Обхват талии уменьшался на 5 сантиметров. Плюс, препарат облегчал задачу обработки сахара и снижал давление. Лираглутид производит компания Novo Nordisk. Его уже продают в качестве антидиабетического средства. Но сейчас речь идет о продаже лираглутида в качестве средства от ожирения.

Разное
Исследователи Гарвардского института стволовых клеток (Harvard Stem Cell Institute) нашли способ более эффективного применения вирусов, способных противостоять раковым клеткам. В этой работе ученые обратились к мезенхимальным стволовым клеткам (МСК) - стволовые клетки, обеспечивающие рост ткани костного мозга. МСК привлекают внимание как клетки посредники для доставки терапевтических вирусов, поскольку использование МСК должно вызывать минимальный иммунный ответ.

Ученые загрузили вирус герпеса в МСК человека и ввели их в глиобластому мышей. Использование нескольких маркеров визуализации клеточных процессов позволило наблюдать вирус - как он прошел от МСК к первому слою клеток опухоли головного мозга, а затем во все опухолевые клетки. Авторы сравнили два способа воздействия терапевтическим вирусом на раковые клетки после иссечения опухоли: либо непосредственное впрыскивание вируса в полость усеченной опухоли, либо МСК с вирусами помещали в биосовместимый гель и его прикрепляли к ткани с клетками рака.

Исследователи в режиме реального времени наблюдали как вирус ведет борьбу с раком, и они заметили, что гель помогает сохранить МСК дольше, что позволяет вирусу реплицироваться дополнительно и убить все раковые клетки, которые остались после хирургического удаления опухоли. Мыши, которые получали гель-инкапсулированные МСК с вирусом, имели лучшие показатели выживания, поскольку применение геля и МСК ликвидирует проблему вымывания вируса ликвором.

Руководитель группы Халид Шах (Khalid Shah) подчеркнул, что им удалось объяснить, почему использование изолированных вирусов при терапии рака давало скромные результаты. Более того, им удалось найти решение этой проблемы, и теперь можно утверждать, что очень скоро использование онколитических вирусов выйдет на этап клинических испытаний.

Убивающие рак или онколитические вирусы уже были применены в клинических испытаниях для терапии опухоли мозга, но с ограниченным успехом. В доклинических исследованиях онколитический вирус простого герпеса особенно казался перспективным, поскольку он естественно заражает делящиеся клетки мозга. Но оказалось, что при применении в терапии ожидания не вполне оправдались. Проблема предыдущих исследователей была в необходимости найти способ сохранить вирус в клетках мозга достаточно долго для достижения эффекта.

Ученые планируют следующие доклинические исследования для возможности использовать МСК загруженные вирусом против рака молочной железы, легких и рака кожи, которые могут метастазировать в мозг. По прогнозам ученых клинические испытания начнутся уже в течении двух-трёх лет.

24/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Инфекционные болезни
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала новое противомикробный препарат для лечения инфекционных заболеваний кожи – далбаванцин (dalbavancin).

Лекарственное средство разработано для терапии острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая метициллинорезистентные штаммы S.aureus (MRSA).

Результаты клинических исследований далбаванцина с участием 1289 пациентов свидетельствуют о его высокой эффективности. Наиболее распространенными побочными эффектами стали головные боли, диарея и тошнота. Специалисты отмечают, что у пациентов, принимавших далбаванцин, наблюдался повышенный уровень ферментов печени. В связи с этим FDA указала на необходимость указания в инструкции по применению ЛС рекомендаций по дозировке для пациентов с заболеваниями почек.

Далбаванцин (разработка чикагской компании Durata Therapeutics) - полусинтетический липогликопептид второго поколения. Препарат является единственным антибиотиком для лечения острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей, курс которого рассчитан на две инъекции - 1000 мг на первый день и 500 мг на восьмой.

Разрешение на продажу ЛС было выдано вскоре после положительной оценки препарата экспертной комиссией FDA. В апреле этого года одновременно с далбаванционом к регистрации был рекомендован антибактериальный препарат тедизолид (tedizolid). Ожидается, что решение FDA по тедозолиду будет вынесено в ближайшее время.

Разное
Способность бактерий образовывать стойкие биопленки значительно усложняет задачу врачам. Из-за них развиваются две трети всех случаев инфекций у человека. А если бактерии выработали защиту от антибиотиков, ситуация принимает плачевный оборот. Сотрудники Университета Британской Колумбии нашли молекулу (пептид 1018), разрушающую биопленки различных бактерий, включая устойчивые.

Биопленки - структурированные сообщества бактерий, образующиеся на тканях человека и на различных поверхностях, к примеру, на медицинских инструментах. И они провоцируют заражение в 65% случаев. Пептид 1018 состоит из 12 аминокислот, которые вкупе позволяют ему разрушать биопленки и останавливать процесс их формирования. Бактерии обычно разделяют на грамположительные или грамотрицательные в зависимости от структуры клеточных стенок. И разные бактерии чувствительных к разным типам антибиотиков.

Исследования показали: пептид 1018 разрушал и грамположительные, и грамотрицательные бактерии. С ним ничего не могли сделать даже золотистый резистентный стафилококк, E. coli и Pseudomonas aeruginosa. Получается, пептид способен заменить антибиотики, стремительно теряющие свою эффективность. Правда, пока о создании конкретных лекарственных средств на основе пептида речь не идет. Зато есть надежда найти похожие пептиды.

Разное
Некоторые виды микроорганизмов способны формировать особую биопленку, которая усиливает их способность противостоять действию антибиотиков.

Как сообщает Science Daily, команда ученых из университета Копенгагена (Дания) нашла эффективный способ для ее устранения, используя экстракт чеснока.

Тим Холм Якобсен и Майкл Гивсков ранее уже обнаружили, что один из компонентов чеснока подавляет экспрессию генов, контролирующих взаимодействие бактерий в сообществе. В результате его действия связи между бактериями нарушаются, биопленка распадается, и микроорганизмы быстро погибают. В исследованиях на лабораторных животных экстракт чеснока позволял оперативно справиться с инфекцией в легких, вызванных синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa).

Недавно ученым удалось выделить активное вещество чеснока аджоен (ajoene). Аджоен входит в состав множества серосодержащих соединений, которые получаются при измельчении чеснока. Оказалось, что аджоен способен укротить действие 11 генов, контролирующих межклеточное взаимодействие, которое оказывает ключевое значение для развития инфекции. Аджоен также сокращает синтез бактерий рамнолипида, который оберегает бактериальные пленки от атак лейкоцитов.

Ученые использовали аджоен при лечении пациентов с муковисцидозом. Для таких больных синегнойная палочка является очень серьезной проблемой. Продолжительность жизни больных муковисцидозом обычно не превышает 40 лет, и чаще всего причиной смерти становится инфекция синегнойной палочкой. В результате исследований оказалось, что аджоен в сочетании с антибиотиком способен уничтожить более 90% бактерий в биопленке.

Это исследование - часть большого проекта по изучению природных соединений, способных противостоять коммуникациям болезнетворных микроорганизмов, чтобы избежать эффекта устойчивости. Это еще одно подтверждение мощному антибактериальному действию чеснока. Кроме этого, чеснок хорошо известен как антивирусное, антигрибковое и антипротозойное средство. Чеснок также подходит для коррекции уровня холестерина и поддержки иммунитета.

21/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Американские биотехнологи из компании Advanced Cell Technology после нескольких неудачных попыток смогли клонировать клетки взрослого человека.

Ранее ученым удавалось клонировать лишь клетки новорожденных и эмбрионов, а вот теперь им удалось клонировать стволовые клетки двух мужчин в возрасте 35 и 75 лет. По словам специалистов, это настоящий прорыв в области генетики и большой шаг в возможностях нынешних биотехнологов.

Группа ученых, возглавляемая доктором Робертом Ланзой, применила технологию под названием перенос ядра: ДНК донора вносят в яйцеклетку, у которой нет собственного ДНК. Вследствие чего образуется одно-единое целое, клетки приступают к делению и образуются новые стволовые клетки.

Разное
Ученые из США обнаружили вариант гена KL, который связан с существенным повышением уровня интеллекта у людей.

Генетики изучали версию гена KL с названием KL-VS и выявили, что она повышает общий уровень интеллекта примерно на шесть пунктов IQ, причем независимо от возраста человека.

Ученые изучили данные 220 добровольцев в возрасте примерно от 52 до 85 лет. Исследователей интересовали такие категории, как память, внимание, пространственно-зрительная ориентация и речевые способности человека. По этим данным эксперты определили обобщенный показатель, характеризующий общий уровень когнитивных способностей у человека. Потом генетики объединили результаты этих исследований с выводами двух других трудов, доведя выборку до 718 человек, где пятая часть имела версию гена KL-VS.

По мнению ученых, когнитивные тесты прямо не измеряют уровень интеллекта у человека, но правильная экстраполяция результатов IQ тестов дает возможность сделать это с хорошим приближением.

По мнению генетиков, они нашли наиболее важный генетический фактор непатологического регулирования общего уровня интеллекта у людей. В дальнейшем исследователи намечают создание лекарств, индуцирующих эффект присутствия гена KL-VS у людей.

Разное
Создание тканеинженерной печени потребует подходящего источника клеток, особой методики, дающей возможность добиться организации данных клеток в ткань и ее васкуляризации, и объемного микроокружения, что поддерживает жизнеспособность и функцию гепатоцитов.

В новом исследовании ученые предлагают новый комбинированный подход, сочетающий применение гепатоцитов и эндотелиальных клеток в их особенных нишах, а также соединение их в васкуляризированную ткань печени.

Гепатоциты и эндотелиальные клетки обычно получали параллельно с помощью дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека. Эксперты показали, что присутствие эндотелиальных клеток в подложке существенно улучшало функцию гепатоцитов in vitro и помогало васкуляризации ткани при имплантации грызунам, на которых моделировали частичную гепатэктомию.

Опыты in vivo подтвердили интеграцию геля-носителя в требуемую сосудистую сеть реципиента, что подтверждалось присутствием определенного человеческого альбумина в мышиной сыворотке крови.

17/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группа исследователей из Института биотехнологии университета Гранады создала новую разновидность бактерий, которые можно добавлять в пищу вместо обычных лактобактерий. Пробиотические виды Lactobacillus fermentum и Bifidobacteria breve были модифицированы таким образом, что на их внешней поверхности оказались собраны наночастицы из оксимагнетита. Каждая клетка получила таким образом свойства ферромагнетика, которые можно использовать при комнатной температуре при МРТ-диагностике, а также в лечении рака органов пищеварения.

Идея пришла из природы. У многих бактерий существуют специальные органеллы - магнетосомы, которые содержат ферромагнитные кристаллы, и выполняют роль компаса, помогая бактерии ориентироваться в пространстве. Такие бактерии обладают выраженным магнитотаксисом. Ученые пока не могут установить роль и значимость этой функции в естественной среде, но совершенство нанокристаллов, вырабатываемых в магнитосомах, заставляло многих задуматься о промышленном получении этих материалов. К сожалению, особенным успехом подобные попытки не увенчались.

Жозе Мануэль Домингез-Вера (José Manuel Domínguez-Vera) и коллеги смогли добиться сборки магнитных нанокристаллов на поверхности клеток, которые легко поддаются культивированию. Технология запатентована и будет проходить проверку в нескольких клинических приложениях. Весьма перспективным видится лечебное направление - удаление опухолей с помощью магнитной гипертермии. Живые магниты будут направляться к опухоли, прикрепляться к ней, и под действием электромагнитного излучения диапазона 100-800 кГц (не поглощаемого тканями организма) нагреваться до высокой температуры.

Онкология
Смертельно опасный рак мозга можно вылечить. И источником для лекарства будет собственная жировая ткань пациента. По идее ученых, из жировой ткани извлекаются мезенхимальные стволовые клетки, которые потом напрямую вводятся в мозг. Пока технологию опробовали только на мышах. И она смогла продлить животным жизнь.

У людей подобную терапию можно проводить после удаления опухоли (глиобластомы). Она позволит уничтожить оставшиеся раковые клетки в отдаленных областях мозга. Мезенхимальные стволовые клетки обладают удивительной особенностью: они находят раковые и поврежденные клетки. Специалисты изменили мезенхимальные стволовые клетки, заставив их выделять белок BMP4. Он задействован в регулировании эмбрионального развития и подавляет опухолевые процессы.

Как доказал эксперимент, инъекции клеток тормозили рост и распространение опухолей - рак становился менее агрессивным. В целом мыши, получавшие инъекции, жили 76 дней. А контрольная группа - 52 дня. Вводимые клетки незаметно подбирались к раку, высвобождая лекарственный агент, говорится в отчете Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса. У людей глиобластому лечат химиотерапией, операционным вмешательством и лучевой терапией. Но даже сочетание всех доступных средств редко позволяет пациенту прожить больше 18 месяцев после постановки диагноза.

Разное
Медицинская школа Университета Массачусетса установила: достаточно всего одного эпизода неумеренного потребления спиртного, чтобы вызвать довольно сильный иммунный ответ. Дело в том, что из-за спиртного бактерии начинают просачиваться из желудочно-кишечного тракта, повышая уровень токсинов в крови.

Такие токсины называются эндотоксинами. Они заставляют тело вырабатывать иммунные клетки, вызывающие лихорадку, воспаление и разрушение тканей. Неумеренное потребление спиртного приравнивается к концентрации спирта 0,08 граммов на децилитр крови и выше (где-то минимум 5 дринков для мужчин и минимум 4 дринка для женщин, выпитых примерно за два часа).

Известно: если человек не воздержан со спиртным на протяжении длительного времени, то у него начинает разрушаться печень и другие органы. Но о кратковременном эффекте ученые заговорили впервые. Дабы оценить степень воздействия, они собрали группу из 11 мужчин и 11 женщин, предложив им выпить. За час концентрация спирта достигла минимум 0,08 граммов. Кровь забирали для анализа каждые 30 минут в течение 4 часов после употребления алкоголя, и потом еще раз спустя 24 часа.

Было установлено: неумеренное потребление спиртного провоцировало быстрый рост уровня эндотоксина в крови. Такие токсины содержатся в стенках клеток некоторых бактерий. И токсины высвобождаются, когда клетка разрушается. Плюс, в кровотоке нашли бактериальную ДНК. Значит, бактерии однозначно покинули кишечник. Женщины имели более высокие показатели спиртного и токсина в крови. Кстати, ранее было доказано, что алкоголизм повышает проницаемость кишечника. Значит, потенциально опасные продукты проходят сквозь стенки кишечника и разносятся по другим частям тела.

13/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Онкология
Группа австралийских ученых из Университета Сиднея пришла к выводу, что высокий уровень «плохого» холестерина способствует перемещению и распространению раковых клеток по всему организму.

Специалисты сообщили, что «плохой» холестерин (ЛПНП) способствует регулированию механизма, управляющего передвижением клеток в организме, и способен облегчить распространение рака по всему телу. Это открытие позволит объяснить, почему рак обладает свойством распространения по всему организму. Особенно интересно данное исследование для тех, у кого показатели холестерина завышены.

Одним из факторов, из-за которого раковые заболевания так трудно поддаются лечению, является то, что этот недуг может метастазировать по всему телу. Большинство клеток в организме человека соединяются с соседними с помощью специальных молекул – интегринов, которые, к сожалению, также могут способствовать укоренению раковых клеток, отсоединившихся от раковой опухоли, в других частях тела. Во время проведенного исследования специалисты установили, что «плохой» холестерин может управлять крошечными сосудами, также содержащими интегрины, что способствует перемещению раковых клеток и их последующему распространению в организме. При этом «хороший» холестерин (ЛПВП) не позволяет раковым клеткам перемещаться в организме и закрепляться в других тканях и органах.

В будущем это открытие может помочь специалистам повысить эффективность лечения раковых заболеваний.

Разное
Университет Северной Каролины доказал: можно получить уникальные антибиотики, используя ферменты. Эти ферменты играют главную роль при сборке антибиотического препарата. Если изменить ключевой фермент, то можно создать более сильные и адаптируемые под конкретные цели антибиотики из недорогих природных соединений. Например, антибиотик кирромицин получается путем естественного синтеза. В природе подобные соединения создаются благодаря последовательному действию ферментов, которые собирают антибиотик. У каждого фермента своя функция.

Аналогичный метод конструирования антибиотиков можно использовать и в промышленных объемах. К примеру, химика Гэвина Уильямса заинтересовал фермент, участвующий в сборке кирромицина. Он называется KirCII и отвечает за установку молекулярного фрагмента антибиотика в ключевое место. Это основной фермент всего комплекса. Соединения собираются ферментами из маленьких модулей в строго заданном порядке. KirCII - тот самый гаечный ключ, связывающий все фрагменты воедино.

Молекулярный анализ KirCII показал: фермент носит на поверхности электрический заряд, комплементарный заряду на поверхности белка, что способствует их связыванию. Когда KirCII находит совпадающие заряды, то ставит белок на место. Таким образом, манипулируя зоной, несущей заряд в KirCII, можно связать большое количество белков, изначально не специфичных для фермента. Это сделает из него универсальное связывающее средство для антибиотиков.

Разное
Группе иммунологов из университета штата Мичиган удалось продвинуться в понимании причин сравнительно более высокой подверженности детей раннего возраста различным инфекциям.

Предыдущие исследования в этой области показали, что это происходит из-за незрелости иммунной системы младенцев. Функциональное созревание ключевых иммунных клеток организма - атакующих вирусы нормальных киллеров (НК-клеток) - происходит только с возрастом. Однако до сих пор не было понятно, что именно мешает процессу созревания НК-клеток в раннем периоде жизни.

Выяснилось, что продуцирование и созревание НК-клеток тормозится вырабатываемым в костном мозге белком, называемым трансформирующий фактор роста бета (TGF-β). Исследования, проведенные на модифицированной линии мышей, у которых отсутствует ген, кодирующий этот белок, показали, что в их организмах с рождения производится значительно большее количество НК-клеток, они быстрее созревают и уже в раннем возрасте образуют пул, способный эффективно противостоять вирусам. Как результат, такие мышата почти не болеют инфекционными заболеваниями.

"Мы обнаружили, к нашему удивлению, что блокировка TGF-β позволяет НК-клеткам достигнуть полной зрелости уже в десятидневном возрасте", - отметила Ясмина Лаюар (Yasmina Laouar), стоявшая во главе группы. При этом, как выяснилось в ходе исследований, в организмах взрослых мышей с блокированным TGF-β созревает в десять раз больше НК-клеток, чем у мышей с включенным TGF-β.

Авторы подчеркивают, что как ни соблазнительно предложить в качестве стратегии укрепления иммунитета младенцев инактивирование TGF-β, речь о таком вмешательстве не идет, так как этот белок необходим для нормального развития и жизненного цикла клеток. Требуются дальнейшие исследования в этом направлении.

8/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
При диабете повышен риск повреждения нервов (диабетическая нейропатия диагностируется у 50% диабетиков). Но благодаря последней разработке можно вовремя пресечь пагубные процессы. Это устройство Neuropad в виде пластыря. Он фиксирует отклонения по поту человека. Если имеются нарушения, цвет пластыря не изменяется. В норме же он меняет цвет с голубого на розовый.

Основная опасность при нейропатии - невозможность почувствовать повреждения тканей или образовавшиеся язвы. Такие раны трудно вылечить вследствие нарушений циркуляции крови. При худшем сценарии инфекция из раны распространится и потребуется ампутировать конечность. Работа тестера опирается на то, что при повреждениях нервов не только пропадают ощущения, но и потовыделяющая система перестает работать нормально (кожа становится аномально сухой).

В пластырь помещен реагент, меняющий цвет при контакте с водой (потом). Если контакта не произошло, значит, имеются нарушения. На тестирование уходит всего 10 минут. По данным Оксфордского университета, точность диагностики равна 86%. Это дает надежду на спасение многих пациентов. Согласно статистике, до 50% ампутаций можно предотвратить.

Параллельно с этим компания ViaCyte Inc. рассказала о своей разработке - подкожном имплантате с эмбриональными стволовыми клетками, превращающимися в клетки поджелудочной. Данный имплантат призван полностью избавить от инъекций инсулина. Имплантат сделан из мембраны с порами. Оболочка надежно защищает начинку от атак иммунной системы, при этом, позволяя молекулам инсулина выходить наружу.

Стволовые клетки превращаются в клетки поджелудочной за 2-3 месяца. Правда, требуется много времени, чтобы новые сосуды интегрировались в имплантат, подпитывая клетки. Пока имплантат опробовали только на мышах, но в ближайшие 1-2 года должны начаться клинические тесты. Ученые надеются, что подобный имплантат можно будет внедрять пожизненно.

Разное
Датские ученые создали шлем, избавляющий от депрессии. В основе находится элемент, испускающий небольшие электрические импульсы в мозг, тем самым, активируя части, связанные с депрессией. В ходе клинических испытаний две трети добровольцев заявили, что симптомы депрессии исчезли после использования шлема.

Большинство пациентов заметили изменения настроения уже в первую неделю. Электрические импульсы влияли на капилляры, заставляя образовываться новые сосуды в мозге. Данный процесс имитирует естественные регенерирующие механизмы. В результате, помимо депрессии, может исчезнуть тревожность. Сама процедура не доставляет дискомфорта (человек даже не ощущает импульсы).

Единственным побочным эффектом может быть небольшая тошнота. Но она пропадает сразу после сеанса терапии. На сегодняшний день шлем протестировали в ходе эксперимента с 65 пациентами с депрессией. Все они проходили терапию дома. Из них 34 пациента проходили 30-минутные сессии ежедневно. Остальные проходили часовую сессию по два раза. Лучше всего сработало ежедневное воздействие (улучшение состояния в первой группе составило 73%, а во второй - 67%).

Разное
Группа ученых из Стэнфордского университета, возглавляемая доктором Рейджиром Пером смогла создать сперматозоиды из клеток кожи мужчин, страдающих от бесплодия из-за генетического дефекта. Таким образом, ученые смогли приблизиться к решению проблемы мужского бесплодия.

Для участия в исследовании ученые привлекли бесплодных мужчин, у которых не было некоторых частей ДНК Y-хромосомы. Это послужило причиной пониженной выработки сперматозоидов. Доктор Пера забрал у мужчин клетки из кожной ткани. После чего при помощи генетических технологий смогли превратить их в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые являются материалом для "выращивания" любых других клеток, включая и клетки сперматозоидов ранних стадий развития.

Надо отметить, что это довольно сложная технология, часто оканчивающаяся неудачей, однако доктору Пера удалось найти верный путь. Он сделал пересадку полученных из кожи стволовых клеток в яички мышей, где впоследствии они превратились в клетки-предшественники сперматозоидов. Ученый отметил, что пока что рано говорить, что проблема мужского бесплодия решена. Но в будущем в клиниках репродуктивной медицины данную ситуацию смогут исправить, вырастив сперматозоиды пациента в лабораторных условиях. В принципе, возможна пересадка новых сперматозоидов непосредственно в яички пациентов.

На данный момент бесплодие касается 10-15% пар. И, как правило, источник проблем кроется в генетике. Одной из самых распространенных причин является спонтанная потеря ключевых генов Y-хромосом. По мнению ученых стволовые клетки являются идеальным вариантом для пациентов с генетическими дефектами, а также мужчин, которые пережили рак и утратили способность производить сперматозоиды из-за токсичности терапии.

5/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Тонкий слой микроорганизмов, покрывающий кожу человека, играет важную роль в процессе заживления ран. Это открытие поможет усовершенствовать методики регенерации кожного покрова, особенно хронических ран у пожилых людей. Как отмечает Medical News Today, озвученную информацию представил доктор Мэттью Хардман.

Подобные раны появляются вследствие диабета или нарушения циркуляции крови. Эксперты сравнили микробиом на поверхности кожи людей с хроническими ранами и людей, у которых раны затягивались. По мнению ученых, так можно получить бактериальную "метку", которая подскажет, если рана не затянется. И уже на основе этих данных медики должны выбирать терапию. Как показали тесты на грызунах, на "бактериальную метку" оказывают влияние гены. Значит, речь идет о генной терапии.

Итак, мыши с определенной генетической мутацией имели больше вредных бактерий на коже, а их раны затягивались медленнее. Проблемы вызывал ген, связанный с болезнью Крона. Он помогает клеткам идентифицировать патогены и реагировать на них. Видимо, из-за мутации организм перестает распознавать бактерии и инициировать правильный тип иммунного ответа. Получается, что гены определяют, каков будет микробиом, влияющий на залечивание повреждений.

Разное
Команда ученых из Университета Вюрцбурга (University of Würzburg) объяснила причину, по которой многие лекарства или бьют мимо цели или проявляют недостаточно выраженную эффективность. Оказывается один специфический белок нашего организма, P-гликопротеин, действует как привратник, вымывая потенциально вредные химические вещества, попадающие в организм. Подобным образом он поступает и с природными продуктами обмена веществ. Таким образом, P-гликопротеин играет важную роль в здоровье клеток.

К сожалению, выяснилось, что P-гликопротеин как мощный модулятор химического транспорта через клеточные мембраны также может помешать работать должным образом лекарственным агентам. Проще говоря, он вымывает их точно так же, как будто они являются токсическими соединениями. В результате эффективность лечения сводится на нет, и во многих случаях пациент не получает необходимой помощи.

К сожалению, этот процесс лежит в основе возникновения множественной лекарственной устойчивости при некоторых заболеваниях, включая различные формы рака. Команда исследователей предложила решить эту проблему путем разработки особой лекарственной формы – нанокапсул – которая смогла бы обмануть P-гликопротеин.

Разное
Группа ученых из Гарвардского университета утверждает, что постоянное введение инъекций молодой крови помогает избавить организм от старения и болезни Альцгеймера, как минимум, у мышей.

Во время опытов, проводившихся на мышах, американские ученые смогли определить, что в молодой крови есть белок GDF11, который помогает сохранить ясность ума и упругость мышечных тканей. Так в результате постоянных инъекций у мышей повышалось количество связей между клетками в памяти головного мозга. К тому же, эти связи со временем становились более крепкими.

Проанализировав результаты эксперимента, ученые пришли к выводу, что некоторые возрастные нарушения могут быть обратимыми процессами и инъекции молодой крови могут способствовать восстановлению функций мозга. Это позволяет сохранить ясный ум до самой глубокой старости.

По мнению американских ученых, их открытие сможет помочь и тем людям, которые страдают болезнью Альцгеймера. Поскольку именно болезнь Альцгеймера зачастую является причиной слабоумия. Для этого необходимо проводить срочные процедуры, позволяющие победить недуг в самом начале.

Надо отметить, что опыты на людях могут начаться уже в конце этого года. А для тех, кто не переносит вида крови, специалисты будут создавать специальные таблетки, которые содержат аналог инъекций.

2/5/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Американские ученые объявили об успешном создании эмбрионального клона 32-летней женщины, страдающей сахарным диабетом первого типа. Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Nature, выделенные из полученного клона стволовые клетки были преобразованы в бета-клетки поджелудочной железы, успешно производящие инсулин.

В этом эксперименте исследователи из Нью-Йоркского фонда изучения стволовых клеток (NYSCF) перенесли ядро клетки кожи пациентки в оплодотворенную яйцеклетку человека, из которой предварительно удалили ядро. Это привело к развитию полученной биоинженерной клетки в эмбриональный клон, состоящий из стволовых клеток, которые потенциально могут дифференцироваться в любые клетки организма. Затем ученые с помощью различных манипуляций направили развитие стволовых клеток, полученных из эмбрионального клона пациентки, в инсулинпродуцирующие бета-клетки островков Лангерганса.

В долгосрочной перспективе для лечения сахарного диабета исследователи планируют пересадить полученные инсулинпродуцирующие клетки обратно в тело пациентки. Иммунной реакции отторжения такая манипуляция не вызовет, так как генетический материал трансплантата будет полностью совпадать с ДНК пациента

«По нашим наблюдениям, полученные в итоге клетки производили такое же количество инсулина, какое продуцируется естественным образом в поджелудочной железе, - сказал главный автор исследования Дайтер Эгли (Dieter Egli).

Теперь ученые планируют пересадить полученные бета-клетки в организм мышей, чтобы выяснить, насколько они стабильны и безопасны, а также определить, могут ли такие клетки вылечить диабет у животных. По словам авторов, потребуются годы доклинических исследований, прежде чем будет решаться возможность использования такого подхода в лечении заболеваний человека.

Разное
Два бывших сотрудника Sandia National Laboratories создали устройство, позволяющее проверить качество спермы в домашних условиях всего за пару минут. Устройство американских ученых попадет на прилавки уже в следующем году.

В настоящее время, чтобы узнать правду о своей плодовитости, мужчинам нужно сдавать спермограмму. Это отнимает не только время, но и нервы – биологический материал нужно успеть транспортировать в лабораторию в течение часа с момента сдачи, храня его при определенном температурном режиме.

Если уложиться в срок не получается, сперму приходится сдавать на месте – для этих целей в медучреждении, как правило, есть специальная комната. Так или иначе, "лабораторный" способ проверки мужской фертильности сильно травмирует психику представителей сильного пола.

Спермограмму на дому на сегодняшний день предлагает ряд фармакомпаний. Тем не менее, Грег Соммер и Ульрих Шафф убеждены, что их разработка конкурентоспособна. Она быстро распознает токсины и другие биологические отклонения, а точность анализа сопоставима с результатами лабораторных исследований.

Однако главным отличием нового теста на плодовитость, по информации Daily Mail, является то, что у него будет мобильное приложение. Программа, над которой сейчас трудятся специалисты, позволит правильно понять результаты экспресс-диагностики, подскажет врача, к которому лучше обратиться в связи с тем или иным отклонением, и поможет правильно назвать свою проблему.

Разное
Пол экспериментатора может оказывать влияние на результаты исследований, проводимых на лабораторных мышах и крысах – мужской запах, в отличие от женского, действует на животных как анальгетик. К такому выводу пришли изучавшие природу боли канадские нейробиологи, обнаружив, что в присутствии студентов мужского пола подопытные грызуны иначе реагируют на раздражители, чем в их отсутствие. По мнению авторов, чья работа опубликована в журнале Nature Methods, это обстоятельство следует иметь в виду всем исследователям, проводящим эксперименты на животных.

Как пишет журнал Science, лаборатория Джеффри Моджила (Jeffrey Mogil) в Университете МакГилл (Монреаль, Канада) уже более 25 лет занимается изучением боли. Еще в 2007 году Моджил и его коллеги случайно обратили внимание на то, что лабораторные мыши проводят меньше времени, вылизывая место болезненного укола (это является мерилом силы болевых ощущений), если рядом присутствует человек, даже если это всего лишь картонная фигура Пэрис Хилтон.

На этот раз Моджил и работающие под его началом студенты решили изучить этот вопрос более глубоко. Первоначально они с помощью видеокамеры наблюдали за выраженностью болевой реакции грызунов после инъекции в присутствии сидящего рядом и читающего книгу человека любого пола. Результаты получились смешанные. Тогда Моджил и его коллеги пересмотрели полученные данные с точки зрения половой принадлежности присутствующего и обнаружили, что именно этот параметр имеет ключевое значение – когда в комнате находился мужчина, грызуны демонстрировали уровень болевой реакции в среднем на 36 процентов ниже, чем в случае присутствия женщины или вообще отсутствия человека.

Для того, чтобы выяснить, на что именно реагируют животные – на внешний вид человека или на какие-то более тонкие факторы – Моджил попросил своих студентов оставлять возле подвергшихся болезненной инъекции грызунов свои ношенные футболки, а затем покидать помещение. Оказалось, что отсутствие людей не повлияло на результаты – мыши и крысы испытывали значительно меньшие болевые ощущения в присутствии мужской одежды, чем женской. Тот же эффект наблюдался и тогда, когда в комнате с грызунами оставляли подстилку из клеток с неродственными им самцами мышей или же морских свинок, подстилки, на которых спали нестерилизованные коты и псы, а также при распылении секрета, выделенного из мужского пота.

Таким образом, сделали вывод авторы, химические вещества, выделяемые в атмосферу млекопитающими мужского пола, действуют на других животных как обезболивающее, повышая у них уровень стресса. По мнению Моджила, речь идет о первобытном инстинкте выживания – присутствие поблизости одинокого самца в большой степени означает, что он охотится или защищает свою территорию, поэтому реагирование на боль означает проявление слабости.

По мнению Моджила, в дальнейшем исследователям следует обращать внимание не только на то, что они делают, но и кто именно проводит эксперименты. «Я шучу, что выход в увольнении всех исследователей мужского пола, - сказал Моджил. – Но на самом деле это фактор, который просто нужно учитывать».

А нейробиолог Кэтрин Бушнелл (Catherine Bushnell) предположила в этой связи, что выявленный группой Моджила феномен может объяснять, почему иногда не получается воспроизвести результаты преклинических испытаний, проведенных в другой лаборатории

29/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Всемирная Организация Здравоохранения сделала заявление, что к 2020 году около восьмидесяти процентов всех антибиотиков будут бесполезны, потому что современные вирусы смогут к ним приспособиться. Однако врачи не впадают в панику, а предлагают новые лекарства для лечения.

Ученый Ри Янг длительное время наблюдают за «поведением» врага бактерий – бактериофага. Бактериофаги – это вирусы, которые обитают в организме человека и обладают способностью заражать и убивать попадающие извне бактерии. Именно в них содержится чуть больше 90% человеческой ДНК.

Специалисты предполагают, что эти «человеческие» вирусы можно запрограммировать на борьбу с вредными бактериями. Большой плюс „программирования“ — безвредность для ЖКТ.

Разное
Специалисты из медицинского центра в Амстердаме исследовали кровь долгожительницы Хенрике ванн Андель-Шиппер, которая завещала свое тело после смерти науке. В поисках механизма, ответственного за старение, геронтологи сделали существенный шаг вперед.

Исследование показало, что продолжительность жизни человека тесно связана с активностью стволовых клеток в его организме.

Женщина, о которой идет речь, скончалась в 2005 году в возрасте 115 лет, и специалисты изучили ее кровь и ткани, чтобы выяснить, какие изменения происходили с ними по мере старения. Проведенный анализ дал возможность сделать вывод, что продолжительность жизни может прямо зависеть от способности стволовых клеток к воспроизводству. Жизнь подходит к концу по мере утраты стволовыми клетками способности продолжать создавать новые клетки и ткани.

Истощаясь к концу собственного жизненного цикла, стволовые клетки начинают отмирать, что негативно сказывается на возможности организма регенерировать. В случае ван Андель-Шиппер ученые выяснили, что к концу ее жизни львиная доля белых кровяных телец в ее организме производились всего двумя стволовыми клетками. Сейчас ученые пытаются понять, можно ли каким-либо образом воздействовать на стволовые клетки так, чтобы задать им режим бесконечного деления. И есть ли возможность воспрепятствовать старению, если пополнить организм недостающими клетками.

Разное
Впервые двум независимым друг от друга группам ученых удалось превратить клетки кожи взрослого человека в эмбриональные стволовые клетки при помощи методики клонирования, ранее использовавшейся в эксперименте с овечкой Долли.

Одну из этих групп ученых возглавлял Дитер Эгли из Нью-Йоркского научно-исследовательского института стволовых клеток. Эгли со своими коллегами использовал пересадку ядер соматическикх клеток. Для этого из яйцеклетки удаляли ядро, которое заменяли на ядро с ДНК другого здорового человека (терапевтическое клонирование). Во время эксперимента специалисты поместили в яйцеклетку генетический материал женщины с диагнозом диабет первого типа (инсулинзависимым), и из нее впоследствии получили клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Nature.

«Научная группа, возглавляемая Эгли сделала блестящую работу. По сути они успешно совершили первый шаг в сфере терапевтического клонирования человека. В будущем терапевтическое клонирование может помочь людям восполнять поврежденные или недостающие клетки, кроме того при помощи терапевтического клонирования можно будет выращивать органы на замену тех которые подвержены различным заболеваниям или повреждены.

С помощью разработанной технологии ученым удалось превратить взрослые клетки девушки, страдающей диабетом первого типа, в стволовые клетки этой же девушки. Новые клетки молодые, у них как бы перевели часы назад. Далее можно будет использовать эти стволовые клетки для превращения их в клетки, вырабатывающие инсулин и пересадить пациентке, вылечив ее таким образом от диабета. Но для этого конечно требуется еще много исследований», – пояснила вице-президент фонда «Наука за продление жизни» Мария Коноваленко.

25/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые смогли синтезировать наночастицы, которые структурно аналогичны вирусам. Такие предметы «невидимы» для иммунной системы и в дальнейшем могут пригодиться для диагностики рака и терапии целого ряда заболеваний.

Недавно ученые из Гарварда предложили технологию, позволяющую применять ДНК в качестве строительного сырья при создании наночастиц. За счет взаимодействия между комплиментарными азотистыми основаниями, что расположены в определенном порядке, ДНК способна самостоятельно складываться в трехмерную форму.

Авторы статьи смогли усовершенствовать данную технологию и создали на базе ДНК-частицы искусственный «вирус», который может беспрепятственно циркулировать по всему организму.

По словам ученых, если в оболочку таких искусственных вирусов вложить те либо иные белки, они смогут находить в организме некоторые типы клеток, к примеру, раковые. Это поможет медикам диагностировать злокачественные опухоли на самых ранних этапах. Кроме того, искусственные вирусы могут понадобиться и при точечной доставке лекарственных препаратов к пораженным органам.

Ревматология
Ученые из Университета Бристоля разработали уникальный анализ крови, который позволяет предсказать, заболеет ли человек артритом в будущем. Также этот анализ поможет определить лекарственные препараты, которые нужны для избавления конкретного пациента от болезни.

Исследователи обнаружили в крови два биомаркера, позволяющие определить потенциальную жертву остеоартрита. Анализ крови дает возможность врачам выявлять тех пациентов, чье состояние будет ухудшаться. Эти же биомаркеры помогают проверять эффективность различных лекарств, применяемых для лечения артрита. Остеоартритом в Великобритании болеют более 8 миллионов человек. Это основная причина болей и инвалидности у британцев. Артрит развивается из-за износа суставов и особенно хрящей и приводит к уменьшению количества синовиальной жидкости - желеобразной субстанции, которая выделяется мембранами, окружающими суставы.

Разное
Исследователи Массачусетского технологического института разработали необычный гаджет под названием FingerReader, распознающий и преобразовывающий текст в речь.

Рабочий прототип представляет собой небольшую камеру, встроенную в кольцо, которое находится на пальце человека. Пока пользователь скользит пальцем по тексту, камера в это время схватывает информацию и переносит ее на компьютер, который мгновенно перерабатывает ее в речь. В случае если строка текста закончилась или случайным движением руки владелец гаджета отклонился от читаемой строчки, прибор известит его об этом с помощью легкой вибрации.

Благодаря данному устройству, люди с ослабленным зрением смогут читать не только текст, напечатанный шрифтом Брайля, но и обычные газеты и журналы. Более того, FingerReade способен распознавать символы и на экране электронных устройств. В будущем он может выполнять функции автоматического переводчика, пишет издание HardnSoft. Пока камера прототипа распознает 12 тип шрифта – один из самых распространенных размеров печатных шрифтов в мире.

Не так давно, компания Google объявила о разработке особых линз со встроенной камерой Superzoom, обеспечивающей многократное увеличение картинки, что может стать спасением для людей с очень плохим зрением и практически слепых.

21/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
"Генетическое заболевание было впервые излечено у взрослых животных с помощью революционной технологии по редактированию генома, способной привносить малейшие изменения в обширную базу данных молекул ДНК с ювелирной точностью", - сообщает корреспондент The Independent (обзор статьи подготовлен сайтом Inopressa).

С помощью уникальной технологии ученые излечили взрослых лабораторных мышей от наследственного заболевания печени. Сделали они это, изменив всего одну "букву" генетического алфавита, мутировавшую в жизненно важном гене, задействованном в метаболизме печени. Специалисты обнаружили и исправили единственную мутировавшую пару нуклеотидов в гене печени, известном как LAH. У людей подобная мутация ведет к патологическому накоплению аминокислоты тирозин. Развивающееся в результате заболевание требует лечения медикаментами и специальной диеты.

Разное
Какао помогает нейтрализовать холестерин в организме. К такому выводу в результате эксперимента пришли японские ученые из Лаборатории питания и здоровья.

Исследователи изучали влияние полифенолов – химических элементов какао, на клетки печени человека. Выяснилось, что под воздействием полифенолов какао содержимое клеток, накапливающих холестерин, сократилось. Кроме того, на поверхности клеток, пребывающих в среде данных полифенолов, было больше рецепторов, с помощью которых печень может удалить около 70% накопителей холестерина.

Небольшое количество горького шоколада, по словам ученых, также является профилактикой сердечно-сосудистых заболеваний.

Разное
Ученые в США впервые клонировали стволовые клетки из тканей взрослых мужчин в возрасте 35 и 75 лет. Такого впечатляющего результата, после многолетних бесплодных попыток, добились исследователи из компании "Адванст селл текнолоджи" во главе с доктором Робертом Ланзой.

Разработанный специалистами новый метод может позволить ученым самостоятельно генерировать здоровую замену для больных или поврежденных клеток у пациентов. Прежде специалистам удавалось клонировать лишь стволовые клетки, взятые у эмбрионов или новорожденных.

Недавно также стало известно, что всего одной капли капиллярной крови достаточно, чтобы получить полноценные индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (иПСК). Это позволит людям самостоятельно забирать материал (из пальца) и отправлять его на доработку. В перспективе это привлечет новых доноров и даст возможность создать разветвленную сеть банков стволовых клеток

16/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Хорев
Во вторник, 15 апреля, состоялось торжественное открытие “Бишкек Хорев Медикал Центр” - филиала клиники Хорев в Киргизии, в городе Бишкек. Представительство находится по адресу пр. Мира 73/1 - (район старого аэропорта). Директор представительства Касымалиева Эльмира.

14/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Неврология
Израильские ученые нашли способ выяснить с вероятностью 99 % наличие хромосомных отклонений, в том числе и синдром Дауна. При этом в новой методике используется анализ крови вместо небезопасного для матери и ребенка анализа околоплодных вод.

У детей с синдромом Дауна монголоидный разрез глаз, необычно короткий череп, плоское лицо и врожденная умственная отсталость. Треть подобных детей рождаются с пороком сердца и 8 % с лейкозом. Также анализ позволяет определить наличие синдрома Эдвардса, которому характерны аномалии черепа и пороки сердца у новорожденных.

Новый анализ крови с вероятностью 93-99 % позволяет установить любые хромосомные отклонения, в то время как анализ околоплодных вод позволяет сделать это с вероятностью в 60-90 %. В больницах Израиля уже делают подобный анализ, его стоимость колеблется от 3800 до 5800 шекелей. Стоит отметить, что у данного метода есть несколько ограничений к применению. Многоплодная беременность, донорские клетки и ряд других факторов могут повлиять на точность результата.

Разное
Нередко писали о том, что одной из причин отказа сексуальных партнеров от презервативов становится неловкость, возникающая из-за неудобств при распаковке контрацептива. На стражу безопасного секса пришла новая модель презерватива, ставшая одной из самых громких новостей промышленной ярмарки в Ганновере. Об этом пишет "Инопресса" со ссылкой на статью в газете La Voz de Galicia.

"Нас огорчало, что такая важная вещь не очень-то удобна", - поясняют разработчики уникальной модели - двое голландцев. Ключевой элемент полезной новинки - приспособление в форме буквы C с двумя крылышками. Оно позволяет за две секунды (если верить изобретателям) полностью развернуть презерватив, действуя лишь двумя пальцами одной руки.

Разное
В течение ближайших двух-трех лет ученые планируют осуществить первое переливание выращенных в лаборатории красных кровяных клеток, сообщается на сайте университета Глазго. Исследование будет финансировать британский благотворительный фонд Wellcome Trust.

Переливание крови играет важную роль в современной клинической практике: каждый год в мире проводится около 90 миллионов трансфузий донорских эритроцитов. Это стало возможным благодаря различным программам, однако до сих пор во многих странах мира испытывают недостаток донорской крови. Кроме того, такая кровь несет с собой определенные проблемы, включая риск передачи инфекции, потенциальную вероятность ее несовместимости с иммунной системой реципиента и перегрузку организма железом. С учетом этих факторов, использование при переливании культивированных красных кровяных телец поможет избежать такие риски и обеспечить банки крови свежими и более молодыми клетками, которые будут более эффективны, чем донорские эритроциты.

На проект получения эритроцитов из столовых клеток, возглавляемый Шотландской национальной службой переливания крови (SNBTS), выделено 5 миллионов фунтов. В научном проекте примут участие университеты Глазго, Лафборо, Эдинбургский, Бристольский и Кембриджский университеты и различные научные организации.

В декабре прошлого года японским ученым уже удалось получить из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) клетки-предшественницы эритроцитов, которые затем были преобразованы в зрелые клетки, производящие, однако, лишь фетальный гемоглобин. Для получения эритроцитов британские ученые также планируют использовать плюрипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в любые клетки организма. Ожидается, что первые клинические испытания искусственно полученных эритроцитов будут проведены к концу 2016 года, а в дальнейшем будет налажен процесс получения эритроцитов в промышленных масштабах.

«Существует множество задач, которые необходимо решить для получения эффективно работающих эритроцитов из стволовых клеток, - сказала экспериментальный гематолог Джоанн Маунтфорд (Joanne Mountford) из университета Глазго. - Сначала мы должны получить из стволовых клеток промежуточную стадию - мезодермальные клетки, из которых в процессе внутриутробного развития развиваются мышечная, костная ткань и кровь, а уже затем дифференцировать их в клетки крови. Далее необходимо будет получить из них именно красные кровяные клетки и, наконец, удалить из них ядра, чтобы получить зрелые эритроциты».

Руководитель научного проекта, профессор Марк Тернер (Marc Turner) отметил: «Наладить для рутинной клинической практики массовое производство клеток, отвечающее всем стандартам качества и безопасности, является сложной задачей, но если мы успешно проведем первые клинические испытания, это станет большим шагом вперед на пути к этому». Прежде чем начнутся клинические исследования, искусственно выращенные красные кровяные клетки должны будут пройти тщательную проверку регулирующими органами Великобритании.

11/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Британские специалисты смогли полностью восстановить орган у живой мыши. Это настоящий прорыв, который дает надежду на применение аналогичной технологии в отношении людей, пишет The Daily Mail. Ученые восстановили вилочковую железу у старых мышей за счет повторной активации природного механизма, который отказывает с возрастом.

Данная железа - часть центральной иммунной системы. Получившаяся железа не только походила по структуре и генетическому составу на железу у молодых особей, но и смогла вновь функционировать. После этого организм старых грызунов начинал производить больше Т-клеток, борющихся с инфекциями. Регенерированная железа была больше более чем в два раза, чем железа у контрольной группы пожилых мышей. Регенерация стала возможной благодаря воздействию всего на один белок, отмечает Клэр Блэкберн из Центра регенеративной медицины Медицинского исследовательского совета Эдинбурга. Если провести аналогичную процедуру с человеком, это поможет активизировать его иммунитет, особенно у пожилых людей.

Вилочковая железа начинает снижать свою активность по мере старения одной из первых в теле человека. По этой причине эффективность иммунной защиты уменьшается. Специалисты сумели омолодить железу, манипулируя белком FOXN1. Этот белок помогает контролировать активацию ключевых генов в железе. Ученые использовали в работе генетически измененных мышей, которые могли повышать уровень белка под влиянием химических сигналов. Таким образом удалось направить незрелые клетки железы, схожие со стволовыми, на восстановление органа.

Разное
Существенные повреждения эндометрия у слабого пола репродуктивного возраста нередко приводят к формированию ряда рубцов в матке и нарушению обычной функции эндометрия, итогом чего может быть бесплодие либо выкидыш.

Китайские специалисты из медицинской школы университета Нанкина и британские эксперты из университета Эдинбурга в новом исследовании засеяли мезенхимальные стволовые клетки на коллагеновую биоразлагаемую подложку в форме мембраны с трехмерным строением и применили эту конструкцию с целью восстановления повреждений матки.

Данная коллагеновая мембрана могла предоставлять стволовым клеткам благоприятные условия с целью прикрепления и роста, деления и дальнейшей миграции, при этом не нарушалась экспрессия генов, которые обеспечивали характерные для стволовых клеток качества.

Потом исследователи помещали конструкцию на матку крысы с тяжелыми повреждениями. Спустя 4 недели оценивали результат. Было выявлено, что значительная часть трансплантированных МСК располагалась на базальной мембране регенерирующего эндометрия. В тканях раны около конструкции был повышен уровень экспрессии с индексами bFGF, IGF-1, TGF1 и VEGF по сравнению с грызунами, которым трансплантировали бесклеточную коллагеновую мембрану либо у которых заживление раны шло без лечения.

Помимо того, клеточно-коллагеновая конструкция повышала способность к регенерации эндометрия и мышечных клеток, значительно усиливала регенерацию микрососудов и потом восстанавливала нарушенную способность эндометрия поддерживать обычную жизнеспособность и развитие имплантирующегося в него эмбриона.

Онкология
В процессе новейшего исследования специалисты обнаружили в цветке табака молекулу NaD1, которая выполняет защитную функцию, оберегая растение против бактерий и грибков.

Эта молекула является своего рода естественной защитой растения. Большое удивление ученых вызвали противораковые свойства данной молекулы. Оказалось, что она создает структуру, которая напоминает клещи, цепляющиеся за липиды в мембране злокачественных клеток, и рвет оболочку. В результате клетка лопается, и из нее выходит все содержимое. Понятно, что сама клетка в итоге гибнет.

Специалистов поразил тот факт, что противораковые свойства обнаружены у канцерогенного растения. Необходимо провести клинические испытания, чтобы точно установить, может ли молекула применяться для лечения рака.

На данный момент Мельбурнской биотехнологической компанией Hexima проводится доклиническая работа. Доклинические испытания таковы, что исследователи полны оптимизма. На сегодняшний день главной проблемой является то, что все противораковые терапии воздействуют на весь человеческий организм. А вот молекула NaD1 может влиять на раковые клетки избирательно, не причиняя особого вреда здоровым клеткам. Данная молекула – это своего рода универсальный защитный механизм.

7/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Как выяснилось во время испытаний на животных, стволовые клетки способны залечивать повреждение мозга после инсульта. После этого ученые решились на испытание, в котором принимали участие люди, перенесшие ишемический инсульт.

В исследовании приняли участие пациенты в возрасте от 33 до 75 лет, у которых отмечались последствия мозгового удара, то есть нарушения двигательной активности и паралич конечностей. Ученые добывали стволовые клетки из костного мозга доноров-родственников участников исследования.

После полугодовых процедур у всех пациентов врачи отметили некоторое улучшение. Связанные с терапией осложнения развились у трех человек, но все они выздоровели. За все время эксперимента никаких побочных реакций на трансплантацию стволовых клеток медики не выявили. При этом у двух женщин медики отметили значительное улучшение после лечения. Две эти самые удачливые пациентки восстановили способность ходить и разговаривать уже на следующее утро после проведения операции, причем после инсульта у обеих прошло довольно много времени – два года.

Разное
Наночастицы, что добавляются в пищу, косметические средства и материалы, используемые для производства различной одежды, при попадании в организм человека могут накапливаться в тканях, затем высвобождать свободные радикалы, повреждающие ДНК.

С целью исследования этого эффекта эксперты из Гарварда и Массачусетского технологического института провели ряд экспериментов с пятью наночастицами: серебра и диоксида кремния, а также оксидами цинка, железа и церия. В роли тканей для проверки активности токсинов применялись лимфобластоидные клетки человеческой крови и клетки яичников у китайских хомяков.

Обнаружено, что наночастицы оксида цинка, нередко содержащиеся в кремах для защиты кожи лица от ультрафиолетовых лучей, и частички серебра, используемые при производстве игрушек, одежды либо зубной пасты, существенно повреждают ДНК. Диоксид кремния, содержащийся в продуктах для питания и лекарствах, незначительно может повреждать ДНК. Оксиды железа и церия тоже дают низкую токсичность.

Как говорят ученые, это вовсе не означает, что нужно отказываться от токсичных нанодобавок. Итоги интоксикации очень зависят от дозы токсина и его накопления в тканях, и до определенного уровня использование наночастиц может оказаться вполне безопасным.

Разное
Университет Мальбурна предположил, что диабет 1-го типа развивается вследствие воздействия ротавирусной инфекции. Эту гипотезу ученые проверили на мышах, предрасположенных к диабету, не связанному с ожирением, передает "Ремедиум". Итак, из-за инфекции клетки селезенки начинают вырабатывать два вида иммунных клеток: В-клетки, производящие антитела, и дендритные клетки, участвующие в регулировании процесса включения и выключения иммунного ответа. Также активируются специфичные иммунные медиаторы, включая интерферон 1-го типа.

Схема воздействия следующая: дендритные клетки активируют Т-лимфоциты иммунной системы. Те распознают и уничтожают клетки поджелудочной железы. Итог - диабет. Параллельно с этим вирус вместе с интерфероном 1-го типа заставляют лимфоциты атаковать клетки поджелудочной железы. Как отмечают специалисты, не исключено, что и другие РНК-вирусы могут провоцировать диабет.

Напомним: диабет 1-го типа характеризуется смертью клеток поджелудочной, вырабатывающих инсулин. Генетически некоторые люди предрасположены к диабету. Но большую роль играют и внешние факторы. По словам ученых, была доказана роль белков в продуктах питания, вирусов и микроорганизмов в этом процессе.

В перспективе сотрудники Университета Мельбурна хотят исследовать влияние ротавирусов и других видов РНК-вирусов на развитие диабета 1-го типа у детей с высоким наследственным риском этого заболевания. Основной упор будет делаться на интерферон-опосредованный механизм. Возможно, в результате работы удастся разработать профилактические терапевтические подходы.

2/4/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Международная группа ученых обнаружила ген, обладатели которого имеют не только хорошую память, но и повышенный риск развития посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), сообщает Nature. Группу специалистов из Бельгии и Германии возглавлял Доминик Д'Керван (Dominique de Quervain). Отчет о проведенном исследовании опубликован в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Для участия в исследовании были отобраны около 700 здоровых добровольцев. Ученые выяснили, каким вариантом гена PRKCA обладают участники. Этот ген кодирует фермент протеинкиназу С-альфа и влияет на формирование эмоциональной памяти. После этого испытуемым показали ряд фотографий, которые должны были вызвать ту или иную эмоциональную реакцию, и попросили кратко описать изображения по памяти.

Обладатели двух копий одного из вариантов гена PRKCA (аллель А) лучше других описали показанные ранее фотографии. Хуже всех справились с этой задачей добровольцы с двумя копиями другого варианта (аллель G). Промежуточное положение по результатам эксперимента заняли носители разных вариантов PRKCA (по одному из каждой аллели).

На следующем этапе работы исследователи изучили почти 350 человек, переживших геноцид в Руанде в 1994 году. У 134 из них было диагностировано ПТСР. Д'Керван отметил, что среди этих добровольцев значительно чаще встречались носители аллели А. По его словам, обладание такими вариантами PRKCA увеличивает риск развития посттравматического расстройства почти вдвое.

Разное
Пищевые добавки, стимулирующие выработку мужского гормона тестостерона, могут оказаться полезными для сбрасывания веса – было объявлено на прошлой неделе в рамках Европейского Конгресса по вопросам ожирения. Такие добавки являются особо актуальными в случае с пожилыми мужчинами, поскольку уровень выработки тестостерона у них находится на пониженном уровне.

Такие добавки предоставляют значительные плюсы для здоровья, и по мнению исследователей существенно понижают риск развития рака простаты, а также болезней сердца и сосудов. В рамках крупномасштабного исследования группа из 115 мужчин в возрасте от 38 до 83 лет с пониженным уровнем тестостерона регулярно принимала пищевые добавки, которые нормализовывали уровень содержания данного гормона. В результате нисколько не меняя свой образ жизни в среднем представители контрольной группы потеряли по 16 кг. за период исследования, длившийся 5 лет.

Аналогичная заместительная гормональная терапия является действенной и у женщин, однако в данном случае необходимо использовать совершенно другие гормоны. В рамках исследования мужчины не только смогли существенно сократить объемы талии, но и значительно улучшили показатели артериального давления. Сопутствующими эффектами в рамках данного исследования было названо то, что испытуемые отмечали прилив энергии, а также существенное улучшение потенции

По словам исследователей, важным преимуществом новой методики является то, что она практически не ассоциируется ни с какими негативными побочными эффектами. Профессор Эшли Гроссман (Ashley Grossman), эндокринолог из Оксфордского университета комментируя исследование отметил следующее: “Изменения веса могут и не быть связаны с повышением уровня тестостерона в крови. Однако, в результате инъекций гормона человек на определенный промежуток времени, равный приблизительно двум неделям получал небывалый прилив сил - у него повышался тонус, улучшался сон и сексуальная жизнь. В результате сам его образ жизни начинает меняться, и становится более активным”.

В одном из предыдущих исследований одним из побочных эффектов данной разновидности заместительной гормональной терапии было признано повышение риска развития рака предстательной железы. В данной работе эти выводы подтверждены не были – риск развития данной разновидности рака ничуть не отличался от среднестатистического уровня.

Разное
Оказалось, некоторые анксиолитические (успокаивающие) препараты или снотворные средства повышают риск смерти в два раза. Это установил Университет Варвика.

Специалисты призывают с большой осторожностью использовать обозначенные средства. Их побочные эффекты сильны и опасны. По словам профессора Скотта Вейча, речь не идет о том, что данные препараты неэффективны. Однако они способны вызывать у пациентов привыкание и зависимость. Поэтому необходимо делать все, чтобы сократить время приема. Или же можно рассмотреть альтернативные способы лечения - когнитивную поведенческую терапию, например.

В таком случае пациенты не пострадают от побочных эффектов самих лекарств. Опасность препаратов была доказана, несмотря на то, что в расчет брались все возможные сторонние факторы (возраст, курение, употребление спиртного, назначение других лекарств, социально-экономический статус человека, расстройства сна, тревожные расстройства и прочие психические отклонения).

29/3/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Силикон-гидрогелевые контактные линзы ACUVUE способны обеспечивать максимальную защиту от УФ-излучения: внедренный в данный материал линзы УФ-фильтр блокирует 99 процентов UVB лучей и 95 процентов UVA лучей.

Удивительно, но воздействие УФ-лучей на глаза человека сильнее утром и во второй половине дня, но не в полдень, заметили исследователи. Большинство людей уже привыкло беречься от солнца, когда оно висит в зените, но в отличие от кожи, глаза человека больше страдают от солнца, которое светит на уровне глаз.

Особенно важна такая защита от ультрафиолета для малышей и подростков: их зрачок шире, хрусталик же более прозрачный, чем у взрослых людей – таким образом, их глаза в значительно большей степени подвержены воздействию УФ-излучения. Ребята проводят больше времени во дворе и на улице и реже взрослых пользуются солнцезащитными очками.

Контактные линзы способны обеспечивать защиту от периферических и отражённых лучей. От них детей не защищают солнцезащитные очки и головные уборы. Сконцентрированные периферические лучи отражаются от почвы, травы, воды и песка, и, «просачиваясь» за оправу очков, они могут попадать на роговицу и оказывать более вредное воздействие, чем прямые УФ-лучи. Рекомендуется носить такие линзы вместе с очками от солнца.

Разное
Имплантируемый стимулятор спинного мозга сможет избавить страдальцев от хронических болей в спине. Известно, что его размер не превышает хоккейную шайбу.

Стимулятор можно имплантировать под кожу в области поясницы. Проведенные испытания показали, что эффект достигается крайне быстро: в первые сутки после имплантации пациенты готовы отказаться от обезболивающих препаратов класса опиатов.

Установлено, что уменьшение остроты боли составило 80%, а одна пациентка даже смогла вернуться на работу, хотя до этого она вставала из кровати максимум на два часа. Прием препаратов не возобновлялся.

Сегодня боли лечат стероидными препаратами. Но специалисты доказали, что в целом эти инъекции бесполезны. Эксперты не исключают, что раньше инъекции стероидными препаратами помогали, но сейчас их эффективность снизилась из-за повсеместного использования эпидурального обезболивания.

Разное
Ученые из Южной Африки проследили за эволюцией антитела, убивающего разные штаммы ВИЧ. Проделанная работа может подтолкнуть их к созданию вакцины.

Специалисты изучали реакцию одной женщины на ВИЧ по ее образцам крови. Из них они изолировали антитела, произведенные в ее теле.

Человеческий организм реагирует на ВИЧ, вырабатывая антитела для борьбы с вирусом. В большинстве случаев антитела не нейтрализуют разные штаммы вируса. Лишь немногие антитела, известные как нейтрализующие антитела широкого спектра, способны пробиться через защитную оболочку штаммов ВИЧ и убить их.

Внешняя оболочка вируса имеет в своем составе сахаристые соединения, которые не дают антителам добраться до поверхности самого вируса. В исследованных образцах крови были антитела, способные дотянуться до вируса, несмотря на сахар. Ученые смогли клонировать эти антитела.

Их проверят на способность инициировать иммунитет у человека без вируса. Первые клинические тесты, возможно, начнутся через два года. Сначала антитела протестируют на обезьянах. Если на них они сработают, то испытания проведут на людях.

18/3/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Согласно новым данным, мед, уже показавший обнадеживающие результаты в заживлении ран, может также стать перспективным средством в борьбе с развитием антибиотикоустойчивости бактерий. Результаты исследования будут представлены в этот четверг на 247-м собрании крупнейшего в мире научного общества American Chemical Society (ACS), которое пройдет в Далласе.

Антибиотикорезистентность развивается в ходе адаптации бактерий к антибиотикам, которые подавляют рост микроорганизмов. При адаптации бактерии становятся невосприимчивы к действию антибиотика, что делает их опасными, а организма человека - беззащитным перед вызываемыми ими инфекциями. В связи с этим структуры общественного здравоохранения призывают сократить избыточное использование антибиотических препаратов и ищут пути для контроля и снижения антибиотикоустойчивости бактерий.

Как показало множество исследований, мед может сыграть важную роль в борьбе с бактериальными инфекциями. «Уникальное свойство меда заключается в его способности бороться с инфекциями на нескольких уровнях, благодаря чему микроорганизмам труднее развить устойчивость», - отметила главный автор исследования Сьюзен Мешвитз (Susan M. Meschwitz) из Salve Regina University в Ньюпорте.

В состав меда входит фермент, под воздействием которого образуется перекись водорода (этим во многом и объясняется антибактериальное свойство продукта), органические кислоты (n-кумаровая, эллаговая, кофейная и другие кислоты), многие флавоноиды; в нем содержится высокая концентрация сахаров и полифенолов, которые все вместе разрушающе действуют на клетки микроорганизмов. Как объясняют исследователи, за счет осмотического эффекта, который является результатом высокой концентрации сахаров в меде, происходит вытягивание воды из бактериальных клеток, что ведет к их дегидратации и последующей гибели.

Кроме того, некоторые исследования показали, что мед также подавляет у бактерий чувство кворума - способность связываться друг с другом, координировать своё поведение за счёт секреции молекулярных сигналов и образовывать биопленки. «Мед нарушает чувство кворума, что ослабляет вирулентность бактерий и повышает их чувствительность к обычным антибиотикам», - отметила Мешвитз. У некоторых бактерий эта система связи также контролирует выработку токсинов, влияющих на патогенность микроорганизмов или их способность вызывать заболевание.

Еще одним важным преимуществом меда, по мнению авторов работы, является то, что в отличие от антибиотиков, действие меда не нацелено на блокирование бактериальных ферментов, связанных с ростом микробов. Проблема многих антибиотиков состоит как раз в том, что со временем бактерии адаптируются к механизму их действия, и перестают реагировать на лекарственную терапию.

Большое количество лабораторных и некоторые клинические исследования подтвердили наличие у меда противогрибковых, противовирусных и антибактериальных свойств щирокого спектра. Мешвитз и ее коллеги исследовали более глубоко антиоксидантные и антибактериальные свойства меда.

«Мы провели стандартные тесты на антиоксидантную активность меда, выделили и определили различные антиоксидантные полифенольные соединения, - пояснила она. - Также мы изучили антибактериальную активность меда против различных патогенных бактерий, например, против кишечной палочки, золотистого стафилококка и синегнойной палочки»

Разное
Ученые Университета Мичигана и Норвежского университета науки и технологии выявили ранее неизвестную генетическую вариацию, которая отвечает за здоровые показатели липидов в крови и сниженный риск сердечных приступов. Вариацию нашли в части ДНК, важной для контроля концентрации липидов крови. И это было установлено еще в 2008 году. Хотя в этой части ДНК много генов, ни один из них не имел прямой связи с уровнем липидов.

Чтобы найти конкретный ген, у ученых ушло 6 лет, пишет Guide2Derby.com. Они просканировали генетическую информацию из банка, где были собраны данные тысяч норвежцев. Их интересовали вариации в генах, которые изменяют работу белков. Большинство выявленных вариаций уже были известны как агенты, влияющие на уровень холестерина и прочих липидов крови.

Но один ген - TM6SF2 - попался в поле зрения ученых впервые. У малого числа норвежцев, имевших особую вариацию этого гена, уровень липидов крови был больше, чем у остальных, приближен к показателям нормы. У них же крайне редко происходили сердечные приступы. А в ходе экспериментов с грызунами было доказано: повышение или подавление активности гена напрямую отражалось на уровне липидов в крови. Кстати, данный ген, возможно, влияет и на уровень липидов в печени.

Онкология
Недостаточное количество NK-клеток специалисты связывают с повышенным риском заболевания онкологией и другими не менее тяжелыми заболеваниями, включая вирус герпеса и гепатит. По мнению медиков, новое открытие может очень сильно помочь при лечении онкологических заболеваний, в особенности опухолей меланомы и лимфомы, а также инфекционных болезней.

Экспертами установлено, что молекула CRACC, которая есть на поверхности NK-клеток, повышает их защитные функции. Во время экспериментов на грызунах в условиях лаборатории специалисты Института клинических испытаний Монреаля смогли доказать, что открытая молекула в разы улучшает способность живых организмов предупреждать влияние раковых опухолей. Мыши, у которых не было гена CRACC, были более восприимчивыми к онкологии. Ученые пришли к выводу, что стимуляция этих молекул даст возможность более эффективно бороться с образованиями раковых клеток и различными инфекциями с помощью активности NK-клеток. Эксперты заявляют, что повышение активности молекул при помощи генной терапии или посредством лекарственных препаратов может стать надежной и действенной методикой лечения опасных болезней.

Израильских специалистов ждал иной успех в борьбе с онкологией. Воспользовавшись больными клетками пациента, которому поставлен диагноз рак, и человеческими эмбриональными клетками, ученым в организме больной мыши удалось получить раковую опухоль, повторившую весь путь развития заболевания пациента.

Стоит отметить, что в настоящее время, создано недостаточное число лабораторных моделей, в которых применяются настоящие раковые клетки реальных пациентов.

14/3/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые смогли идентифицировать белок, который помогает нервной системе сбрасывать лишнюю информацию. Данный белок был обнаружен у круглых червей нематод C. Elegans, но и у человека также имеется его аналог.

Ранее было установлено, что человеческий мозг держит в памяти только самые нужные блоки информации. Однако полученные знания о мире спустя некоторое время забываются. Длительный период времени специалисты не могли разобраться, является ли этот процесс пассивным, или же от специальных нейронов требуются определенные усилия, чтобы активировать процесс «забывчивости». Далее специалисты решили провести особые испытания, в процессе которых сравнивались способности нормальных червей и их генетически модифицированных „сородичей“ с выключенным белком мусаши, к учебе. Оказалось, что мутированные черви способны обучаться намного лучше своих нормальных „братьев“. В частности, они лучше могли запоминать запахи.

Ученые предположили, что из-за отсутствия белка мусаши нематоды становились менее забывчивыми. Специалисты полагают, что это открытие поможет в изучении болезни Альцгеймера, провоцирующей потерю долговременной памяти .

Разное
Множество ученых по всему миру занимаются проблемой излечения человечества от ВИЧ. Появились сообщения, что в одном из направлений излечения этого тяжелейшего заболевания появился ощутимый прогресс. Они предлагают лечить зараженных людей при помощи управляемой мутации.

По сообщениям группы ученых им удалось выделить из крови добровольцев, зараженных ВИЧ уникальные иммунные клетки крови (лимфоциты), которые были поражены болезнетворным вирусом. После этого они обрабатываются специальными ферментами, которые воздействуют на ДНК таким образом, чтобы отрегулировать активность нужно гена.

Как заявили ученые, их задача отключить ген CCR5, что удается примерно в 25% клеток, которые удалось им выделить. Затем «обработанные» клетки снова были введены в кровь добровольцев. Эффект оказался потрясающим - уровень Т-лимфоцитов, главных борцов с инфекцией, в крови значительно повысился. Это означает, что разрушающие способности вируса значительно снижаются. Кроме того, значительно уменьшается его возможность размножения.

В рамках исследования был проведен уникальный опыт. После введения новых клеток больным перестали вводить антиретровирусные препараты. При этом было отмечено, концентрация вируса росла гораздо медленнее, чем обычно, а уровень Т-лимфоцитов на протяжении нескольких недель оставался стабильно высоким. Таким образом, был сделан вывод, что мутировавшие лимфоциты не погибли в организме человека, зараженного В.

Разное
Люди, которым необходимо строго контролировать потребление соли, могут в будущем получить лекарство, снижающее количество усваиваемой из пищи соли. Остатки же просто выведутся естественным путем, рассказывает New Scientist. Соль опасна для людей с болезнями почек и сердечной недостаточностью. Отследить же реальную концентрацию соли в продуктах сложно.

Сейчас калифорнийской компанией Charmot проводятся клинические испытания нового средства - тенапанора. Препарат тормозит молекулу в клетках стенок кишечника. Эта молекула переносит соль из желудочно-кишечного тракта в остальные части тела. Пока было установлено, что препарат снижал концентрацию соли в моче здоровых людей на треть. И на треть повышал уровень соли в кале. Аналогичным образом работает известный препарат Орлистат. Он блокирует поглощение жира в кишечнике, не давая человеку набирать вес.

Как было отмечено, тенапанор вызывал более нерегулярные и частые движения кишечника, хотя качество стула оставалось в рамках нормы. Из-за этого эффекта препарат также протестировали в рамах лечения запоров у людей с синдромом раздраженного кишечника. Так как сам препарат не попадает в кровоток, вряд ли он вызовет серьезные побочные эффекты.

8/3/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Предполагается, что генная терапия может справиться даже со старением. Такие выводы исследователи сделали после ряда научных работ в этой области.

Эксперименты проводились на теломерах, а их авторы удостоились Нобелевской премии по медицине. Разобраться, какое значение имеют сейчас эти данные для медицины с практической точки зрения, можно, поняв, что такое теломера. Этим термином генетики называют концевые структуры хромосом.

Величина теломер определяет в клетке число ее делений, а, следовательно, и продолжительность жизни. Установлено, что после каждого деления длительность жизни клетки становится меньше. Но внутри клеточной системы есть специфический фермент теломераза, который является своеобразным «тормозом» процесса старения клеток. То есть он помогает восстанавливать теломеру и производить так называемую „перезагрузку“ биологических часов клетки.

Исследователи применили этот механизм при опытах на мышах и смогли увеличить продолжительность общей жизни животных приблизительно на двадцать процентов. У мышей отмечалось ещё и улучшение состояния здоровья, и не развивался рак. Старение человека, считают испанские учёные, можно одолеть тем же способом.

Разное
Тем, кто когда-то курил, медики советуют обязательно включать в свое меню такие продукты как растительное масло, зелень, молоко, яйца, печень. В этих продуктах содержится витамин Е. Он, как убедились исследователи из Огайо, делает сосуды экс-курильщиков более здоровыми.

Витамин Е оказывает антиоксидантный эффект, защищая структурные белки - коллаген и эластин - от разрушения свободными радикалами. Эксперимент, проведенный специалистами Университета штата Огайо, показал, что прием этого витамина улучшает функцию сосудов у людей, бросивших курить. Как известно, сосудистая система у курильщиков страдает сильнее всего: курение вызывает сужение сосудов, в результате чего нарушается нормальная подача крови к тканям и органам.

В эксперименте американцев участвовали 16 бывших курильщиков, принимавших по заданию врачей ежедневно по 500 мг гамма-токоферола. Всего этот опыт длился семь дней. В результате сосудистая функция у всех добровольцев выросла в среднем на 2,8%. Иными словами, их сосуды гораздо лучше качали кровь.

Онкология
Разработанное учеными из Научно-исследовательского технического института Финляндии устройство поможет на ранних стадиях определить наличие рака кожи. Инновационная гиперспектральная камера, вес которой менее одного килограмма, способна за считанные секунды обнаружить заболевание.

Обычно рак кожи поражает большой участок кожи, однако на поверхности проявляется только малая часть опухоли. Изобретение финских ученых направлено на ускорение процесса обследования и повышение его точности.

Аппарат, разработанный сотрудником института Хейкки Саари, дает возможность одновременно проводить сканирование 12 квадратных сантиметров тела. В основе функционирования камеры заложены передовые технологии, позволяющие получать фотографии высокого разрешения. Как утверждает специалист, эта же система работает в камерах, предназначенных для распознавания военных целей, экологических исследований и мониторинга сельскохозяйственных культур. В настоящее время испытания устройства проводятся только в Центральном госпитале университета.

4/3/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
В настоящее время ученые-медики посвящают главное внимание изучению полосатого тела – особой области мозга, в которой происходит процесс замены старых нейронов новыми. Шведские специалисты из Уппсальского университета и Каролинского института, возглавляемые Йонасом Фризеном, уже несколько лет проводят исследования взрослого нейрогенеза.

В прошлом году они смогли доказать его существование. Кроме того, была определена область, в которой происходит смена старых нервных клеток. Процесс образования нейронов у всех млекопитающих, включая человека, происходит в субвентрикулярной зоне. У животных эти нейроны направляются в органы обоняния. Ученым долго не удавалось определить, куда они направляются в человеческом организме.

Группа Фризена определила, что клетки появляются в области мозга, которая называется «полосатым телом». Она отвечает за рефлексы и двигательную деятельность, а также играет основную роль в функционировании человеческого сознания. Ученые намерены в дальнейшем продолжить исследования и выяснить, можно ли каким-то образом влиять на процесс обновления нервных клеток.

Разное
Новое изобретение американских ученых совершит настоящий переворот в лечении рака и облегчит врачам проведение сложнейших операций. Наномоторы, которые созданы исследователями из Университета Пенн Стэйт, удалось не только внедрить в клетку человека, но и взять их передвижение под особый контроль с помощью ультразвуковых колебаний.

Группа разработчиков и их руководитель Том Маллоук твердо уверены, что совершен большой прорыв в области молекулярных технологий. Эта новинка позволит доставлять лекарства любого состава прямо в воспаленные клетки, и потом там его «распаковывать». Будет осуществляться быстрое и успешное лечение, а также уменьшатся нежелательные побочные эффекты.

Каждый такой моторчик способен работать внутри своей клетки и заниматься ее уничтожением.

Анализ действия наномоторов на клетки пока не завершен, поэтому говорить о проведении опытов в человеческом организме слишком рано. Но эксперты из Пенн Стэйт полагают, что в ближайшие годы их разработка повысит число выживаемости пациентов с раковыми заболеваниями и даст возможность полностью ликвидировать опухоли.

Разное
Презерватив Aoni, выпущенный китайской компанией Guangzhou Daming United Rubber Products, внесен в Книгу рекордов Гиннеса как самый тонкий в мире латексный кондом, сообщает LiveScience.

Толщина Aoni составляет 0,036 миллиметра, что на 0,002 миллиметра тоньше, чем у предыдущего рекордсмена – японского презерватива Okamoto.

По словам главы компании Виктора Чана (Victor Chan), цель разработчиков продукта состояла в максимальном сохранении чувствительности при полном обеспечении защиты. Пока Aoni распространяется только на азиатском рынке, но в планах производителей также наладить продажи в США и Канаде.

Стоит отметить, что год тому назад, в марте 2013 года, Фонд Билла и Мелинды Гейтс объявил о том, что заплатит 100 тысяч долларов за разработку презерватива нового поколения, который надежно защитит от нежелательной беременности и венерических заболеваний, но при этом не только не будет снижать, но даже усилит тактильные ощущения при использовании. Соблюдение последнего условия должно заставить мужчин не отказываться от применения презерватива во время секса и тем самым сделать это средство контрацепции более популярным.

Во всем мире ежегодно производится около 15 миллиардов упаковок презервативов, рынок потребления которых составляет порядка 750 миллионов человек

27/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группа шведских ученых, представляющих Упсальский университет и Стокгольмский медицинский институт, доказала, что клетки серого вещества головного мозга как минимум один раз в жизни обновляются.

Учеными была осуществлена уникальная экспериментальная программа. Она позволила выявить новый тип нейронов в человеческом мозге. Они выявляют большую активность, при этом специалисты заявили, что когнитивные способности человека напрямую зависят именно от той области, где находятся новые нейроны.

После сделанного открытия, ученые заявили, что поскольку данная область пребывает в постоянной активности, то в течение всей жизни в ней протекает процесс замены «отработанных» нейронов на новые. Таким образом, можно утверждать, что предыдущие представления о том, что ткани головного мозга не восстанавливаются, не соответствуют действительности. Более того, изучив данные процессы, ученые собираются разработать препараты, которые помогут восстанавливать мозговую ткань более активно.

Ранее ученые доказали возможность восстановления нейронов головного мозга животных, в области, ответственной за обоняние. Таким образом, постепенно человек проникает в тайны центральной нервной системы, постигая механизмы ее работы.

Разное
Медикам удалось создать аналоги особых белковых молекул, которые стимулируют рост и развитие тканей тела, а также научились применить их для ускоренного заживления ран у грызунов, что даст возможность использовать эти белки для лечения людей уже в самое ближайшие время. Об этом идет речь в статье, опубликованной в журнале Science.

Над вопросом ускорения заживления ран медики работают уже давно. За последние несколько лет биологи смогли выяснить, что в этом процессе принимают участие десятки различных клеток и сотни сигнальных молекул, которые управляют их поведением.

Группа ученых из Федеральной политехнической школы Швейцарии в Лозанне под руководством Джеффри Хуббеля использовала эти данные для создания синтетического аналога одной из главнейших сигнальных молекул, белка PIGF-2. Этот белок относится так называемым факторам роста – особых белков, которые "включают" механизмы деления и роста в клетках соединительной ткани.

Белок PIGF-2 был выбран учеными по той причине, что он лучше всего взаимодействует и соединяется с другими белками, управляющими различными аспектами восстановления поврежденных тканей. Как правило, "полноценный" синтез белков очень сложно осуществить ввиду их сложной структуры и большого количества звеньев внутри одной молекулы. Поэтому учеными PIGF-2 был "сокращен", путем выделения из него цепочки из 22 ключевых аминокислот.

Просинтезировав небольшое количество этих молекул, исследователи проверили их в деле, они присоединили эту последовательность к другим факторам роста. Оказывается, эффективность их действия возросла в некоторых случаях практически в 100 раз при испытаниях в пробирке.

Удостоверившись в действенности данной методики биологи проверили ее на мышах, у которых были медленно заживающие раны, из-за того что они страдали диабетом. В результате глубокие порезы на их коже затянулись спустя 5 дней после начала эксперимента. По мнению ученых, их открытие в перспективе можно будет применять и во благо людей.

Разное
Обычный чеснок содержит в себе соединение, нейтрализующее самые стойкие бактерии, выводя из строя их систему связи, выяснили специалисты. Как отмечает Business Standard, Тим Хольм Якобсен из Университета Копенгагена выяснил, что соединение аджоен не дает бактериям выделять токсин рамнолипид, разрушающий белые кровяные клетки.

Данные клетки защищают организм от инфекции, убивая бактерии. Когда патогены сбиваются в кучу и окружают себя прочной заслонкой из органических материалов, образуя биопленку, они становятся неуязвимыми для антибиотиков. Специалисты решили исследовать бактерию Pseudomonas aeruginosa, вызывающую инфекции у пациентов с хроническими язвами ног и провоцирующую проблемы с легкими у людей с муковисцидозом.

Итак, когда биопленки Pseudomonas aeruginosa обрабатывали антибиотиками, те производили мало эффекта. Но добавление аджоена меняло картину (умирали более 90% бактерий). Само по себе соединение также не работало. К сожалению, в чесноке мало аджоена. Чтобы почувствовать эффект, человеку нужно съесть примерно 50 головок.

Разное
Сотрудники Центра нейронных цепей и поведения при Университете Оксфорда нашли в мозге "переключатель", который отправляет человека в мир снов. Исследование, проводившееся на плодовых мушках и актуальное и для людей, показало: в мозге есть центр, отслеживающий, сколько времени организм не спит. Он заставляет человека заснуть, когда организму нужна перезагрузка.

Это происходит за счет регулирования активности нервных клеток, вызывающих сонливость. Эти клетки испускают сигналы, когда человек устал и ему нужно поспать. Когда же человек хорошо отдохнул, активность клеток подавляется. Данное открытие позволит разработать более совершенные снотворные, отмечает The Times of India.

И у мушек, и у человека имеется скопление клеток этого типа в мозге. Надо сказать, клетки электрически активны во время сна. И они являются целью общей анестезии. Работа клеток напоминает принцип действия термостата, который оценивает температуру и включает систему подогрева, когда слишком холодно. Клетки мозга замеряют, сколько организм уже бодрствует. Если порог превышен, активируется механизм, вызывающий желание лечь спать.

24/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Датским ученым из университета Копенгагена удалось открыть совершенно новый тип лимфоцитов. Они отличаются экспрессией белка FoxA1, который отвечает за супрессивную функцию белых кровяных телец. Данные лимфоциты были названы FoxA1+ Treg клетки.

Исследование показало, что данный вид клеток вырабатывается центральной нервной системой, являясь ответом на аутоиммунные воспаления. Они обеспечивают программирование смерти Т клеток, приведших к воспалению тканей нервной системы. Для того, чтобы организм создавал такие клетки, в нем необходимо наличие интерферона β. Это объясняет, почему применение этого препарата помогает людям с рассеянным склерозом. Само соединение не действует напрямую, а стимулирует развитие клеток FoxA1+ Treg.

Один из участников исследования Явей Лю заявил, что раньше высказывались мнения о том, что в крови имеются специальные клетки, останавливающие воспалительные процессы, сопровождающие рассеянный склероз. Данное открытие открывает новые возможности перед терапией рассеянного склероза. Использование факторов гена FoxA1 позволит четко контролировать процессы, протекающие в нервной системе, не давая развиваться рассеянному склерозу.

Давно известно, что при гиперактивности, которая выявляется у иммунной системы при длительных воспалениях, могут возникать тяжелые патологические состояния. Они зачастую приводят к серьезным заболеваниям, таким как рассеянный склероз, вызываемый хроническим воспалением клеток головного мозга за счет слишком высокой активности Т-клеток иммунитета.

Ученые предполагают, что их открытие поможет бороться не только с рассеянным склерозом, но и другими заболеваниями, такими как диабет 1 типа, артриты, воспаление кишечника и т.д. При подавлении нежелательных воспалительных процессов, врачам будет гораздо легче справиться с их излечением.

Разное
Объединенная группа ученых из Гладстонского института и Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF) нашла способ преобразовывать клетки кожи человека в зрелые, полностью функционирующие клетки печени, которые успешно прижились в организме мышей с имитированной печеночной недостаточностью. Результаты иследования опубликованы в журнале Nature.

В настоящее время возможности регенеративной медицины уже позволяют трансформировать клетки кожи в клетки, подобные клеткам сердца, поджелудочной железы, нейронов и других клеток человеческого организма. Однако до сих пор не было обнаружено способа трансформации клеток, который позволял бы получить полностью зрелые клетки.

В предыдущих исследованиях ученые сталкивались с проблемой, заключающейся в том, что успешно выращенные в лаборатории клетки часто погибали при их пересадке в поврежденную ткань печени. Теперь американсие ученые обнаружили способ, который позволяет трансформировать клетки кожи в работающие зрелые клетки печени.

«Вместо того, чтобы трансформировать клетки кожи в изначальное плюрипотентное состояние, мы перепрограммировали их только до промежуточной стадии», - объяснил один из авторов работы Сайонг Чжу (Saiyong Zhu).

Исследователи преобразовали клетки кожи в энтодермоподобные клетки. Из клеток энтодермы, образующих внутренний зародышевый листок, в процессе внутриутробного развития образуются многие внутренние органы, в том числе и печень.

Далее они использовали репрограммирующие гены и специфические факторы роста, которые позволили превратить эти клетки в функционирующие, но не полностью зрелые клетки печени. Затем ученые пересадили их в печень мышей и в течение девяти месяцев следили за ростом и деятельностью трансплантированных клеток путем измерения уровня специфических белков печени.

Спустя два месяца после клеточной трансплантации было замечено повышение уровня человеческих белков печени, что свидетельствует о том, что пересаженные клетки созрели до состояния взрослых функционирующих клеток печени. Через девять месяцев анализы не выявили каких-либо признаков замедления их роста или снижения работоспособности. Таким образом, эти исследования показывают, что ученые смогли обнаружить факторы, необходимые для успешной регенерации ткани печени.

«Остается еще множество вопросов, но то, что эти клетки могут развиться в полностью зрелые и успешно функционирующие печеночные клетки за несколько месяцев, является весьма перспективным, - отметил доктор медицинских наук Хольгер Вилленбринг (Holger Willenbring), один из ведущих исследователей и руководитель UCSF Liver Center. - В будущем наша методика может стать альтернативой для пациентов с печеночной недостаточностью, которым не требуется полная замена органа, или для тех, кому не находят подходящего донорского органа»

Разное
Специалисты из Соединенных Штатов Америки пересмотрели часть мозга, ответственную за поиск ошибок. Если вы помните, то ранее считалось, что за поиск ошибок отвечает ростральная часть поясной моторной коры головного мозга человека. Однако сейчас достоверно установлено, что это не так.

Проведено исследование, в котором приняли участие люди с имплантированными в лечебных целях в мозг электродами. С помощью этих электродов тестировалась реакция головного мозга на поиск ошибок. Результаты показали, что дополнительная моторная область сенсорно-моторной коры отвечает за означенный процесс. Ученые отметили, что способность находить и видеть ошибки напрямую зависит не только от работы мозга, но и от уровня образования, а также системы ценностей взглядов.

Ранее было установлено, например, что мужчины и женщины в целом иначе видят окружающий мир. В то время как категоричный сильный пол чаще наблюдает лишь черное и белое, мягкие и чувствительные в массе свое женщины видят множество оттенков серого, то есть больше нюансов.

21/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Онкология
Израильские исследователи из Еврейского университета обнаружили ген, который в одиночку может удерживать злокачественные клетки от распространения на здоровые ткани. Данный ген носит название p53, и производит белок, который может останавливать распространение раковых клеток, и даже убивать их.

Именно этот ген регулирует механизм, который удерживает опухолевые клетки от вторжения в здоровую эпителиальную ткань, являющуюся «подкладкой» полостей и поверхностей многих внутренних органов человеческого организма.

Таким образом, способность "включать" ген р53 может быть действительно важным средством защиты от рака прямой кишки и других эпителиальных форм рака.

Данное открытие явилось плодом шестилетнего, кропотливого труда по изучению возможностей гена р53. В данном исследовании ученые воспользовались также лабораторными грызунами.

В частности, после разработки модели, которая сымитировала колоректальный рак у мышей и удаления из их организмов гена р53, исследователи увидели нечто, совершенно для себя новое: злокачественные клетки начали вторжение в соседние, здоровые клетки и ткани в резком, убыстренном темпе.

Необходимо отметить, что в норме колоректальный рак у людей развивается в течение десяти-пятнадцати лет, а у мышей – не менее чем за полгода. Однако у грызунов, организм которых не защищал ген р53, рак развился в течение семи дней.

Используя, в ходе своей научной работы сложные инструменты для анализа ДНК и экспрессии генов, исследователи также обнаружили определенные гены, которые и активируют начало процесса вторжения раковых клеток в здоровые ткани. При активации гена р53, он способен держать «враждебные» гены в узде.

Израильские патологи считают, что наличие генов, активирующих начало процессов развития рака, можно использовать как диагностические биомаркеры, для определения того, идет ли речь о злокачественных или доброкачественных опухолях. Клинические исследования в данном направлении могут начаться уже летом текущего года, возможно в Израиле и в Японии, на людях, больных раком молочной железы и раком желудка.

Разное
Медики создали аналоги специальных белковых молекул, которые стимулируют рост и развитие тканей организма, и научились применять их для ускоренного заживления ран у грызунов. Это позволит использовать подобные белки для лечения человека уже в ближайшее время.

Джеффри Хуббель, Федеральная политехническая школа Швейцарии, Лозанна, и его коллеги применили эти данные для разработки синтетического аналога одной из очень важных сигнальных молекул, белка PIGF-2. Этот белок относится к числу так называемых особых факторов роста — специальных белков, которые «включают» механизмы роста, а также деления в клетках ткани.

Синтезировав маленькое количество подобных молекул, авторы публикации проверили их на практике, присоединив такую последовательность к «хвостам» других факторов подобного роста. По их мнению, эффективность их действия выросла в иных случаях почти в 100 раз при опытах в пробирке.

Убедившись в действенности подобной методики, медики проверили ее на живых грызунах, чьи раны медленно заживали вследствие того, что они болели диабетом. Благодаря этому большие порезы на их коже затянулись спустя пять дней вслед за началом опыта, чего не наблюдалось у особей в контрольной группе. Как полагают ученые, их открытие в ближайшее время можно будет применить и во благо людей.

Онкология
Сотрудники Университета Техаса год назад вырастили настоящие человеческие легкие, используя материал из тела умерших детей. Только сейчас они выступили с официальным заявлением: получившиеся легкие работают нормально, и технология, в принципе, пригодна для массового производства, ведь удалось получить второй идентичный орган.

Основная проблема с выращиванием легких заключается в следующем: клетки у входа сильно отличаются от клеток, располагающихся в глубине легких. Специалисты взяли легкие у двух скончавшихся от травмы детей. Орган очистили от клеток, оставив один каркас - коллаген плюс эластин (главные белки в соединительной ткани), поясняет Medical News Today.

Потом были взяты клетки другого легкого и насажены на каркас. Получившуюся структуру поместили в питательную среду, и через 4 недели на свет появились полноценные легкие, немного отличавшиеся по плотности и прочим подобным свойствам от изначальных.

По меньшей мере, 12 лет должно пройти, прежде чем ученые перейдут к испытаниям на людях. Пока они готовятся к тестам на свиньях. В перспективе же подобные легкие подойдут не только для пересадки, исключив риск отторжения органа, но и для тестирования лекарств, моделирования развития болезней и инфекций

18/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые из Соединенных Штатов Америки определили, каким образом можно омолодить мышечную ткань у стариков. Уже давно встал вопрос о том, почему пожилым людям труднее восстанавливаться после травм.

Оказалось, что все дело в стволовых клетках. Две трети из них со временем перестают функционировать. А они-то как раз и отвечают за обновление мышц.

Эксперты в процессе исследования старых и молодых клеток нашли фермент, который способен активировать их работу. Сейчас можно «омолодить организм» путем внедрения гидрогеля, который основан на данном ферменте, плюс большом количестве молодых стволовых клеток. Первоначально ученые провели свои эксперименты на грызунах. Заметим, все удалось. Американские ученые продолжают исследования, надеясь, что в будущем смогут помочь пожилым людям.

Онкология
Как заявили американские и английские ученые, 3D-технолгии в самом скором будущем помогут человечеству побороть одно из самых страшных заболеваний - рак. В масштабном проекте, который запущен в США и Англии они пытаются при помощи 3D-принтеров исследовать человеческую ДНК.

При помощи объемных изображений, которые они получают посредством 3D-принтеров, они могут досконально изучить четырехцепочную последовательность ДНК, иначе именуемую G-квадруплексами. Ученые давно работают с двухмерными изображениями, но они не дают возможности полного изучения интересующих ученых вопросов. Так, они не обеспечивают возможности изучения внутримолекулярных процессов, которые, по мнению ученых, и являются ключом к решению проблемы.

В Алабамском университете учеными уже сегодня с успехом воссоздается трехмерная модель ДНК. По ней учеными детально изучается механизмы возникновения рака поджелудочной железы. Поняв природу этих процессов, ученые должны будут намного быстрее разработать методики лечения этого заболевания и найти действенные способы его профилактики. В этом им поможет рентгенструктурный анализ G-квадруплексов. Полученную 3D-модель затем распечатывают и тщательно изучают. Это помогает досконально изучить внутреннюю структуру всех молекул.

Первые результаты исследований обнадеживают. Учеными установлено, что существуют определенные химические соединения, которые не только замедляют, но полностью стабилизируют рост злокачественной опухоли поджелудочной железы. В настоящее время все испытания по их применению производятся на распечатанных 3D-моделях, поскольку все они прошли успешно, в ближайшее время планируется переходить к полномасштабным клиническим исследованиям. Как считают эксперты, объемные модели значительно расширяют возможности ученых по сравнению с теми, какие были при получении двухмерных изображений.

Разное
Американскими молекулярными биологами разработана передовая методика "редактирования" генома, позволяющая заменять, вставлять и удалять сверхкороткие участки в ДНК человека длиной вплоть до одной "буквы"-нуклеотида. Основные принципы методики опубликованы в статье в журнале Nature Methods.

«Прорыв в изучении генома человека привел к тому, что мы узнали о существовании сотен мутаций в нашем геноме, возникновение которых приводит к развитию тяжелейших заболеваний. Однако, у нас до сих пор не было эффективной методики для изучения данных изменений. Для решения этой проблемы нам необходимо создавать инструменты для "проектирования" генома человека, чем мы, собственно, и занимались", – сообщил Брюс Конклин из университета Калифорнии в Сан-Франциско (США).

Конклин со своими коллегами научился менять произвольные участки ДНК в стволовых клетках, стремясь решить проблему поиска очень редких мутаций, шанс на возникновение которых не превышает соотношения один к десяти тысячам. Для выявления подобных неполадок в ДНК учеными был создан особый флуоресцентный белок, умеющий находить единичные случаи мутаций в ДНК человека и присоединяться к ним, "подсвечивая" тем самым клетки с «поломанной» ДНК.

Такие участки после этого обрабатываются особыми ферментами TALEN. Эти ферменты "вырезают" тот фрагмент генома, к которому прикрепился светящийся белок, и на его место вставляют исправную ДНК. Такой подход дает возможность менять даже единичные нуклеотиды в генетическом коде и использовать низкие концентрации фермента TALEN, что уменьшает шансы на ошибочное удаление других участков генома.

«Большинство самых губительных болезней человека вызываются незначительными изменениями в геноме. Мы питаем надежду, что наша методика, позволяющая смотреть на геном человека как на набор строчек кода компьютерной программы, в ближайшее время позволит нам "откатывать" такие мутации и поправлять поврежденный генетический код", – заключил Конклин.

14/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Американскими учеными было проведено специальное исследование, которое позволило установить взаимосвязь между курением и состоянием человеческой психики. Оказалось, что убеждение в том, что курение стимулирует мыслительную деятельность, является ложным. Главным результатом исследования стало выяснения того факта, что отказ от сигарет улучшает психическое здоровье человека.

Для того, чтобы подтвердить эту гипотезу эксперты разработали масштабный исследовательский проект, в котором взяло участие более 35 тыс. человек. Ученые изучали их медицинские карты и проводили тестирование, поскольку каждый из участников в свое время бросил курить.

Как показал анализ состояния психического здоровья пациентов, те из них, у кого наблюдались разлады в этой сфере, чувствовали облегчение после того, как бросали курить. При этом подавляющее большинство добивались устойчивой ремиссии. Особенно ярко этот эффект прослеживался у людей, которые до того страдали от тяжелых депрессий, которые впоследствии оказывали негативное влияние на здоровье человека в целом.

На следующем этапе ученым предстоит выяснить, механизм воздействия табачного дыма на психику человека, чтобы определить, какая взаимосвязь между развитием депрессивного состояния и курением. По мнению некоторых специалистов, именно эта пагубная привычка является основной причиной, которая превращает стресс, с которым современный человек встречается постоянно в хроническое депрессивное состояние.

Более раннее исследование, проведенное бразильскими специалистами, выявило, что курение влияет на эмоциональную сферу жизни человека. Ими было доказано, что приверженцы курения гораздо более ленивы и менее мотивированы, чем люди никогда не пробовавшие табачного дыма или бросившие эту пагубную привычку.

Разное
Ученые поместили микроскопические моторчики в живую человеческую клетку и смогли управлять ими с помощью импульсов, рассказывает BBC. Это очередной шаг в сторону создания молекулярных машин. Они, например, смогут обеспечить точное высвобождение лекарства в определенном месте. Это уменьшит проявление побочных эффектов.

Моторчики представляют собой металлические частицы. Они двигаются под воздействием ультразвуковых импульсов. Авторами системы выступили Том Маллоук и его коллеги из Университета Пенн Стэйт. Моторчики двигались внутри клетки при усилении ультразвуковых импульсов, натыкаясь на ее внутренние структуры. Это можно использовать для перфорации мембраны раковых клеток. По сути, наномоторы дают возможность проводить внутриклеточные операции и неинвазивно доставлять лекарства.

До этого ученые уже пытались испытывать подобные системы, но не на живых клетках. Что важно, в живых клетках наномоторы могли двигаться автономно друг от друга. Таким образом они выборочно разрушали поглощающие их клетки. То есть при введении каждый моторчик займется своей раковой клеткой, в итоге устранив их все.

8/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группа ученых из Западного резервного университета Кейза разработала многофункциональные наночастицы, которые позволяют с помощью магнитно-резонансной томографии точно определить бляшки в сосудах, вызванные атеросклерозом.

Данная технология — шаг к созданию неинвазивного метода идентификации бляшек, которые могут привести к разрыву — причине сердечного приступа и инсульта — к моменту лечения.

В настоящее время медики способны идентифицировать только те кровеносные сосуды, что сужены вследствие накопления бляшек. Доктор совершает надрез и просовывает катетер в кровеносный сосуд в паху, руке или шее. Катетер позволяет запустить внутрь краску, которая помогает найти сужение с помощью рентгена.

По словам ученых, наночастицы, построенные из особого вируса, найденного в табаке, локализуют и подсвечивают бляшки в артериях более эффективно и всего с незначительной долей красящего вещества.

Также работа показала, что наночастицы отлично соответствуют биомаркерам бляшек. Это открывает возможность того, что частицы можно запрограммировать на отличие уязвимых бляшек от стабильных, на что красящее вещество не способно.

Разное
Тридцатишестилетний датчанин Дэннис Аабо Соренсен (Dennis Aabo Sorensen), потерявший из-за несчастного случая левую руку ниже локтя, год тому назад стал первым в мире человеком с ампутированной конечностью, которому был вживлен бионический протез нового поколения, восстанавливающий у реципиента чувство осязания. Его имя и подробности операции впервые раскрыты в пресс-релизе Ecole Polytechnique Federale (EPFL, Лозанна, Швейцария), а описание совместной разработки участников проекта Lifehand 2, представляющих несколько европейских университетов и больниц, опубликованы 5 февраля в журнале Science Translational Medicine.

До сих пор бионические протезы были способны регистрировать сигналы головного мозга, адресованные ампутированной конечности, и преобразовывать их в соответствующие движения, но при этом обратная связь между искусственной конечностью и мозгом отсутствовала.

Команда под руководством Сильвестро Мисера (Silvestro Micera) из EPFLгод тому назад, в феврале 2013 года, представила миру прототип бионической руки, чувствительность которой достигается подключением четырех трансневральных электродов к двум ключевым нервам верхней конечности, отвечающим за иннервацию мышц предплечья и кисти - срединному и локтевому. Очищенный цифровой сигнал от сенсоров, фиксирующих изменения в натяжении искусственных сухожилий, контролирующих движения пальцев протеза, поступает на хирургически имплантированные в культю электроды, что обеспечивает двусторонний обмен информацией между центральной нервной системой и искусственной конечностью в режиме реального времени.

Как рассказывается в пресс-релизе EPFL, операция состоялась 26 января 2013 года в римском госпитале Джемелли. Группа хирургов и неврологов под руководством Паоло Мария Россини (Paolo Maria Rossini) имплантировали ультратонкие трансневральные электроды, разработанные исследовательской группой под руководством Томаса Штиглица (Thomas Stieglitz) из Фрайбургского университета (Германия), в локтевой и срединный нервы левой руки Соренсена. Через 19 дней предварительного тестирования группа Мисеры подключила протез к электродам, позволяющим ретранслировать даже чрезвычайно слабые электрические сигналы в нервную систему, в постоянном режиме, что обеспечило Соренсену полную сенсорную чувствительность кончиков всех пальцев, ладони и запястья.

Соренсен лишился руки за девять лет до операции, и, по словам коллеги Мисеры Станисы Распопович (Stanisa Raspopovic), беспокойство команды вызывали нервы культи, чувствительность которых могла снизиться за те годы, что они не функционировали, но тревога оказалась беспочвенной и чувство осязания у пациента удалось полностью реактивировать. В ходе клинических испытаний Соренсен, будучи в повязке на глазах и в наушниках, мог определить не только форму различных предметов, которые он брал бионической рукой, но и материал, из которого они сделаны.

Электроды были удалены из руки Соренсена через месяц после вживления из-за ограничений по безопасности, накладываемых клиническими испытаниями, но ученые рассчитывают, что в будущем их можно будет оставлять в имплантированном и функционирующем состоянии на многие годы без ущерба для нервной системы.

Авторы не скрывают, что до широкого коммерческого использования подобного бионического протеза с функцией осязания еще далеко. Следующим шагом участников проекта станет попытка миниатюризации электронной начинки протеза и более качественной настройки сенсорной технологии.

Онкология
Чувствительность людей к боли может меняться в зависимости от образа жизни и среды, которая окружает их. А повышенная чувствительность к боли увеличивает риск развития хронической боли, отмечает Medical News Today. Все это связано с эпигенетикой - направлением в генетике, которое занимается исследованием активизации и подавления активности генов в ответ на изменения, происходящие в теле.

Последнее открытие Джорданы Белл из Королевского колледжа Лондона говорит о том, что подобное воздействие на гены способно менять чувствительность к боли. Была собрана группа из 25 пар идентичных близнецов. Их болевой порог оценивался с помощью теста (сильно нагревался участок руки). Когда боль становилась нестерпимой, люди нажимали на кнопку.

Потом, была проведена расшифровка ДНК. Она позволила выделить 5,2 миллиона зон, где происходили эпигенетические изменения. После тщательного отбора внимание привлекли зоны с изменениями, связанными с высокой и низкой чувствительностью к боли. Так, в центре внимания оказались девять генов. Среди них был ген TRPA1, о котором врачи, лечащие боли, уже знали. В нем больше всего эпигенетических изменений.

5/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) и экстракорпоральное оплодотворение позволили 27-летней американке с высоким риском передачи по наследству прионного заболевания родить здоровых близнецов. Первый случай успешного применения ПГД именно в связи с прионными болезнями описан исследователями из Institute for Human Reproduction (Чикаго) и Duke University в журнале JAMA Neurology.

ПГД применяется для диагностики генетических заболеваний у эмбриона перед имплантацией в полость матки. В сочетании с ЭКО этот метод дает возможность парам, находящимся в зоне риска по наследственным заболеваниям, родить здорового ребенка. Для проведения генетического исследования обычно проводится биопсия одного бластомера у находящегося на стадии дробления эмбриона, а затем применяются методы ПЦР или флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Это позволяет отобрать для имплантации в матку только эмбрионы, не имеющие связанных с заболеванием генетических мутаций.

Прионные болезни (трансмиссивные спонгиоформные энцефалопатии) – группа неизлечимых нейродегенеративных заболеваний, связанных с аномальной структурой прионных белков, что ведет к формированию внеклеточных белковых скоплений в центральной нервной системе, появлению микроскопических «дыр» в головном мозге, вырождению физических и умственных способностей, и, в конечном итоге, к смерти.

У пациентки, о которой идет речь, имелась семейная история одной из очень редких форм генетически обусловленных прионных болезней – синдрома Герстмана-Штраусслера-Шейнкера. Генетическое тестирование выявило у нее наличие связанной с синдромом мутации F198S в гене прионного белка PRNP. При этом у самой женщины никаких симптомов заболевания не наблюдалось.

В связи с очень высоким риском передачи мутации по наследству была применена ПГД. Из двенадцати полученных методом интрацитоплазматической инъекции сперматозоида эмбрионов только половина оказалась свободной от связанной с синдромом Герстмана-Штраусслера-Шейнкера мутации. Два из них были успешно имплантированы в матку и спустя 34 недели женщина путем кесарева сечения произвела на свет близнецов. Мониторинг состояния здоровья, коммуникационного, социального и эмоционального развития детей на протяжении двух последующих лет продемонстрировал, что все эти показатели соответствуют возрастной норме.

Как подчеркивают авторы, это первый описанный случай применения ПГД для предотвращения наследственной передачи прионных болезней и полагают, что этот метод должен широко применяться и в случае других генетических нейродегенеративных заболеваний, например, болезни Хантингтона.

Разное
Ученые смогли вырастить полноценную кожу, содержащую кровеносные и лимфатические капилляры. Она позволит значительно сократить рубцевание при пересадке, отмечает Medical News Today. Обычные кожные имплантаты представляют собой кожу, удаленную из другой части тела. Но можно удалить лишь небольшую часть кожного покрова, ведь на ее месте появится рана.

Еще кожу получают, взяв клетки пациента и вырастив из них слой, пригодный для пересадки. Но до сих пор ученым не удавалось создать кожу с сосудами, сальными железами, пигментацией, волосяными фолликулами или нервами. Однако сотрудники Университета Цюриха и Университетского детского госпиталя Цюриха частично решили эту задачу.

Основная функция лимфатических капилляров заключается в выведении лишней жидкости, вырабатываемой вследствие повреждений. Это способствует быстрому заживлению. А кровеносные капилляры соединяют вены и артерии.

В рамках проделанной работы специалисты изолировали клетки капилляров из образцов кожи человека. Используя данные клетки, они смогли сделать имплантат, напоминающий по толщине настоящую кожу с капиллярами. Примечательно: клетки лимфатических капилляров самостоятельно образовывали капилляры. Тесты показали, что имплантаты нового типа соединялись с капиллярной сетью в организме лабораторных животных. Работали они прекрасно. Ученые надеются перейти к клиническим испытаниям в этом году.

Онкология
Ученые установили, что мозг аутичных детей генерирует намного больший объем информации в состоянии покоя по сравнению с мозгом здоровых ребят. Новейшее исследование позволило установить, что мозговая активность малышей с аутическими расстройствами увеличена в среднем на сорок два процента.

Эксперты уверены, что собранные результаты предлагают научное объяснение наиболее типичной характеристики аутизма: увлечение своим собственным внутренним миром. Следовательно, переработка большего объема информации сможет объяснить удаление ребенка от окружающей среды.

Итак, новое исследование выявило результат повышенной многокомпонентности внутри аутического мозга. Это дает основания предположить, что аутичные дети не заинтересованы в социальном взаимодействии, и отчасти из-за того, что их мозг генерирует большее количество информации в состоянии покоя, что обычно интерпретируют как интроспекцию, соответствующую раннему описанию расстройства.

Специалисты установили, что аутичный мозг обрабатывает намного больше информации в состоянии покоя, и именно потому дети не проявляют интереса к окружающим.

2/2/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Биофармацевтическая компания UCB планирует создавать лекарственные средства на основе генов людей с уникальными способностями заживления ран, невосприимчивости к боли, а также иных подобных свойств организма.

Компания UCB (Union Chimique Belge) разместила официальное объявление на своем сайте о проведении конкурса на самое лучшее описание характеристик людей с редкими фенотипами. Победителя в конкурсе ждет вознаграждение в размере десяти тысяч долларов за свое описание, однако при условии, что оно будет соответствовать настоящему человеку.

Предполагается, что таким способом можно будет установить личности людей, которые до настоящего времени не попали в поле зрения исследователей и чьи особенности – в силу особого генетического строения – могут оказать помощь в разработке новейших лекарственных средств.

Дункал Хейл, вице-президент глобального подразделения разработки лекарственных препаратов, сообщил, что компания намеренно не стала указывать, какие именно особенности представляют для них наибольший интерес. К примеру, интересно было бы изучить людей, которые очень быстро восстанавливаются после операции или ранений.

Разное
Клетки «системы безопасности» мозга очень важны для развития всех социальных отделов нервной системы людей в период роста плода. Неполадки в ее работе могут приводить к отставанию в социальном развитии, причем как в детстве, так и в юности.

Мозг людей и других млекопитающих имеет сложную систему защиты от всяких инфекций и повреждений, куда входит множество иммунных и различных вспомогательных клеток.

Корнелиус Кросс, Европейская лаборатория молекулярной биологии, и его коллеги определили, что эти клетки-пылесосы весьма важны для развития тех отделов в мозге, которые управляют нашими социальными действиями, наблюдая за жизнью ряда мышей, чьи клетки микроглии были повреждены.

В рамках данного опыта группа Кросса вырастила ряд мышей, в клетках микроглии которых был отключен ген Cx3cr1, нужный для удаления лишних связей, имеющихся между нейронами. На первых же этапах развития плода ученые заметили большие проблемы с ростом его нервной системы.

Например, отключение данного гена привело к существенному замедлению в развитии гиппокампа, этого центра памяти и социализации, а кроме того, к снижению количества импульсов, которыми обычно обменивались растущие нервные клетки. Данные изменения были весьма хорошо видны в поведении мышей после рождения: такие грызуны плохо интегрировались в сообщества своих же сородичей и нередко повторяли одни и те же действия, что делало их очень похожими на аутистов.

Онкология
Эксперты пояснили, что каждому человеку необходимо достаточно времени уделять сну. Это связано не только с тем, что не выспавшийся человек целый день зевает, и не способен сосредоточиться на важных делах. Главной опасностью недосыпания является то, что из-за плохого ночного сна происходит ускорение роста раковых опухолей различной локализации. При этом злокачественные клетки становятся намного агрессивнее. К таким выводам пришли ученые из Чикаго.

Американскими исследователями был проведен ряд опытов, в ходе которых полностью подтвердилось их мнение о вреде неполноценного сна. Так, учеными проводились эксперименты на мышах. Оказывается, генетически модифицированные мыши, имевшие прерывистый сон, постепенно начинали страдать от опухолей больших размеров, чем животные, нормально отдыхающие в ночное время. В результате было установлено, что плохой ночной сон наносит большой вред иммунной системе и ослабляет ее.

К тому же, изменения в росте раковой опухоли, а также изменения степени агрессивности ее клеток у мышей стали заметными уже через четыре недели. У авторов данного исследования на этот счет однозначное мнение. Ученые считают, что при повреждении иммунной системы снижается способность организма подавлять и контролировать опухоль. Притом что, в нормальной ситуации иммунная система человека может подавить рак окончательно, еще на ранних стадиях развития.

Исследование, проведенное чикагскими специалистами, является первым, которое проведено на мышах, и оно доказывает, что плохой и прерывистый сон связан с ростом злокачественных опухолей. Теперь в распоряжении науки есть очень перспективный вид лечения рака. Руководитель исследования Дэвид Гозал сообщил, что основная роль отведена не опухоли, а самой иммунной системе.

30/1/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Японскими и американскими биологами разработан оригинальный способ получения стволовых клеток, позволяющий "перепрограммировать" взрослые здоровые клетки в стволовые без какого-либо вмешательства в их устройство и активность генов. Сведения об их научной работе опубликованы в журнале Nature.

Группа ученых, возглавляемая Харуко Обоката из Гарвардского университета (США) и их коллег во главе с Терухико Вакаяма из Института RIKEN в Кобе (Япония) обнаружили, что белые кровяные клетки, которые взяты у новорожденной мыши, со временем превращаются в стволовые клетки только, когда они помещаются в среду с высокой кислотностью. Этот феномен они назвали STAP, что при расшифровке означает как "приобретение плюрипотентности под воздействием раздражителей".

Как отмечают ученые, поученные стволовые клетки являются абсолютно полноценными. В частности, они способны превращаться в отдельные ткани организма и могут "встраиваться" в уже имеющийся эмбрион. Такая способность, именуемая химеризация, считалась исключительным свойством "перепрограммированных" и эмбриональных стволовых клеток.

Биологи отмечают, что главный недостаток таких клеток – это их низкая способность к самостоятельному делению на протяжении продолжительного времени. Однако, если они помещаются в питательную среду для "перепрограммированных" стволовых клеток, то их культура начнет расти и спустя некоторое время превращается в аналог эмбриональных клеток.

Харуко Обоката отметила, что ее коллеги по новой методике создали несколько десятков мышей и следили за их состоянием в протяжении от одного года до двух лет. По ее словам все животные здоровы и размножаются.

Учеными-биологами их удачный эксперимент расценен как крупное открытие. Повторение опытов с клетками человека может открыть путь к восстановлению всех поврежденных органов.

Разное
Таблетка, принимаемая два раза в день, может повысить степень выживаемости пациентов с лейкемией, передает Medical News Today, со ссылкой на исследование Медицинского колледжа Вейлл Корнелл. Работа специалистов центра посвящена хроническому лимфолейкозу. При этом заболевании костный мозг вырабатывает в слишком больших количествах лимфоциты - тип белых кровяных клеток. Лимфоциты начинают вести себя аномальным образом и уже не способны защитить от инфекции. Также из-за перевеса в сторону аномальных лимфоцитов не остается места для нормальных лимфоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Итог - развитие анемии, инфекции и кровотечений.

Обычно данное расстройство лечат химиотерапией. Но в большинстве случаев заболевание возвращается, проявляются серьезные побочные эффекты терапии или просто развивается невосприимчивость к лечению. Ученые предложили альтернативу - смесь двух препаратов, атакующих раковые клетки и не вредящих здоровым. Ее протестировали на 220 пациентах.

В рамках эксперимента проверяли эффект смеси ритуксимаба и иделалсиба или ритуксимаба и плацебо. Основной группе удавалось избежать прогрессирования заболевания более длительное время, чем контрольной, принимавшей смесь с плацебо. Анализ состояния пациентов, проводившийся через 6 месяцев после терапии, показал: прогрессирование затормозилось у 93% пациентов из основной группы против 46% пациентов из контрольной.

81% пациентов реагировал на основное лечение и лишь 13% - на лечение смесью с плацебо. И даже через год после начала исследования 92% пациентов из основной группы были еще живы, а из контрольной - 82%. Эффект достигался очень быстро, даже у людей с развывшейся стойкостью к препаратам химиотерапии. Работоспособность смеси не вызывает вопросов. Поэтому было принято решение свернуть исследование раньше и дать основную смесь всем участникам. Кстати, ранее было доказано, что ибрутиниб, еще одно противораковое средство, способно остановить редкую форму неходжкинской лимфомы.

Разное
Медленная реакция у человека средних лет является признаком повышенного риска смерти . И смерть эта может произойти уже через 15 лет, заявляют ученые Университетского колледжа Лондона и Университета Эдинбурга. Итак, замедленная реакция увеличивала риск смерти на 25% по сравнению со средними показателями реакции, пишет Business Standard.

Комментирует руководитель соответствующего изыскания доктор Гарет Хаггер-Джонсон: "Скорость реакции отражает состояние основного элемента центральной нервной системы, а скорость обработки информации считается базовой когнитивной способностью. Простой тест на время реакции, проводимый во взрослом возрасте, способен предсказать вероятность смерти вне зависимости от пола, возраста, этнической принадлежности и социально-экономической базы".

Как было доказано, люди, демонстрирующие относительно медленную реакцию в ответ на новую информацию, вполне могут столкнуться с другими проблемами в будущем. И эти проблемы в массе своей, как раз, повысят риск преждевременной смерти.

19/1/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Японские эксперты озвучили официальные данные, согласно которым более 80% случаев рака печени в стране стали последствиями цирроза, возникшего из-за гепатита С или иных подобных заболеваний.

Ученые из японского государственного Института естественных наук Рикен разработали новейший метод лечения, который позволяет замедлить цирроз печени при хроническом гепатите С. Предметом изучения специалистов стал белок NS3, который присутствует при размножении вируса гепатита С. Оказалось, что этот белок не вызывает типичные симптомы цирроза печени.

Исследователи в процессе проведения эксперимента на лабораторных мышах, которые больны гепатитом, сделали грызунам специальные инъекции соответствующих антител, которые могут подавить NS3. Результаты проведенной процедуры показали, что темпы уплотнения печени унизились на двадцать пять процентов.

Руководитель исследовательской группы Соити Кодзима рассказал: «Если мы разработаем на основе этих данных способ, позволяющий полностью остановить деятельность белка NS3, то сможем создать и технологию лечения таких тяжелых заболеваний, как рак печени».

Разное
Мед способен уничтожать бактерии, устойчивые к антибиотикам.

Этот продукт содержит 13-20% воды, 75-80% углеводов (глюкоза, сахароза, фруктоза), витамины, а также антисептические вещества, из-за чего его часто применяют в народной медицине.

Исследуя свойства меда, ученые наблюдали его действие на одиннадцать штаммов микроорганизмов, в том числе на таких опасных возбудителей, как синегнойная палочка и золотистый стафилококк. Особенность этих возбудителей в том, что они способны приобретать устойчивость к антибиотикам и в этом случае практически не поддаются воздействию.

Выяснилось, что мед уничтожал бактерии, как в толще жидкости, так и в биопленках на поверхности воды. Эффективность его действия можно было сравнить с эффективностью антибиотиков, причем устойчивые к антибиотикам микроорганизмы погибали при контакте с медом.

Разное
Ученые из Исследовательского института Хагедорн установили сильную взаимосвязь между воспалительными процессами в организме человека и сахарным диабетом второго типа. Особенно сильное воспаление прослеживается на ранних этапах развития заболевания. Данные были подтверждены в ходе исследования поджелудочных желез лабораторных мышей с генетическим ожирением. Данный фактор является предрасполагающим к развитию сахарного диабета. Исследование доказало сильное различие не только в функционировании здоровой поджелудочной железы и железы диабетика, но и разницу в уровне воспалительного процесса в органе. Макрофаги являются одним из главных индикаторов воспаления. Их количество в начале заболевания в мышей составило 12 в каждом островке Лангерганса (данная структура вырабатывает инсулин). В контрольной группе здоровых мышей данный показатель находился на уровне 1-2 клеток.

С развитием диабета усугублялось и состояние железы. Воспаление прогрессировало. Ученые считают, что полученная информация может быть использована в разработке современных методов лечения диабета. Применение противовоспалительных препаратов поможет сохранить функцию поджелудочной железы.

Разное
В одной бутылке воды в процессе недавнего исследования немецких ученых было обнаружено около 25 тысяч химических веществ. Многие из этих веществ действуют наподобие сильнодействующих лекарственных средств, говорится в исследовании, опубликованном в журнале PLoS One.

Весь процесс исследования был разбит на две части. Первоначально специалисты проверили 18 образцов разных марок бутылированной воды по всему миру. Посредством химических анализов они тщательно проверили воду для того, чтобы определить, каким образом она влияет на эстрогенные и андрогенные рецепторы организма. Водопроводная вода также была проверена для сравнения. Исследователи были шокированы, узнав, что большинство бутилированных вод влияют на оба вида рецепторов гормонов.

Во второй части своего исследования, специалисты захотели определить, какие химические вещества стали причиной репродуктивных гормональных вмешательств. Исследователи обнаружили более 24 500 различных химических веществ в бутилированной воде — в том числе два класса химических веществ, малеаты и фумараты, которые известны, как мощные эндокринные разрушители (гормонально активные химические вещества). Малеаты и фумараты используются для производства пластиковых смол, применяемых в изготовлении пластиковой тары.

16/1/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Корпорация Google Inc 16 января в своем официальном блоге сообщила о том, что работает над разработкой устройства, призванного избавить диабетиков от регулярного анализа крови из пальца на уровень глюкозы.

«До сих пор все страдающие диабетом вынуждены несколько раз в день прокалывать палец для получения капли крови для тестирования на уровень сахара. Это больно и неприятно, поэтому многие диабетики проверяют свой сахар реже, чем это необходимо», - отмечают авторы проекта.

Созданный сотрудниками компании призванный решить эту проблему прототип представляет собой контактную линзу с встроенными между двумя слоями мягкого пластика беспроводным микрочипом и миниатюрным сенсором с антенной тоньше человеческого волоса. Это устройство способно ежесекундно точно определять уровень глюкозы в омывающей глаз слезной жидкости. Разработчики также планируют, для того, чтобы заранее оповещать пользователя об опасном снижении уровня глюкозы, попробовать присоединить к устройству крошечный светодиод.

Хотя, как пишут авторы проекта, еще остается много работы до момента вывода подобной системы на рынок, Google уже провела клинические испытания прототипа и обсуждает свою разработку с Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA). Компания также занята поиском бизнес-партнеров, способных довести технологию до массового продукта и разработать необходимые компьютерные приложения, дающие возможность правильно оценивать данные, получаемые с помощью таких усовершенствованных контактных линз, как пациентами, так и их лечащими врачами.

Напомним, что в сентябре 2013 года корпорация Google объявила о запуске нового проекта, связанного с исследованиями, направленными на охрану здоровья, лечение возрастных заболеваний и потенциальное увеличение продолжительности жизни.

Разное
Плохая кишечная флора провоцирует ожирение. А здоровая, напротив, снижает риск толстеть и шириться. К такому выводу пришли учёные из шведского Университета Лунда, поэкспериментировав с крысами.

Оказалось, что ежедневный приём кисломолочных лактобактерий Lactobacillus plantarum HEAL19 предотвращает развитие ожирения и уменьшает воспаление в организме. Крысы, получавшие HEAL19 с внутриутробного развития до зрелого возраста, набрали куда меньший вес, чем другие грызуны; при этом обе группы животных, разумеется, потребляли одинаковое количество высококалорийной пищи.

Выяснилось ещё и то, что у животных, подкармливаемых лактобактериями, кишечная флора гораздо разнообразнее и здоровее, чем это обычно бывает у грызунов. Вывод прост: чтобы держать в узде бактерии, вызывающие воспалительные процессы, здоровая кишечная флора должна располагать приличным количеством бактерий «хороших» — к примеру, кисломолочных.

Третьей группе крыс, помимо высококалорийной пищи, давали питьевую воду с провоцирующей воспаление бактерией Escherichia coli (кишечная палочка). Итог: изменившийся состав кишечной флоры способствовал увеличению количества жира в организме. Далее исследования продолжились на 79 детях, родившихся естественным путём (вагинально); специалисты сделали анализ первых фекалий испытуемых.

Как известно, эмбрион живет в стерильной среде, и в его кишечнике нет никаких микроорганизмов. Но во время рождения ребёнок заглатывает лактобактерии, которые находятся в материнской вагине. Однако только теперь учёные выяснили, что все новорождённые, появившиеся на свет вагинально, имеют лактобактерии в кишечнике уже в двухдневном возрасте. Обнаружилось также, что у детей с большим весом на момент появления на свет количество провоцирующих воспаление бактерий в кишечнике выше, чем у малышей с нормальной массой.

По словам авторов исследования, кишечная флора в раннем детстве оказывает большое влияние на здоровье в последующей жизни. Так, уже установлено, что дети с аллергической экземой в возрасте 18 месяцев имеют не очень разнообразную флору в недельном возрасте в сравнении с ровесниками, у которых аллергии нет

Разное
Специалисты из Соединенных Штатов Америки провели специальное исследование относительно влияние секса на мозговую активность человека. Ученые в своем докладе заявили, что секс повышает количество нейронов и гиппокампе, где сохраняется долгосрочная память.

Отмечается, что все исследования проводились на грызунах, но ученые акцентируют внимание на том, что в плане нейронов в гиппокампе мозговая активность мышей схожа с человеческой.

В процессе проведения эксперимента специалисты давали подопытным мышам заниматься сексом по тридцать минут в день, после чего они проанализировали данные и сделали вывод о том, что регулярная половая жизнь повышает уровень нейронов и общую активность работы головного мозга.

Отдельно отмечается, что после прекращения регулярной половой жизни активность головного мозга снижается.

12/1/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Интенсивные нагрузки на глаза – причина потери зрения.

Глаза современного человека ежедневно в избытке подвергаются воздействию искусственного света: мы ни дня не можем прожить без телевизора, на работе и дома активно используем компьютер, в транспорте коротаем время за чтением электронных книг. Помимо этого на глаза воздействует ослепляющий свет автомобильных фар и кричаще-яркие неоновые рекламные огни, "медвежью услугу" глазам оказывает и искусственно удлиненный световой день.

Известно, что любой яркий свет негативно влияет на глаза (т.н. фототоксический эффект), способствуя тем самым развитию таких заболеваний, как катаракта и макулярная дегенерация сетчатки. Механизм повреждающего действия световых лучей связан с их способностью потенциировать образование в тканях глаза агрессивных свободных радикалов. Они не видимы невооруженным взглядом, мы не можем почувствовать их непосредственного воздействия, однако в полной мере ощущаем последствия этого воздействия. Именно свободные радикалы вызывают нарушение прозрачности хрусталика, изменяют проницаемость сосудов глаз, повреждают колбочки и палочки в сетчатке и вызывают необратимое ухудшение зрения.

Разное
Ученые Технологического института Карлсруэ, Института Макса Планка и Университета Тюбингена получили синтетический материал, обладающий пористостью костного мозга, поэтому его можно смело использовать для воспроизведения стволовых клеток в лаборатории. Это реальная надежда на создание системы лечения лейкемии.

Клетки крови, эритроциты, постоянно заменяются новыми за счет подпитки гемопоэтическими стволовыми клетками, располагающимися в нишах в костном мозге. Репродукция стволовых клеток может спасти при лейкемии, ведь все методы лечения связаны с восполнением запаса клеток, способного к самообновлению.

Чтобы это обновление происходило в искусственных условиях, потребовалось точно воспроизвести структуру настоящего костного мозга, напоминающую губку. Это удалось сделать благодаря соединению белковых "строительных блоков, к которым могут прикрепляться клетки, и других типов клеток, располагающихся в нише стволовых клеток.

Специалисты внедрили стволовые клетки, изолированные из пуповинной крови, в получившуюся структуру. На выращивание новых клеток потребовалось несколько дней. Притом, большое количество клеток сохраняло свои природные свойства, чем не могут похвастаться обычные методы культивирования клеток в лаборатории.

5/1/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Генетическая терапия на основе стволовых клеток обещает избавить от тяжелого кожного заболевания - буллезного эпидермолиза. Как рассказывает Science 20, если пересадить небольшое количество стволовых клеток кожи, то в месте имплантации кожный покров начнет работать нормально, и без побочных эффектов.

Как доказал Университет Модены и Реджио-Эмилии, методика пересадки клеток реально работает. Ученые брали стволовые клетки с ладони пациента, исправляли в них генетических дефекты, а потом пересаживали клетки в область ног. Что важно, даже спустя почти семь лет после терапии кожа на ногах выглядела совершенно здоровой, не было поражения и рака. Это настоящий прорыв, ведь ранее не существовало никакого лекарства.

Буллезный эпидермолиз характеризуется тем, что связь между клетками кожи становится слабой. В итоге даже незначительные травмы приводят к разрыву клеток кожи и образованию пустот с жидкостью в коже. При тяжелой форме заболевания подобные поражения могут появляться во рту, в пищеводе, трахеи. Все это повышает риск развития смертельных инфекций.

Разное
Красивая, светящаяся изнутри кожа может стать реальностью при резком сокращении потребления сахара, за счет введения в рацион оливкового масла, авокадо и масла макадамии . Доктор Стэфани Вилльямс полагает, что именно изменения питания способны подарить красоту. К примеру, в меде и сиропе агавы много фруктозы, поэтому их следует избегать. То же касается сладких фруктов, фруктового сока и сухофруктов. А вот искусственный подсластитель аспартам вообще должен быть под запретом. Ягоды - неплохая замена фруктов. В них не так много сахара.

В свою очередь, полезные мононенасыщенные жиры необходимы коже для сохранения молодости, эластичности. Помимо сахаров, эксперт советует урезать зерновые и крахмал с высоким содержанием углеводов. Зато овощи полезны всем. Они богаты клетчаткой и антиоксидантами. Но, например, после жарки пастернак сильно повышает уровень сахара в крови.

Ежедневно следует потреблять белок, так как тело не способно запасать его в больших количествах. Специи станут прекрасным дополнением к белковым продуктам. Диетолог советует обратить внимание на розмарин, чеснок, куркуму, корицу.

Разное
Ученые из США, изучающие методики лечения депрессии, обнаружили у пациентов депрессивные состояния, которые не поддаются лечению стандартными наборами антидепрессантов. По их мнению, это происходит от того, что длительное лечение вырабатывает привыкание к препаратам, и они утрачивают свою эффективность.

Современный мир нещадно давит на психику человека, в результате чего количество людей с депрессивными состояниями непрерывно растет. Они начинают обращаться за помощью к врачам, которые прописывают им курс лечения. Все чаще случается так, что препараты совершенно не помогают, и люди продолжают страдать от депрессий. И это притом, что все препараты прошли длительные клинические испытания, и их действие было признано эффективным.

Статистика показала, что приблизительно у трети людей, страдающих от депрессии после прохождения курса терапии при помощи антидепрессантов, не было зафиксировано никаких улучшений состояния. Положительная динамика начинала проявляться только после 2-3 курса приема этих лекарств. А у 5% вообще никакого эффекта зафиксировано не было. Тем самым, практика опровергает заверения фармацевтов о высоком качестве предлагаемых препаратов.

Один из руководителей проекта, профессор психиатрии и нейронаук университета в штате Мичиган Худа Акил рассказала, что подобный результат наблюдается в результате банального привыкания организма к препаратам. Они могут оказать нормальную помощь только тогда, когда принимаются пациентом впервые. Но проблема состоит в том, что депрессивные состояния по своей природе являются хроническими, поэтому нужно искать другие подходы к их лечению. На данный момент разрабатываются методики как однократного, так и безмедикаментозного лечения этих психических расстройств, которые могут потянуть за собой самые тяжелые и непредсказуемые последствия.

2/1/2014

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Культивированием стволовых клеток займутся астронавты. Известно, что исследователь Абба Зубайр из клиники Майо получил грант в размере 300000 долларов на проведение эксперимента по выращиванию стволовых клеток на борту МКС.

На Земле вырастить стволовые клетки не так уж просто с точки зрения затрат по времени. Ученые полагают, что в условиях невесомости клетки могут расти быстрее. Данное заявление было сделано после эксперимента. Исследователи искусственно создали условия микрогравитации в лаборатории.

Сейчас эксперты Университета Колорадо занимаются разработкой клеточного биореактора. Именно его должны в будущем отправить на МКС. Точная дата проведения эксперимента в космосе пока не называется. На данный момент есть следующая информация: стволовые клетки, выращенные на МКС, хотят использовать в ходе реабилитационной терапии пациентов, переживших инсульт.

Разное
Устройство, напоминающее внешне пишущую ручку, может наносить клетки прямо на место повреждения, причем, с высокой точностью. Это дает возможность восстановить кости, кожу, хрящи и мышцы. В устройство заключены стволовые клетки и факторы роста.

Аппарат был разработан в Университете Вуллонгонга. Он избавит от необходимости, забирать, к примеру, образец хрящевой ткани и выращивать новую в течение нескольких недель в лаборатории. Ручка BioPen работает, как и трехмерный принтер, заключая клеточный материал в биополимер вроде экстракта водорослей (альгината), защищенный внешним слоем геля. Два слоя геля соединяются в ручке.

К ручке присоединен источник УФ-света. Он делает "чернила" твердыми при распылении. Это позволяет защитить клетки, заключенные в "чернила" по мере того, как хирург наслаивает их, конструируя трехмерный каркас в месте повреждения. Попадая в рану, клетки начинают размножаться, превращаются в нервные, мышечные или костные клетки.

Вообще "ручка" способна распылять и факторы роста, и вообще любые лекарства, ускоряя, тем самым, регенерацию. Сейчас специалисты работают над оптимизацией клеточного материала, чтобы можно было перейти к клиническим испытаниям.

Разное
В Новосибирском Институте систем информатики группа ученых нашла уникальные гены. Если их деактивировать, то раковые клетки в организме, с высокой долей вероятности, отомрут. Данные гены были найдены в так называемой «мусорной» ДНК, которая считалась ненужной организму.

Если открытие подтвердится, то в самом скором времени будут созданы препараты нового поколения для лечения самых сложных случаев онкологии. Американские, французские и российские ученые, занимающиеся изучением так называемой «темной материи» человеческого генома заявляют, что это совершенно реально. Если все пойдет согласно разработанного плана, уже через несколько лет можно будет приступать к клиническим испытаниями новых лекарств, с очень высокой эффективностью. Это позволит по-новому взглянуть на проблему возникновения раковых опухолей и не просто эффективно лечить заболевание. Новые методики помогут обеспечить надежную профилактику этого заболевания.

Специалистами были найдены гены, которые активизируются именно в раковых и стволовых клетках. Если снизить активность этих генов при помощи специальных препаратов, то в раковых клетках сработает заложенный в них механизм самоуничтожения. В результате опухоль не только остановится в размерах, но и может исчезнуть вовсе. В основе данных методик лежит понимание рака как генетического заболевания. По мнению многих экспертов, сбой некоторых генов в матрице ДНК человека приводит к появлению и размножению «плохих» клеток.

Как показывают исследования, обычные здоровые клетки в определенное время отмирают, и на их месте появляются новые. Этот процесс четко контролируется специальной генетической программой заложенной в каждом человеке. На раковых клетках эта программа дает сбой, поэтому организм нужно перепрограммировать и его функциональное состояние восстановится - человек выздоровеет.

29/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Американскими учеными найден способ улучшить уже имеющиеся антималярийные лекарственные препараты. Вакцина, разработанная ими, защищает человека сразу от множества штаммов возбудителей данного заболевания, в то время как более ранним препаратам был под силу только один определенный штамм, об этом идет речь в статье, опубликованной в популярном научном журнале PLoS Pathogens.

Невзирая на то, что имеются различные методы профилактики и лечения такого заболевания как малярия, уровень смертности от него так и остается довольно высоким. По сведениям ВОЗ, в прошлом 2012 году малярия унесла жизни примерно 627 тысяч человек, а примерно 3,4 миллиарда людей остались подверженными риску заболевания.

Малярия вызывается простейшими паразитами вида Plasmodium falciparum — плазмодиями, передающимися человеку при укусах инфицированными комарами. Ранее учеными уже разрабатывалась вакцина, которая содержала белок AMA1. Он обычно расположен на поверхности клеточной мембраны паразита. Благодаря нему иммунная система «узнает» инородный организм и начинает бороться с ним. При тестировании вакцины на добровольцах выяснилось, что она защищает всего от одного штамма плазмодиев.

Группой ученых из НИИ сухопутных войск имени Уолтера Рида (США) под руководством Шетидж Дутта (Sheetij Dutta) был усовершенствован подход, лежащий в основе данной вакцины. На кроликах ими было протестировано несколько вакцин, содержащих белки AMA1 от различных штаммов плазмодиев.

Оказывается, «коктейль» из белков от 3 штаммов справился с поставленной задачей весьма эффективно. Вакцина, содержащая сразу четыре белка AMA1, запускала самый сильный иммунный ответ у исследуемых и защищала их от 26 других штаммов плазмодия. Этому новому препарату ученые дали название Quadvax. В скором времени авторы работы намереваются протестировать его на людях.

Разное
Работники университета Айовы создали новую вакцину, которая сможет защитить от смертельной формы пневмонии, вызванной золотистым стафилококком. Эту вакцину создала команда специалистов под руководством Патрика Шливерта.

Ранее именно Шливерт смог установить, что токсины ответственны за опасные, а порой даже смертельные симптомы, которые вызваны стафилококковой инфекцией, включая высокую температуру, токсический шок, а также низкое давление. Специалисты рассчитывают, что вакцина, которая способна блокировать действие данных токсинов, сможет полностью предотвратить серьезное заболевание, вызываемое опасной бактерией.

Проведенные исследования на животных показали, что вакцинация против трех стафилококковых токсинов обеспечила почти полную защиту против стафилококковой инфекции. Вакцинированные животные были полностью защищены от этой болезни даже в тех случаях, когда они были инфицированы высокими дозами бактерии. Специалисты рассказали, что спустя семь дней поле укола в легких животных совсем не осталось болезнетворных бактерий. Сейчас исследователи полагают, что на людей эта вакцина также окажет благоприятное воздействие.

25/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ген, который влияет на связь матери и ребенка, может играть важную роль в способности запоминать человеческие лица. Это первое в таком роде исследование, показывающее, что различные вариации в гене рецептора окситоцина существенно отражаются на способности узнавать лица.

Только у одной трети людей имеется вариант, который не дает возможности им нормально запоминать лица. Сотрудники Исследовательского центра при Университете Эмори, Университетский колледж, Лондон и Университета Тампере, Финляндия, проанализировали почти 200 семей, в который был один ребенок-аутист. Специалисты учитывали структуру и состав гена рецептора окситоцина у обоих родителей, братьев и сестер, которые не страдали аутизмом, и у одного ребенка-аутиста.

Прежде было доказано: этот рецептор окситоцина требуется грызунам для узнавания других особей. У мышей в данном процессе задействовано обоняние. А у человека узнавание происходит благодаря анализу лица другого. Но в основе лежит один и тот же механизм. Члены семей, которые участвовали в исследовании, с разным успехом запоминали и узнавали лица.

Исследование этих генов добровольцев помогло обнаружить одно важное изменение в ДНК рецептора. Именно оно и оказывало влияние на способность испытуемых распознавать лица. Есть все основания полагать, что данный рецептор крайне важен при обработке социальной информации в целом. Но при аутизме такой процесс нарушен.

Разное
Всего одного дня достаточно чтобы изменить микрофлору кишечника, к такому выводу пришли ученые. В ходе эксперимента испытуемому сменили рацион в сторону предпочтения активного потребления мяса, сыра, яиц. И это провоцировало "молниеносные" изменения.

В желудочно-кишечном тракте сразу же повысилась концентрация бактерий, способных выдерживать желчь. Падал уровень бактерий Firmicutes, расщепляющих растительные углеводы. Плюс, активизировались новые гены, стоящие за расщеплением белка. А вот растительный рацион, напротив, приводил к изменениям, помогающим переваривать углеводы.

Рацион, богатый животными продуктами, повышает уровень Bilophila wadsworthia, а эта бактерия связана с воспалительными заболеваниями кишечника. Растительный рацион не приводил к столь значительным изменениям в микрофлоре, так как именно в ответ на животные продукты вырабатывается много желчи.

Разное
Синкити Тавада из Университета Рюкю полагает, что он смог разгадать секрет долголетия жителей Японии. Ему удалось выделить экстракт из растения, которое известно в Японии как гетто, а официально называемого Alpinia zerumbet.

Как было доказано, растение увеличивает продолжительность жизни на одну пятую.

На Окинаве, кстати, действительно самая высокая продолжительность жизни в мире. Предположительно, все дело в рационе. Гетто относится к семейству имбирных. Эксперт исследовал данное растение на протяжении двадцати лет. В процессе последнего эксперимента с червями исследователь давал им каждый день экстракт растения. В результате черви в среднем жили на 22,6% больше, чем обычно.

Длительное время гетто используется в традиционных блюдах Окинавы. Их до настоящего времени можно найти в дикой природе. Это растение имеет большие зеленые листья, красные ягоды и белые цветы. В нем крайне высока концентрация ресвератрола, который также содержится в винограде. На Окинаве популярно моти, зимнее блюдо из рисовой пасты, завернутое как раз в лист гетто. Считается, оно защищает от простуды и придает силу.

22/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые обнаружили способ повернуть вспять процессы клеточного старения в организме мышей, что может помочь в изучении возрастных заболеваний, включая рак, нейродегенеративные расстройства и сахарный диабет. Как показали результаты исследования, опубликованные в журнале Cell, снижение уровня молекул НАД+ нарушает связь между ядерным и митохондриальным геномами клетки, что ускоряет в ней процессы старения. Путем введения НАД+ пожилым животным исследователи смогли восстановить нормальное функционирование митохондрий в их организме, при этом биологические характеристики организма стали соответствовать юному возрасту.

Все клетки организма получают энергию путем биохимических реакций, в ходе которых происходит окисление поступающих из пищи белков, жиров и углеводов до простых веществ; выделяемая при этом энергия запасается в виде молекул АТФ. Этот процесс, называемый клеточным дыханием, происходит в митохондриях клетки. В отличие от других органелл, митохондрии имеют собственную ДНК, которая, как и ядерная ДНК, кодирует определенные компоненты, участвующие в дыхании клетки. С возрастом активность митохондрий снижается, что связано с возникновением таких заболеваний, как болезнь Альгеймера и диабет.

Профессор Дэвид Синклер (David Sinclair) и его коллеги провели исследование на линии мышей с подавленной экспрессией белка сиртуина SIRT1, высокий уровень которого способствует замедлению процессов старения. Предполагалось, что у этих мышей будут наблюдаться признаки старения, обусловленные как ядерной, так и митохондриальной дисфункцией, однако результаты оказались несколько иными: уровень большинства белков, кодируемых ядерным геномом, был в норме. Сниженным оказался лишь уровень тех белков, которые кодируются геномом митохондрий.

Пока уровень SIRT1 остается высоким, оба генома в клетке работают скоординированно, что препятствует процессу старения. С возрастом уровень НАД+ (никотинамидадениндинуклеотида) снижается, а без его достачного количества сиртуины теряют свою способность регулировать процессы транскрипции, апоптоза и старения. Исследователи решили выяснить, возможно ли предотвратить процесс старения, увеличив SIRT1 в клетках мышей путем повышения уровня НАД+.

Два раза в день в течение недели они делали старым 22-месячным мышам инъекции никотинамидмононуклеотида (НМН) - молекулы-предшественника НАД+. Согласно полученным данным, к концу недели показатели инсулинорезистентности, мышечной атрофии и воспаления снизились, а биологический возраст тканей животных стал соответствовать 6-месячному возрасту, что применительно к людям означало бы, что биологический возраст 64-летнего человека стал соответствовать организму 18-летнего.

«Конечно, впереди нас ожидает большая работа, но если эти результаты подтвердятся, некоторые аспекты старения, если захватить их достаточно рано, могут быть обращены вспять», - отметил доктор Синклер, ведущий автор исследования.

В настоящее время ученые занимаются изучением долгосрочных результатов применения индуцирующих синтез NAD+ соединений, включая НМН, и их влияние на здоровье и продолжительность жизни мышей. Также они планируют выяснить, безопасно ли использовать это соединение в терапии митохондриальных болезней, а также онкологических заболеваний и сахарного диабета 1 и 2 типов.

Разное
Ученые из Центра исследования болезни Альцгеймера при Колумбийском университете нашли особую зону мозга, где начинает свое развитие данное заболевание. Теперь можно проследить за распространением болезни по мозгу. Было проведено сканирование мозга 96 здоровых людей старше 65 лет.

У 12 человек появились симптомы болезни Альцгеймера. Именно на их примере ученые проследили за недугом. Эксперты выявили сниженную активность обменных процессов в боковой энторинальной коре. Это небольшая область, связанная с гиппокампом. Там хранятся долгосрочные воспоминания.

Примечательно, но изменения, сопряженные с ухудшением памяти, наблюдались, когда еще не было симптомов заболевания. Со временем изменения затрагивали и остальные части коры головного мозга. В особенности страдала теменная доля коры. Она отвечает за множество функций, включая пространственную ориентацию и навигацию. В целом ученые говорят об "эффекте домино". Нейроны, затронутые в первую очередь, постепенно "заражали" окружающие.

19/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Онкология
Южнокорейскими учеными разработан и уже запатентован первый в мире наноробот для выявления и лечения рака. Об этом стало известно в понедельник со слов представителей Министерства науки и образования Кореи.

Исследовательской группой из Национального университета Чоннама для создания наноробота были использованы генетически-модифицированные бактерии, для выявления уникальных последовательностей протеинов, в том числе фактор роста эндотелия сосудов, производящихся в избытке при наличии злокачественных клеток в организме. Недостатком наноробота является то, что он способен выявлять и лечить пока только большие злокачественные опухоли, например рак молочной железы. Однако ученые продолжают плодотворно работать над своим проектом, дорабатывая и усовершенствуя его.

По словам разработчиков, сами по себе бактерии в сочетании с дополнительными элементами обладают мизерными размерами (не более 3 микрометров), но даже такие размеры позволяют создавать запас противоракового препарата, выпускающегося, когда наноробот добирается до злокачественных клеток.

«Наше исследование предлагает новые методы решения проблем по преодолению ранее имевшихся преград в диагностике и лечении онкологии с помощью нанороботов, способных активно двигаться и транспортировать противоопухолевые препараты для злокачественных клеток”, – заявлении южнокорейские разработчики.

Также разработчики сообщили, что в ходе тестирования была выявлена способность нанороботов к диагностике и атаке даже раковых клеток больших размеров, зачастую присутствующих при раке молочной железы либо колоректального рака. По мнению специалистов применение подобных нанороботов для лечения онкозаболеваний менее опасно по сравнению с облучением и химиотерапией, наносящих большой вред всему организму, а не только оказывают влияние на злокачественные образования.

Новая технология получила название Bacteriobotи уже запатентована не только в Южной Корее, но и Японии, США и странах Евросоюза.

Разное
Индийские специалисты получили таблетированный инсулин. Эксперименты с крысами показали: таблетки снижают концентрацию глюкозы почти так же эффективно, что и инъекции инсулина. Плюс, таблетки действуют дольше.

Основная сложность с таблетками заключалась в том, что в желудке инсулин расщеплялся, а через желудочно-кишечный тракт не так уж просто попадает в кровоток за счет сниженной всасываемости. Чтобы справиться с проблемами, сотрудникам Национального института фармацевтического образования и научных исследований в Пенджабе пришлось структурно защитить инсулин.

Итак, соединение поместили в мешочки, сделанные из липидов (жиров). Получилась липосо

Разное
В ходе нового исследования американские ученые решили провести тестирование экспериментальной вакцины, которая по сравнению с использованием стандартных методов терапии способна улучшить выживаемость пациентов с диагнозом мультиформная глиобластома – GBM (опухоль головного мозга) на 160%. Очередному успеху в этом направлении посвящена статья, опубликованная в журнале Neuro-Oncology.

По данным, предоставленным Американской ассоциации нейрохирургов, 15% всех опухолей мозга приходится на GBM. В основном данному недугу подвержены люди в возрасте 45-70 лет.

По мнению исследователей из чикагской больницы Northwestern Memorial, опухоли зачастую становятся устойчивыми к стандартным методам лечения, и показатели выживаемости при рецидивных опухолях GBM составляют 3-9 месяцев. Они представляют собой быстрорастущие опухоли, вторгающиеся в здоровую ткань мозга, и практически не поддаются лечению. Ежегодно мультиформная глиобластома поражает примерно 23 тыс. американцев. Лечение, обычно, состоит в хирургической резекции раковой опухоли с последующей лучевой либо химиотерапией.

Вакцина, в состав которой входит пептидно-белковый комплекс-96 (HSPPC-96), индивидуально разрабатывается для каждого пациента с использованием его опухолевых тканей после резекции. По мнению ученых, вакцина действует, инициируя реакцию иммунной системы, уникальной для каждого больного, благодаря которой разрушаются клетки опухоли, оставшиеся после хирургического вмешательства. При исследовании второй фазы, вакцина было протестирована на 41 взрослом пациенте. Каждому из них в период с 2007 по 2011 год был поставлен диагноз глиобластома. Все они получили 6 порций вакцины HSPPC-96.

Проанализировав состояние пациентов, спустя 6 месяцев после лечения 90% из них еще были живы, через год – 30%.

16/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Учеными из института Скриппса проведено исследование вируса гепатита С, в ходе которого была проделана колоссальная работа и сделано важнейшее открытие. Впервые удалось получить полную структуру белка E2, которая является необходимым звеном для поддержки жизнедеятельности вируса в клетке. Белок E2 отвечает за попадание вируса непосредственно в клетку. При его отсутствии процесс заражения просто невозможен.

Новые данные свидетельствуют о неожиданных структурных особенностях этого белка и могут помочь в разработке эффективной вакцины. Результаты этой научной работы изложены в статье, опубликованной в журнале Science.

Оказывается, этот белок способен стремительно мутировать, что дает вирусу возможность избежать иммунного ответа организма. Вследствие быстрой мутации известный организму вирус превращается в неопознанного агента, с которым организм не способен быстро справиться. К тому же, белок Е2 сверху покрыт слоем полисахаридов, защищающих его от антител. Учеными было установлено, что подобная оболочка не позволяет вирусу связываться с антителами. Поэтому чтобы создать эффективную вакцину, необходимо обнаружить наиболее открытые и консервативные участки этого белка, тогда после иммунизации в человеческом организме будут вырабатываться антитела, которые действуют против большого количества штаммов.

Это открытие очень ценно с научной и практической точки зрения. Так как ранее не представлялось возможным узнать точную структуру некоторых белков, являющихся составляющими вируса гепатита С. Чтобы выделить его ученым понадобилось изменить Е2 в условиях лаборатории, оставив неизменными его постоянные части. После чего белок изучался с помощью электронного микроскопа, позволившего выявить особенности его строения и функционирования.

Учеными запланированы дополнительные исследования, которые могут помочь в создании особых препаратов против гепатита С, основанных на ускоренном образовании антител к вирусу.

Разное
Ученые разработали уникальную тестовую модель мозга, напечатанную на трехмерном принтере. Модель мозга создал Центр биомедицинской и технологической интеграции. Она отличается от других тем, что в основе лежат не только результаты сканирования определенного мозга, но и материалы, воспроизводящие разные слои реального головного мозга.

Специалисты давно получили возможность тренироваться виртуально, но этот метод лишает врачей тактильных ощущений. А ведь важно знать, насколько сильно нужно давить, как реально ощущается разрыв тканей и каким образом оперировать нежные ткани мозга.

Даже донорский мозг не может сравниться с мозгом живого человека. Поэтому трехмерная модель принципиальным образом меняет процесс подготовки к операциям. К сожалению, на изготовление такого мозга уходит много времени, и о массовом производстве речи не идет. Цена модели - примерно 600 долларов

Разное
Специалисты из Соединенных Штатов Америки установили, что в открытом в 1960-х годах и с тех пор считавшимся хорошо изученным генетическом коде запрятан еще и способ регуляции работы генов, нарушения которой могут быть связаны с различными болезнями.

Генетически код – способ «перевода» наследственной информации в молекуле ДНК в последовательность аминокислот — „строительных кирпичиков“ белковых молекул у всех живых организмов. Считается, что единицей генетического кода является кодон, который состоит из трех нуклеотидов. В составе гена есть 64 кодона, которые соответствуют 20 природным аминокислотам. Кроме того, три так называемых стоп-кодона не кодируют аминокислот, а служат сигналом остановки синтеза белка. Ранее исследователи выдвигали большое количество версий, почему код является избыточным. Однако сейчас они смогли установить, что такая структура генетического кода крайне важна не только для синтеза белков, но и для регуляции работы генов.

Все исследования проводились в рамках проекта ENCODE ( «Энциклопедии элементов ДНК»); его целью является полный анализ функций элементов генома человека. Специалисты длительное время изучали, как регулируется работа генов в человеческих клетках 81 разного типа. Оказалось, что примерно 15% кодонов нужны для правильной посадки на молекулу ДНК транскрипционных факторов — молекул, участвующих в транскрипции.

13/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Сотрудники Австралийского института регенеративной медицины при Монашском университете проделали уникальную работу со стволовыми клетками, которая может подарить техники восстановления мышц нового поколения. Ученые изолировали и получили предшественников клеток скелетных мышц.

Данные клетки можно пересаживать пациентам, страдающим от заболеваний, приводящих к потере мышечной массы, например от мышечной дистрофии. То же относится к регенерации локальных тканей у пациентов с раком или после травмы. Новые клетки просто заменят дефектные мышечные волокна.

Надо сказать, впервые клетки скелетных мышц из плюрипотентных стволовых клеток получили еще в 2007 году. Последняя работа отличается тем, что ученые нашли более эффективный метод генерирования клеток. Они использовали технологию сортировки клеток, активированную флуоресценцией (FACS).

Она позволила выделить маркеры белков в предшественниках клетках мышц. Это облегчило задачу по отделению данных клеток из клеточной культуры. Такие клетки способны не только восстановить ткани, но и послужить клеточным резервом на случай необходимости.

Онкология
Сотрудники компании Nanoprobes, Inc. заявляют: наночастицы способны избавить от рака. По их словам, введение наночастиц, обрабатываемых впоследствии в течение 3 минут магнитным излучением, полностью вылечило от рака лабораторных животных.

Частицы сделаны из железа. Идея проста: если поместить частицу железа в меняющееся магнитное поле, то она начинает вращаться, генерируя тепло. Поэтому частицы могут в буквальном смысле поджарить опухоль изнутри. Но есть проблема: чтобы убить рак, требуется ввести токсичную для тела дозу железа. Решить проблему помогло изменение самой частицы.

В течение шести лет ученые работали над железным ядром частицы и биосовместимой оболочкой. Такую частицу можно смело вводить в кровоток. Более того, изменили и размер частиц. При раке усиливается образование новых сосудов, питающих опухоль. Но эти сосуды часто протекают, плюс, не работает система дренажа. Частицы же способны проникать сквозь отверстия в сосудах, оставаясь в опухоли там надолго (размер был специально подогнан). Кстати, по этим сосудам частицы добираются и до метастазов. А вот длинные полимерные нити, присоединенные к частицам, не дают им попадать в печень.

Так, инъекции частиц больным мышам не вызвали побочных эффектов. В самих опухолях концентрация частиц отмечалась примерно в 16 раз выше, чем в окружающих тканях. Инфракрасная камера позволила отследить, какую температуру генерировали частицы. Оказалось, температура подскакивала достаточно высоко, чтобы расплавить опухоль. А вот окружающая ткань не страдала. Успешность процедуры составила 78-90%. Сами наночастицы со временем разлагались. Кстати, они могут пересекать гематоэнцефалический барьер, что делает их незаменимыми в лечении рака мозга.

Разное
Как говорят результаты, заболевание удалось победить у 14-летнего подростка Ника Уилкинса. У мальчика диагностировали рак в четыре года. С того самого момента врачи перепробовали все возможные методы лечения, начиная с химиотерапии и заканчивая пересадкой костного мозга от родственника пациента.

Последней надеждой стала экспериментальная программа. Ученые использовали иммунные T-клетки больного и вставили в них новые гены, затем вернув клетки обратно в тело пациента. После пересадки измененные Т-клетки начали активно размножаться, убивая раковые клетки. Что важно, побочных эффектов почти не было, за исключением симптомов легкой простуды.

Иммунная терапия научила систему организма борьбе с раком. Так, всего за два месяца удалось полностью убрать следы рака из тела. Терапию протестировали еще на 21-м добровольце. Из них 18 человек полностью выздоровели. По словам ученых, технология войдет в медицинскую практику через 3-5 лет.

10/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Кардиология
Европейским ученым удалось создать невероятное – искусственное сердце. Для этого специалисты воспользовались миниатюрными космическими технологиями, применяемыми, как правило, для различных космических миссий, и в создании телекоммуникационных спутников, вращающихся вокруг нашей планеты.

Чтобы достичь успеха в этом проекте разработчикам из разных институтов понадобилось около 15 лет. Но все это осталось в прошлом, теперь искусственное сердце может пройти клинические испытания, которые вскоре состоятся во Франции. Главным разработчиком этого механизма стала компания Carmat, которая является дочерним предприятием Европейского аэрокосмического и оборонного концерна Astrium.

Создания подобного имплантата ждали многие, так как он может спасти не одну тысячу жизней. Многие специалисты всего мира посвящают свою деятельность попыткам создания идеального искусственного сердца, которое позволит сделать прорыв в трансплантологии.

Известно, что в заболевания сердечно-сосудистой системы сегодня являются одной из главных проблем человечества. Более 100 млн. людей в мире страдают этими недугами. Нередки такие случаи, когда больные нуждаются в срочной трансплантации сердца, но из-за недостатка донорских органов большинство людей помощи не получают. Именно поэтому создание искусственных имплантатов так необходимо для современной медицины.

Разработчиком нового искусственного сердца стал профессор Алэйн Карпентьер. Благодаря тому, что ему был предоставлен доступ к самым разным технологиям, включая и космическим, ученый смог добиться колоссальных успехов. Сам профессор восхищен результатами своей работы и охотно делится ими. Так он сообщил, что искусственный имплантат наполовину состоит из биоткани и органических материалов, остальная часть – это сложная комбинация космических составляющих.

Разное
Путем переноса двух генов в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК), группе ученых из Киотского университета (Япония) удалось получить клетки-предшественники эритроцитов с практически неограниченной способностью к делению в пробирке, которые они затем успешно преобразовали в зрелые эритроциты. Результаты проведенного исследования опубликованы в журнале Stem Cell Reports.

Хотя полученные учеными эритроциты содержали в основном фетальный гемоглобин, переливание мышам подтвердило, что эти клетки способны переносить кислород. По словам ученых, новая технология позволит предоставлять достаточное количество эритроцитов, необходимое для переливания, вне зависимости от наличия донорской крови.

В процессе кроветворения из гемопоэтических стволовых клеток развиваются клетки-предшественники эритроидного ряда - эритробласты, а из них - нормобласты (или нормоциты). Утрачивая ядро, они преобразуются в ретикулоциты – незрелые формы, которые вскоре созревают в обычные эритроциты. Зрелые эритроциты, переносящие кислород, не имеют ядра с генетической информацией, в связи с чем они не способны к самовоспроизведению. В результате у пациентов, страдающих заболеваниями крови, развивается анемия, и их состояние зависит от переливаний препаратов крови, полученных из донорской крови.

Так как на стадии эритробластов еще сохраняется способность клеток к самовоспроизведению, то, по словам ученых, обнаружение факторов, управляющих этим процессом, позволило бы поддерживать неограниченную репликацию данных клеток.

Группе ученых под руководством профессора Коджи Эту (Koji Eto) ужу удалось получить мегакариоциты - клетки, из которых формируются тромбоциты, - с фактически неограниченной способностью к самовоспроизведению. В новом исследовании ими было показано, что трансдукция (перенос) генов c-MYC и BCL-XL в ИПСК и ЭСК приводит к образованию клеток-предшественников эритроидного ряда с такими же неограниченными возможностями репликации.

Как выяснили исследователи, повышение экспрессии гена c-MYC вызывает усиление способности эритробластов к делению. Также было обнаружено, что экспрессия гена BCL-XL выше во время созревания клеток-предшественников, чем в период репликации.

По словам ученых, так как эти гены присутствуют в организме человека, то методы, действующие на них, фактически имитируют естественные процессы, а значит, могут рассматриваться как потенциально безопасные для клинической практики.

По приблизительным подсчетам ученых, для производства одного триллиона эритроцитов, необходимых для заполнения одного стандартного пакета с кровью, необходимо 1-2 тысячи литров культуральной среды, тогда как для прямой дифференцировки ИПСК в эритробласты достаточно всего 50-100 литров среды.

Теперь авторы работы планируют сосредоточиться на создании эффективного метода денуклеации эритроцитов, а также заняться разработкой технологии для производства эритроцитов, содержащих только гемоглобин А (гемоглобин взрослого человека), что обеспечит в будущем серьезный прогресс и стабильное снабжение эритроцитарной массой медицинских учреждений.

Онкология
Все больше людей во всем мире становится жертвами онкологических заболеваний. Некоторые виды злокачественных опухолей врачи научились лечить, особенно в ранних стадиях, в некоторые до сих пор не поддаются лечению. Но ученым, похоже, удалось найти принципиально новую методику, которая позволит лечить практически все виды опухолей, а также другие заболевания.

Новая технология основана на методиках «обучения» клеток человека, ответственных за иммунитет, бороться непосредственно со злокачественными клетками. Для этого у больного отбирают Т-клетки, которые представляют собой основу именной системы и методами генной инженерии «перепрограммируют» их, затем снова вводят пациенту. В результате модифицированные клетки «нацеливаются» именно на определенный вид раковых клеток, которые последовательно уничтожаются ними.

Что очень важно – генетически модифицированные клетки иммунитета способны «обучать» подобные клетки в организме. Согласно исследованиям, каждая такая клетка способна перепрограммировать около 10 тыс. клеток такого же типа. В результате организм заполняется клетками-убийцами, которые в качестве цели видят только раковую опухоль. По сути, ученые получили вакцину, которая способна бороться со злокачественными опухолями, как с обычными простудными заболеваниями.

Один из руководителей по исследованию новой методики Ренье Брентьен (Renier Brentjens) рассказал, что многие врачи видят за ней большое будущее. Первые эксперименты по ее внедрению проводились еще в 2010 году. Но есть все предпосылки того, что уже буквально через 3 года она войдет в практику всех клиник. После того, как специалисты повысят квалификацию, она может быть использована практически в любой современной больнице.

Выводы по результатам исследования были представлены на конгрессе Американского гематологического общества, который проводился в начале декабря в виде обширного доклада.

7/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Тель-Авивский Университет делает ставку не на обычные антибиотики, а на бактериофаги. Ученым удалось выделить белок бактериофага, атакующий бактериальные клетки. Напомним: бактериофаг - вирус, воздействующий на клетки бактерий.

В ходе работы изучался бактериофаг Т7. Оказалось, его белок Gp0.4 тормозит процесс деления клеток кишечной палочки (Escherichia coli). И данная ситуация в итоге выливается в гибель бактерии в целом. Тесты доказали, что белок так же влияет и на другие патогены.

Не секрет, за последние годы темпы распространения лекарственной устойчивости значительно опережают темпы создания новых лекарств. В итоге многие бактериальные инфекции стали смертельно опасны. Бактериофаги способны справиться с проблемой лекарственно устойчивых бактерий.

Но у такой терапии есть проблема: они быстро выводятся из организма, периодически нейтрализуются антителами, а также с трудом проникают в ткани. Так как белок Gp0.4 меньше бактериофага, это должно облегчить ему задачу проникновения в ткани человека, уверены ученые.

Онкология
Онкологи из Госпиталя Святого Георга опробовали процедуру, позволяющую максимально точно убирать опухоли из почек. Теперь нет необходимости удалять почку полностью. В основе лежит система, предполагающая использование светящейся зеленой краски, роботизированных технологий и изображения высокой точности.

Известно, что опухоли в почках трудно найти и диагностировать, ведь обычно хирурги имеют в распоряжении только результаты сканирования, биопсии и анализа крови, которые, бывает, ошибаются. Светящаяся краска ("Индоцианиновая зеленая") помечает здоровые ткани. Чтобы пропитать почку, уходит примерно минута.

Далее делается небольшой надрез, через который проникают руки робота "Да Винчи". В них интегрирована камера с флуоресцентным фонариком, делающим краску видимой в тканях и в сосудах. Хирург пережимает кровеносный сосуд, питающий опухоль, удаляя и его, а также опухоль четко по ее границам. Методика получила название Firefly ("Светлячок").

Онкология
Ученые и хирурги из Центра рака принцессы Маргарет открыли новый многообещающий подход к лечению колоректального рака, обезоружив ген, который запускает самообновление стволовых клеток, являющихся основной причиной болезни, резистентности к терапии и рецидива.

Стоит напомнить, что колоректальный рак является третьим по смертности раком на Западе.

«Сделан первый шаг к клиническому применению принципов биологии стволовой клетки рака для управления развитием опухолей и разработки терапевтических методов», сообщил доктор Джон Дик. Результаты исследования опубликованы в издании Nature Medicine.

В ходе доклинических экспериментов исследователи скопировали человеческий рак кишечника в организм мышей, чтобы определить, окажется ли специфичный таргетинг на стволовые клетки клинически релевантным. Во-первых, исследователи установили, что ген BMI-1, уже вовлеченный в поддержание стволовых клеток других раковых образований, является основным регулятором стволовых клеток рака кишечника и запускает цикл самообновления, пролиферации и клеточного выживания. Во-вторых, ученые использовали существующий маломолекулярный ингибитор для успешной блокировки BMI-1, показав клиническую релевантность подхода.

«Блокирование опознанного регулятора самообновления является эффективным подходом к управлению ростом опухоли, обеспечивающим подтверждение клинической релевантности самообновления как биологического процесса для планирования лечения», написала ведущий автор доктор Антония Кресо.

«Когда мы блокируем BMI-1, стволовые клетки уже не могут самообновляться, что приводит к долгосрочному и необратимому ослаблению роста опухоли. Другими словами, рак надолго угасает», пояснил доктор Дик.

4/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Впервые ученые успешно преобразовали человеческие стволовые клетки в рабочие клетки легких и воздушных путей. Прорыв, о котором сообщили ученые из медцентра Колумбийского университета, обладает существенным потенциалом для моделирования легочных заболеваний, мониторинга препаратов, исследования развития легких и, наконец, создания легочной ткани для пересадки. Результаты опубликованы в издании Nature Biotechnology.

«Ранее ученым удавалось превращать человеческие стволовые клетки в сердечные клетки, панкреатические бета-клетки, кишечные клетки, клетки печени и нервные клетки», сообщил ведущий ученый Ханс-Уиллем Снэк, профессор медицины. „И вот теперь мы смогли, наконец, сделать клетки воздушных путей и легких. Это особенно важно потому, что пересадки легких обычно имеют плохой прогноз. И хотя любое клиническое применение наших результатов станет возможным лишь через много лет, мы можем начать думать о создании органа для трансплантации из взятых у пациента собственных клеток, причем для производства функциональной легочной ткани можно будет взять, предположим, клетки кожи“.

Результаты имеют значение для исследования множества легочных заболеваний, включая идиопатический фиброз легких, в котором, как полагают, центральную роль играет тип 2 альвеолярных эпителиальных клеток. Клетки 2 типа важны, поскольку они вырабатывают сурфактант — вещество, важное для поддержания альвеол легкого, где происходит газообмен. Также эти клетки участвуют в восстановлении легких после ран и повреждений.

Пульмонология
Сотрудники Колумбийского университета совершили настоящий прорыв, превратив плюрипотентные стволовые клетки в клетки легких и эпителиальные клетки дыхательных путей. Превратить один тип клеток в другой удалось благодаря открытию особых химических факторов.

Полученные клетки способны выделять маркеры, связанные минимум с шестью типами легочных и эпителиальных клеток, к примеру, альвеолярного эпителия 2-го типа. Эпителиальные клетки 2 типа выстилают стенки легочных альвеол и играют важную роль в восстановлении легких после повреждений.

Проделанная работа в перспективе подарит трансплантаты легких нового поколения. По словам ученых, донорское легкое будут помещать в специальную среду, растворяющую все клетки. На оставшемся каркасе начнут размножаться подсаженные клетки легкого, полученные от пациента. Таким образом, проблема отторжения донорских органов исчезнет.

Разное
Проблема лишнего веса и неуемного аппетита стоит крайне остро в современном обществе. Ожирение стало основной болезнью 21 века, которая провоцирует заболевания всех органов и систем. Швейцарские ученые института технологии разработали специальный имплантат, который способен испускать сигналы. Данные импульсы значительно снижают уровень аппетита у человека. Ученые уже провели ряд испытаний. Возможно, данное средство заменит собой бандажирование желудка, пишет The Australian. Аппарат представляет собой совокупность клеток в капсулах. Клетки при повышенном уровне специфичного гена реагируют на жировые капли, содержащиеся в кровотоке и вырабатывают прамлинтид. Данное вещество является гормональным активатором и заставляет мозг изменить свою тактику в отношении аппетита. В результате аппетит снижается. Генерируемый сигнал имеет большую силу и позволяет нивелировать даже вкус еды.

Стоит отметить важное преимущество нового имплантата. Он перестает функционировать, когда уровень жиров в крови достигает нормального значения. Ученые считают, что новое средство поможет в будущем людям эффективнее бороться с лишним весом. Однако нашлись и скептики, которые уверены, что средство не найдет своего применение на массовом рынке.

1/12/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые из Массачусетского технологического института работают над лекарствами нового поколения, которые заряжены микроскопическими капсулами с активным веществом. Эти лекарства могут спокойно проходить через внутренние барьеры, к примеру, стенку кишечника.

Предварительные тесты показали: всего одна наночастица, содержащая в себе инсулин, эффективно снижает уровень сахара у мышей. Для людей, к сожалению, данная форма инсулина не доступна, и пациенты вынуждены делать инъекции несколько раз в день.

Нанолекарства будущего смогут легко доставлять активные вещества сквозь барьеры, окружающие мозг, легкие, и через плаценту. Обычно нанолекарства состоят из полых синтетических сфер. Активное вещество помещает либо внутрь, либо распыляется по самой частице, или же присоединяется к поверхности частицы.

До недавнего времени наночастицы подходили лишь для введения посредством инъекций, так как они не могли проходить сквозь клеточный барьер, выстилающий желудочно-кишечный тракт. Ученые решили эту проблему. Они обратили внимание на то, как маленькие дети вбирают антитела из материнского молока, дабы укрепить иммунитет. Итак, антитела присоединяются к "рецепторным" молекулам на поверхности клеток стенки кишечника. Это те самые врата, которые дают доступ к кровеносным сосудам.

Разное
Большое количество лекарственных средств содержит натрий, а его неумеренное потребление ведет к риску появления гипертонии, инсультов и инфарктов.

Ученые полагают, что содержание в лекарственных средствах натрия, который используется для быстрого усвоения препарата в организме, должно обязательно маркироваться на упаковках с учетом дневной нормы потребления, как это делается для продуктов питания.

Исследователи из Университета Данди под руководством доктора Якоба Джорджа сравнили риски сердечно-сосудистых осложнений среди пациентов, принимающих шипучие растворимые лекарства с содержанием натрия, и среди тех, кто такими препаратами не пользовался. Исследование проводилось в период с 1987 по 2010 годы. За каждым пациентом наблюдали более семи лет. За этот период времени среди 1,2 миллиона британцев было зарегистрировано более 61 тысячи инсультов, инфарктов, а также иных нарушений в работе сосудов.

Результаты показали, что риск инсультов и инфарктов у пациентов, которые принимают шипучие и растворимые лекарственные средства с содержанием соды, на 16% выше, чем у тех, кто принимал те же лекарства, но в формах без использования натрия.

Разное
Ученые из Швейцарского федерального института технологии создали имплантат, который предотвращает набор веса благодаря испускаемым сигналам, снижающим аппетит. Его уже успешно протестировали на тучных грызунах. Он может стать прекрасной альтернативой бандажированию желудка.

Имплантат сделан из сотен клеток, заключенных в капсулы. За счет повышенной активности гена PPAR-альфа клетки реагируют на жир в кровотоке, высвобождая гормональный сигнал - прамлинтид. Он заставляет мозг думать, что желудок уже полон, подавляя аппетит. Сигнал сильнее естественного, так как природному сигналу мешают другие факторы, включая тот факт, кажется ли пища вкусной.

У имплантата есть еще один важный "плюс": он перестает высвобождать гормон, когда концентрация жира в крови снижается. То есть нарушений питания быть не должно. Людям капсулы можно зашивать под кожу. Скептики отмечают, несмотря на эффективность подхода, имплантат вряд ли выйдет на рынок в ближайшее время.

29/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Британские ученые разработали новый метод лечения отека головного мозга, который является основной причины смерти пациентов с черепно-мозговой травмой, остановкой сердца и инсультом.

Суть данного метода заключается в управлении сосудами головного мозга. В периферическую вену вводится препарат, который позволяет сделать сосуды проницаемыми для мелких молекул. Благодаря этому избыток жидкости, который находится в головном мозге, возвращается обратно в кровяное русло.

– За последние 80 лет в лечении отека головного мозга практически ничего не изменилось. Изначально мы разрабатывали метод лечения отека мозга при повреждении зрительной коры (участка коры, отвечающего за зрение). Однако его можно использовать при отеке любой части головного мозга, – говорит один из авторов исследования Мэтью Кемпбелл (Matthew Campbell).

Отек головного мозга развивается при остановке сердца, черепно-мозговой травме, инсульте и опухолях мозга. Он является основной причиной смерти и существенно ухудшает прогноз оставшихся в живых пациентов. Если новый метод окажется эффективным, он позволит значительно снизить смертность среди таких пациентов.

Разное
Обычные обезболивающие могут приводить к инсультам и сердечным приступам из-за повышенного содержания соли, предупреждает Университетский колледж Лондона и Университет Данди. Пациенты, регулярно принимающие растворимые формы аспирина, парацетамола и ибупрофена, на 22% чаще страдают от инсультов и в семь раз чаще получают гипертонию. Риск преждевременной смерти повышается на 28%.

Некоторые обезболивающие содержат в себе на 50% больше соли по сравнению с рекомендованной дневной дозой для взрослого человека, равной 6 граммам соли. Ученые призывают фармацевтические компании изменить этикетки препаратов, разместив соответствующее предупреждение. А пациентам они посоветовали отказаться от растворимых версий препаратов.

В ходе исследования эксперты наблюдали за людьми, пившими в среднем по семь лет растворимые формы парацетамола, аспирина, ибупрофена, витамина D, цинка и кальция. В общей сложности на руках ученых оказались данные 1,29 миллиона человек. В итоге регулярный прием растворимых таблеток повышал риск преждевременной смерти, инсульта и сердечного приступа на 16%. Обычно данные проблемы всплывали через четыре года.

Взрослый человек не должен потреблять более 6 граммов соли в день, но люди съедают около 8 граммов. В пакете чипсов содержится 0,5 грамма соли, а в чашке кукурузных хлопьев - около 0,4 грамма. В двух кусочках хлеба - примерно 0,8 грамма. В готовых обедах можно насчитать 7 граммов в одной порции, а в сандвичах - 3-4 грамма.

Разное
Тетрагидроканнабинол - ключевое соединение в марихуане - может пригодиться для лечения аутоиммунных заболеваний, передает Zee News со ссылкой на исследование Медицинской школы Университета Южной Каролины.

Ученые вводили соединение лабораторным мышам. Анализу подвергались 609 мРНК животных. Так были выявлены 13 уникальных мРНК, сильно измененных тетрагидроканнабинолом. Известно, что мРНК значительно влияют на иммунную систему, играя роль тормозов, работающих в отношении более 60% всех экспрессируемых генов.

Итак, мРНК обычно тормозят экспрессию генов. Но при повышенной активности мРНК ген подавляется полностью, а при "выключенной" мРНК экспрессия гена, напротив, повышается до неадекватных значений. Эксперты убеждены, что марихуана способна снимать воспаление, став методом лечения аутоиммунных отклонений.

Специалистов интересовала мРНК-600. Ее экспрессия сильно возрастала в ответ на введение тетрагидроканнабинола. Данная мРНК воздействует на важный белок - C/EBP альфа. Он, в свою очередь, активизирует клетки MDSC, подавляющие воспаление. А "выключение" мРНК-690 обращало эффект тетрагидроканнабинола вспять.

26/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Исследователям из Гавайского университета (Гонолулу, США) впервые удалось продемонстрировать, что для зачатия здорового потомства самцам мышей достаточно всего двух генов из Y-хромосомы. Авторы полагают, что в будущем возможно появление методики, позволяющей обойтись при человеческой репродукции совсем без Y-хромосомы. Кроме того, полученный группой под руководством Моники Уорд (Monika Ward) результат потенциально имеет большое значение для борьбы с мужским бесплодием, так как показывает, что примененная при экспериментах с мышами техника искусственного оплодотворения гораздо безопаснее, чем было принято думать до сих пор. Работа опубликована в журнале Science.

Y-хромосома - половая хромосома большинства млекопитающих, в том числе человека. У человека Y-хромосома состоит из более чем 59 миллионов пар нуклеотидов и содержит более 86 генов, которые кодируют 23 белка. Наиболее значимым геном на Y-хромосоме является ген SRY, служащий генетическим "включателем" для развития организма по мужскому типу. Кроме того, Y-хромосома содержит гены, необходимые для нормального формирования сперматозоидов.

Известно, что эмбрион без Y-хромосомы нормально развивается в особь женского пола, однако биологи до сих пор задаются вопросом, нужна ли самцу полная Y-хромосома для зачатия здорового потомства мужского пола. В своих предыдущих исследованиях на мышах Уорд и ее коллеги доказали, что одного гена SRYдля этого недостаточно ввиду дефицита генов, ответственных за сперматогенез, однако им удалось успешно получить путем экстракорпорального оплодотворения здоровое потомство от самцов, у которых полностью отсутствовало длинное плечо Y-хромосомы.

На этот раз группа Уорд использовала половые клетки, полученные от самцов мышей, у которых от Y-хромосомы были оставлены только два гена - SRY и фактор пролиферации сперматогониев Eif2s3y. Как установили исследователи, Eif2s3y- единственный ген Y-хромосомы, требующийся для поддержания процесса сперматогенеза у мышей. Его присутствие позволяет довести этот процесс до стадии формирования круглых сперматид - гаплоидных клеток-прекурсоров, которые на этапе спермиогенеза дифференцируются в зрелые сперматозоиды.

Полученными круглыми сперматидами были затем in vitro оплодотворены яйцеклетки с применением метода интрацитоплазматической инъекции (ROSI). Некоторые из них развились в эмбрионы, которые затем были имплантированы в матки самок. В результате этой процедуры 9 процентов беременностей закончилось рождением здорового потомства (в случае самцов с полной Y-хромосомой этот показатель равен 26 процентам).

ROSI является экспериментальной процедурой ЭКО, используемой в случае, если у мужчин сперматогенез заканчивается на уровне формирования сперматид. Однако последствия его применения вызывают обеспокоенность специалистов ввиду опасности генетических дефектов у потомства из-за незрелости сперматид. В частности, эти опасения связаны с недоразвитостью в этих клетках фундаментальных генетических процессов, в первую очередь геномного импринтинга - зависимости экспрессируемости гена от того, каким родителем он передан. С ошибками импринтинга связаны многочисленные генетические заболевания.

Как заявил в интервью журналу Nature специалист по эволюционной генетике Робин Ловелл-Бэдж (Robin Lovell-Badge) из Национального института медицинских исследований (Лондон, Великобритания), результаты группы Уорд, в принципе, могут развеять существующие опасения относительно применения методики ROSI у человека. «Тот факт, что с помощью ROSI, используя всего два гена, было получено нормальное потомство у мышей, говорит о том, что обеспокоенность по поводу возможных ошибок импринтинга у людей, возможно, беспочвенна, что важно для мужчин с дефектной Y-хромосомой и для тех, у кого нарушен процесс формирования сперматозоидов», - полагает Ловелл-Бэдж.

В настоящее время Уорд и ее коллеги работают над выявлением в человеческой Y-хромосоме минимального пула генов, достаточного для зачатия здорового потомства. Уорд не исключает, что в будущем вообще удастся обойтись в этом деле без Y-хромосомы в случае ее дефектности. Это может произойти, если на других хромосомах будут найдены гены, взаимодействующие с генами Y-хромосомы, то активация таких партнерских генов теоретически сможет полностью заменить их функции.

Кардиология
Курение синтетической марихуаны или, как ее еще называют, "специи" может вызвать инсульт. Об этом сообщаеется в релизе Университета Южной Флориды, чьи специалисты-неврологи провели ряд исследований на тему влияния этого курительного средства на человеческий организм.

Как оказалось, выкуривание синтетической марихуаны вызывает сбои в ритме сердцебиения, сердечные приступы, психоз, галлюцинации и прочие побочные эффекты.

И более того, такая марихуана может быть намного опаснее обычной из-за того, что соединяет синтетические и психотропные свойства, что более мощно влияет на человеческий мозг.

Разное
Биологи нашли на крыльях стрекоз вида Diplacodes bipunctata, обитающих на территории Австралии и Океании, особые "наностолбики", обладающие антибактериальным эффектом.

Открытие принадлежит Елене Ивановой из Технологического университета Суинберна. Она вместе с коллегами изучила под микроскопом структуру крыльев стрекоз. Оказалось, поверхность покрыта множеством микроскопических "столбиков". Притом бактерий там не было.

Ученые выдвинули гипотезу: "наностолбики" разрушают оболочки микробов при контакте с поверхностью крыла. Ее подтвердил эксперимент. Ученые поместили патогены на крылья, и "столбики" уничтожили почти все штаммы грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также споры грибов. Кстати, похожая структура у поверхности черного кремния - наноматериала из кремниевых цилиндров. Его применяют в покрытиях солнечных батарей.

17/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Датские ученые разработали инновационный метод выращивания поджелудочной железы из клеток-предшественников. В дальнейшем это поможет создать биоинженерную поджелудочную железу и будет использовано при тестировании антидиабетических препаратов без экспериментов над животными.

Технология, разработанная учеными из университета Копенгагена, позволяет наращивать клетки поджелудочной железы в трехмерной гелевой среде. На данном этапе эксперимент проводился на мышах. Метод дает потенциал для производства мини-поджелудочных желез из стволовых клеток человека.

По словам ученых, за одну неделю несколько клеток размножаются до 40 тысяч. После периода активного роста клетки получают способность производить пищеварительные ферменты или гормоны, включая инсулин, и по своей структуре похожи на систему поджелудочной железы. Этот метод - важный этап к производству бета-клеток для лечения сахарного диабета 1 типа.

Онкология
Ученые из Института ядерной физики (ИЯФ) Сибирского отделения РАН имени Будкера начали работу над созданием установки для лечения злокачественных опухолей головного с помощью бор-нейтронзахватной терапии, в процессе которой происходит накопление бора в клетках опухоли, а после ее разрушение при облучении. Об этом сообщил Геннадий Кулипанов на международном форуме «Технопром», который проходил в Новосибирске.

На прошедшем форуме Кулипановым были продемонстрированы слайды с описанием терапии, а также отмечено, что данный метод применим для лечения опухолей, образующихся в области головы. Специалистами уже проведены первые эксперименты на больших реакторах, в результате которых бор-нейтронзахватная терапия показала себя весьма перспективным методом, чтобы подобная установка «могла быть в каждом госпитале».

Кроме того, сотрудники института принимают участие в проектах лечения онкозаболеваний, применяя облучение протонами и пучками ионов углерода. По этим проектам институт сотрудничает с НИИ Европы и Японии.

Метод нейтронзахватной терапии состоит в том, что радиочувствительный препарат (зачастую это бор) может накапливаться в клетках опухоли, которую впоследствии облучают пучками нейтронов. В результате поглощения нейтрона атомом бора происходит выделение большого количества тепла, убивающего злокачественные клетки.

Один из наиболее перспективных методов ранней диагностики онкологии был предложен другой группой ученых, которая смогла доказать, что клетки опухоли более чем здоровые склонны образовывать фракталы.

Стоит отметить, что ежегодно в мире опухоль мозга диагностируют у 176 тысяч пациентов, при этом из них 128 тысяч умирает от данного диагноза. По данным экспертов ежегодно опухоль головного мозга выявляют у 10, а то и у 20 тысяч россиян. По официальным данным более трети онкобольных в России умирает через год после постановки диагноза.

Разное
Медицинский исследовательский институт Бергховер и Институт молекулярных биологических наук нашли молекулу РНК, которой не хватает в агрессивных опухолях.

Речь идет о мРНК, действующей как экстренный тормоз в генетической программе. Она позволяет удостовериться в том, что клетки продолжат нормально воспроизводиться. Однако в агрессивных опухолях этот "тормоз" не срабатывает. Если его нет в образцах опухоли, значит, болезнь будет развиваться быстро, давая метастазы. Это особенно актуально для пациенток с раком груди.

Данный тип рака - самый распространенный рак среди женщин. Выживаемость зависит от времени диагностики. Как только рак дал метастазы, лишь у 21% женщин есть шансы прожить пять лет. Помимо рака груди, описанной мРНК нет в агрессивном раке печени, желудка, мозга и кожи. Данная клеточная особенность может стать потенциальной мишенью для лекарственной терапией.

Разное
Депрессия ускоряет старение человека, укорачивая в его клетках особые участки ДНК, защищающие молекулу от повреждений.

"Душевные муки, которые испытывают люди, страдающие депрессией, существенно усугубляют "изнашивание" человеческого тела, ускоряя его старение", — пояснила Йосине Верхувен из Амстердамского свободного университета (Нидерланды).

Верхувен и ее коллеги замерили длину теломер у около 1900 человек, страдавших депрессивными расстройствами в какой-либо период своей жизни, и у 500 человек, которые не были подвержены депрессии. Возраст испытуемых составлял 18-65 лет, сообщает РИА Новости.

Теломеры — это концевые участки хромосом, находящихся в ядре каждой клетки человеческого организма. Теломеры защищают ДНК от повреждений. При каждом делении клетки они становятся короче, когда их длины оказывается недостаточно для нового деления, клетка погибает.

Ученые обнаружили, что теломеры у тех, кто страдал депрессивными расстройствами, были короче, чем у здоровых участников исследования. При этом, чем сильнее были симптомы психического расстройства и чем дольше они сохранялись, тем короче были теломеры.

Ученые полагают, что их результаты могут объяснить, почему люди, страдающие депрессией, больше подвержены заболеваниям, которые обычно приходят с возрастом: слабоумие, рак, диабет 2-го типа.

14/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Часть клеток вредных бактерий способна впадать в своеобразную спячку на время проведения терапии. Так как обычно антибиотики действуют только на активно делящиеся клетки, их эффективность ограничена.

Специалисты представили метод, преодолевающий данные ограничения в виде бактериальной устойчивости. Ученые сфокусировали свое внимание на антибиотиках группы ADEP, или ацилдепсипептидах. Они были выделены из бактерии Streptomyces hawaiensi.

В ходе научной работы было получено соединение, заставляющее протеазу в клетках бактерии, обычно расщепляющую дефектные белки, расщеплять также якобы правильные молекулы. Эксперимент доказал: из 1700 видов бактериальных белков протеаза, связанная с ADEP, расщепляла 400. Получавшийся антибиотик, по словам ученых, заставлял бактерии пожирать себя.

Что важно, в спящих клетках модифицированная протеаза работала столь же эффективно, что и в активных клетках. В частности, подход позволил излечить подопытных грызунов от метициллин-резистентного золотистого стафилококка.

Онкология
Новое средство - ANAVEX 2-73 - компании Anavex Life Sciences Corp. прошло фазу доклинических испытаний, доказав свою эффективность в замедлении развития болезни Альцгеймера. Лекарство тестировали на 10-месячных мышах.

Средство разводили в воде, которую грызуны пили каждый день на протяжении двух месяцев. Благодаря ANAVEX 2-73 ослабление памяти и снижение способностей к обучению наступало позже, чем этого можно было ожидать. Лекарство оказывало нейропротективное действие, противостоя окислительному стрессу в мозге.

Плюс, усиливалась экспрессия механизмов синаптической и функциональной пластичности мозга. Примечательно: ANAVEX 2-73 лишь незначительно снижал концентрацию бета-амилоидного белка, который считается основной причиной появления симптомов болезни Альцгеймера. Полученные же данные говорят о том, что состояние человека не зависит напрямую от уровня бета-амилоидного белка.

Разное
Старое убеждение о полезности гранатового сока получило научное подтверждение. Согласно выводам израильских специалистов, которые были представлены на проходящем в американском Денвере симпозиуме нефрологов, гранатовый сок снижает риск заражений у больных, проходящих процедуру диализа.

Заражения – вторая по распространенности причина смерти почечных больных. Только в США от этого заболевания страдает 350.000 человек.

Ежедневный стакан сока поможет предотвратить инсульт, гипертонию и другие заболевания, связанные с высоким артериальным давлением. Авторы исследования, проведенного в больнице Нагарии, напоминают: в связи с высоким содержанием калия в соке граната пациентам необходима консультация врача.

В исследовании, которое проводилось при поддержке министерства здравоохранения Израиля, принял участие 101 пациент. В течение года три раза в неделю им давали гранатовый сок или похожую на него смесь. В результате у больных, пивших сок, резко снизилось содержание в крови частиц, вызывающих заражения.

"В ближайшее десятилетие нас ждет настоящая эпидемия почечных заболеваний. Поэтому необходимы дополнительные исследования свойств гранатового сока. Необходимо найти способ снижения заболеваний сердечно-сосудистой системы у почечных больных", - цитирует издание Medical Daily заявление доктора Батьи Кристалл, возглавляющей исследовательскую группу.

Как сообщает агентство Reuters, американские ученые восприняли выводы своих израильских коллег с большим интересом. "Я не сталкивался с другими средствами, которые имели бы подобный эффект", - заявил заведующий отделением нефрологии Мичиганского университета доктор Франк Брозиус.

Разное
Новое исследование, проведенное учеными из University Health Network в Торонто (Канада), показало, что людям, страдающим расстройствами пищевого поведения (например, булимией, анорексией), может помочь неинвазивное магнитное стимулирование коры головного мозга. Речь идет о процедуре транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), при проведении которой к коже головы прикрепляются электромагниты, создающие короткие магнитные импульсы. Результаты работы были представлены на этой неделе на ежегодном собрании неврологического общества в Сан-Диего.

В отличие от транскраниальной электрической стимуляции (ТЭС), при ТМС не возникают болевые ощущения. Магнитные стимуляторы, используемые сегодня в медицине, способны генерировать магнитное поле интенсивностью до двух Тесла, что позволяет стимулировать кору головного мозга на глубину до 2 см.

По словам автора исследования, доктора Джонотана Донвара (Jonathan Downar), магнитная стимуляция головного мозга способна помочь минимизировать или избавить человека от состояния, связанного с неумеренным поглощением пищи и принудительным очищением желудка.

В эксперименте приняли участие 20 человек с диагностированной анорексией или булимией, из них более чем у половины существенное улучшилось состояние после проведения курса магнитной терапии.

«Результаты показали, что в 60 % случаев значительно снижается выраженность симптомов расстройства пищевого поведения, - отметил доктор Донвар. – И это среди пациентов, которые предпринимали различные меры для того, чтобы справиться со своим состоянием, но их попытки оказывались безуспешными. Поэтому полученные данные совершенно беспрецедентны».

Исследователи также выяснили, что у участников эксперимента, не отреагировавших на магнитную стимуляцию, картина активности мозга сильно отличалась в сравнении с теми, на кого процедура подействовала.

Так, в мозге людей, положительно отреагировавших на процедуру ТМС, отсутствовали нейронные связи между областями мозга, предположительно ответственными за тягу к перееданию и за регуляцию пищевого поведения. Таким образом, по словам Донвара, стимулирование регулирующей области мозга помогло создать недостающие нервные связи.

Напротив, у пациентов, не отреагировавших на магнитную терапию, количество нейронных связей превышало среднее значение. Поэтому, пояснил профессор Донвар, стимуляция мозга им не помогла, так как эти люди не нуждаются в дополнительной активации этой области коры головного мозга.

Однако исследователи надеются, что в будущем смогут найти мишень для воздействия на эту категорию пациентов, кроме того, они уверены, что транскраниальная магнитная стимуляция коры головного мозга может стать альтернативным методом лечения людей, которым не помогли медикаменты и поведенческая психотерапия.

11/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группа ученых из Нидерландов обнаружила в легких и желудке клетки, способные вести себя как стволовые и принимать участие в восстановлении тканей, в случае если запаса стволовых клеток недостаточно, об этом говорится в статьях, которые опубликованы в популярных журналах Nature и Cell.

При отмирании клеток любой из тканей, ее восстановление происходит за счет того, что стволовые клетки, определенный запас которых есть во взрослом организме, превращаются в нужную ткань. В частности, таким образом, осуществляется обновление слоев клеток, которыми выстлана внутренняя поверхность легких и желудка. Поврежденные или отмершие клетки этих слоев все время в течение жизни заменяются другими.

Даниэлем Стенджем (Daniel Stange) из Института Губрехта в Утрехте (Нидерланды) в лабораторных условиях была исследована на мышах регенерация клеточного слоя в криптах – углублениях в слое клеток внутренней стенки желудка. Клетки, которые выстилают крипты, поддерживаются за счет деления стволовых клеток, находящихся в наиболее низких точках этих углублений.

Стендж со своими коллегами уничтожил запас стволовых клеток под трубчатыми углублениями эпителия (криптами). В результате они выявили, что от таких манипуляций обновление клеточного слоя ускорилось, а функции стволовых клеток были «перехвачены» так называемыми главными клетками слизистой оболочки желудка, вырабатывающими ферменты, которые входят в состав желудочного сока.

Параллельно Тата (Purushothama Tata) из Бостонской Больницы общего профиля штат Массачусетс (США) с коллегами показал, что подобным образом могут действовать и клетки, которые выстилают внутреннюю поверхность легких, так называемые клетки Клара. Их основная функция состоит в выделении веществ, предохраняющих от повреждений эпителий бронхиол. После уничтожения стволовых клеток в эпителии, специалисты обнаружили, что они снова восстановились из клеток Клара.

Онкология
Результаты недавнего исследования, проведенного американскими учеными, показали, что разработанная ими комбинированная терапия эффективно борется со злокачественными опухолями головного мозга, раком толстой кишки, печени, почек, легких и молочной железы, при этом практически не оказывая влияния на здоровые ткани.

Ученые из университета Содружества Виргинии продемонстрировали в экспериментах на животной модели, что подавляющие рост опухолей мультикиназные ингибиторы сорафениб и регорафениб при взаимодействии с ингибиторами фосфотидилинозитол-3-киназой (PI3K) или со специфической протеинкиназой (AKT) наиболее эффективно уничтожают опухолевые клетки.

Сорафениб и регорафениб блокируют производство ферментов класса киназ, которые жизненно необходимы раковым клеткам для их роста и выживания. Как объясняет врач-онколог, профессор Пол Дент (Paul Dent) из Онкологического центра при университете и один из авторов исследования, сорафениб уже одобрен Министерством здравоохранения США для лечения почек и печени, а регорафениб – для лечения колоректального рака (рака толстой и прямой кишки).

По словам исследователей, сорафениб и регорафениб не влияют непосредственно на активность PI3K- и AKT-киназ. Однако при добавлении ингибиторов PI3K/AKT-киназ к сочетанию сорафениба и регорафениба гибель злокачественных клеток резко возрастает. Кроме того, этот подход оказался эффективным и против клеток с определенными мутациями, из-за которых может снижаться эффективность химиотерапевтических препаратов.

Результаты исследования in vitro и in vivo показали, что комбинированная терапия такого типа подавляет возможные пути выживания опухолевых клеток, что вызывает в них токсический эффект, известный как аутофагия, и приводит к их гибели. Аутофагия представляет собой защитный механизм, при котором клетки «переваривают» внутри себя собственные компоненты для того, чтобы попытаться выжить в стрессовых условиях.

В ближайшем будущем ученые планируют провести первую фазу клинических испытаний для проверки безопасности разработанной комбинированной терапии для организма человека.

Разное
Медики говорят, что длительное курение в любом случае наносит непоправимый вред генам, большинство из них так и не возвращаются в свое первоначальное состояние.

Изучив здоровье нескольких тысяч бывших курильщиков, канадские ученые выявили 124 гена, поврежденных безвозвратно.

Самый большой вред нанесен генам, отвечающим за синтез белков, предохраняющих от разного рода заболеваний. В особенности это касается дыхательной системы (отсюда и высокий риск развития рака легкого, эмфиземы и ХОБЛ), которые уже никогда не возвращаются в свое первоначальное состояние. Анализ тканей у людей, бросивших курить 20-30 лет назад, все равно демонстрировал следы пагубной привычки.

8/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Сотрудники Технологического института Массачусетса проверили эффективность имплантируемых сенсоров, их способность отслеживать воспаление и выявлять аномальные уровни оксида азота (признак рака). Сенсор сделан из углеродных нанотрубок. Его можно изменить, научив находить и другие молекулы, включая глюкозу. А присоединив сенсор к инсулиновой помпе, получится автономная система.

До этого ученым уже удавалось создать нанотрубчатые сенсоры, реагировавшие на другие молекулы, например, на оксид водорода. Углеродные трубки светятся. Когда молекулы к ним присоединяются, то трубка либо начинает светиться ярче, либо свечение становится приглушенным. Кстати, другая группа специалистов показала, что углеродные трубки способны выявлять оксид азота, когда они заключены в ДНК с определенной последовательностью.

Эксперты изменили нанотрубки, чтобы получить два отдельных сенсора. Первый сенсор можно вводить в кровоток (он позволяет отслеживать ситуацию недолгое время) за счет присоединения полиэтиленгликоля (не дает частицам слипаться в кровотоке). Эксперименты с мышами показали: попав в кровь, сенсор смог пройти через легкие, сердце и собраться в печени.

Второй сенсор включен в гель, пригодный для подкожной имплантации на более продолжительное время (работал в течение 400 дней). Гель сделан из альгината. Подобная система мониторинга идеально подойдет для отслеживания состояния раковых больных, пациентов с воспалительными заболеваниями, иммунными расстройствами, и лиц, переживших имплантацию.

Разное
Ученые из Стэнфордского университета (США) разработали быстрый и эффективный метод получения клеток печени (гепатоцитов) из клеток человеческого жира. Стволовые клетки жировой ткани, изъятые при липосакции, были превращены в гепатоцитоподобные клетки и успешно трансплантированы в организм мышей. Статья «Enabling Autologous Human Liver Regeneration With Differentiated Adipocyte Stem Cells» была опубликована 21 октября в журнале Cell Transplantation.

В отличие от большинства других органов, клетки печени обладают высокой способностью к регенерации, однако при острых отравлениях или повреждениях, связанных с хроническим алкоголизмом и вирусным гепатитом, орган может не справиться с нагрузкой.

По словам Гари Пельтза (Gary Peltz), одного из основных авторов работы, метод преобразования стволовых клеток жира в гепатоцитоподобные клетки, разработанный японскими учеными в 2006 году на основе химической стимуляции, требует месячный срок и более, и не производит достаточное количество материала для регенерации печени. А превращение соматических клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) требует введения чужеродных и потенциально канцерогенных генов. В отличие от них, стволовые клетки жира необходимо лишь выделить из соответствующей ткани.

Весь процесс от начала до конца занимает всего восемь дней – достаточный срок для того, чтобы быстро восстановить ткани печени пациентов с острыми отравлениями, которые в противном случае умирают в течение нескольких недель при отсутствии донорской печени. Кроме того, так как новая ткань печени будет происходить из собственных клеток пациентов, не будет риска отторжения трансплантата, соответственно, и необходимости в иммунодепрессантах.

Ученые вырастили стволовые клетки жировой ткани в жидкой культуральной среде, где они образовали сфероиды, а затем ввели по 5 миллионов полученных индуцированных гепатоцитов (i-Heps) в печень иммунодефицитных мышей, предварительно разрушенную мощным токсином. Спустя четыре недели анализы крови животных показали, что в ней содержится существенное количество человеческого сывороточного альбумина, уровень которого вырос в три раза за следующие четыре недели.

Результаты анализов также показали, что новая печеночная ткань мышей успешно обезвреживает и удаляет из организма токсичные продукты обмена веществ. Гистология печени обнаружила, что пересаженные клетки интегрировались в орган, начали экспрессировать поверхностные маркеры зрелых гепатоцитов человека и образовывали структуры желчных протоков.

Исследователи отмечают, что через два месяца после введения индуцированных сферических гепатоцитов не было выявлено никаких признаков образования опухоли, тогда как у мышей, которым пересадили гепатоцитоподобные клетки, полученные из ИПСК, образовывались опухоли, прощупываемые сквозь тело животных спустя три недели после трансплантации.

«Это может оказаться достаточным, чтобы заменить пересадку донорской печени, - процитировал слова профессора Пельтза Medical Xpress. Ученые уже подали заявку на патент по использованию сферической культуры для получения индуцированных гепатоцитов и собираются провести тестирование данной технологии на крупных животных.

Разное
Исследователи из технологического университета Чалмерса, Швеция, совместно с учеными из технологического университета Вроцлава, Польша, сделали открытие, которое может привести к излечению недугов, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и болезнь Крейцфельда-Якоба (коровье бешенство) с помощью фототерапии.

Ученые обнаружили, что можно отличить скопления белков, вызывающих заболевания, от нормально функционирующих с использованием мультифотонной лазерной технологии. Результаты опубликованы в издании Nature Photonics.

«Никто прежде не говорил о лечении этих болезней с помощью одного лишь света. Это совершено новый подход, и мы полагаем, что он может послужить прорывом в исследовании таких болезней, как Альцгеймер, Паркинсон и коровье бешенство. Мы открыли совершенно новый метод обнаружения белковых скоплений с помощью одного только лазерного света», отметил исследователь Петр Ханжик.

Если белковые скопления удастся удалить, болезнь в принципе будет вылечена. До сих пор проблема была в том, чтобы выявить и удалить эти скопления.

И вот теперь ученые возлагают большие надежды на то, что фотоакустическая терапия, которая уже применяется в томографии, может использоваться для удаления белков, работающих со сбоями. Сегодня на скопления амилоидного белка воздействуют химическими веществами с целью их локализации и удаления. Эти вещества очень токсичны и вредны для пациентов.

Мультифотонный лазер сделает применение препаратов неактуальным. И хирургия для удаления белков не понадобится. Новый метод позволит устранять причину болезни без повреждения окружающих тканей.

Заболевания развиваются, когда амилоидный бета-белок формирует большие скопления, которые нарушают клеточные процессы. Разные белки создают разные виды амилоидов с подобной структурой. Это отличает их от нормальных белков в организме, что и показала мультифотонная лазерная технология.

5/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые из Румынии создали искусственную кровь на основе воды, соли и белка, которая уже была успешно испытана на мышах. В будущем она может использоваться при нехватке обычной донорской крови, а также для защиты от инфекций.

Искусственную кровь придумали ученые из Babes-Bolyai University. Она состоит из соли, воды и белка гемэритрина, который добывается из морских червей. Авторы изобретения надеются, что с его помощью проблема нехватки донорской крови будет навсегда решена. А один из ученых доктор Раду Силахи-Думитреску уверен, что в ближайшем будущем эта искусственная кровь будет долгое время храниться в виде специальных порошков. И при добавлении в них воды жидкость тут же станет полностью готовой для переливания.

До сегодняшнего дня все попытки создания искусственной крови проваливались, так как все разрабатываемые жидкости не выдерживали механического и стрессового давления, которому подвергается обычная кровь. Но в отличие от гемоглобина, гемэритрин остается стабильным под воздействием любого стресса, как подчеркивает доктор Силахи-Думитреску.

Пока что искусственная кровь была опробована на мышах, организм которых воспринял ее совершенно нормально, не продемонстрировав никаких побочных эффектов. Исследователи надеются начать испытания на людях через один-два года. "Универсальная кровь" сможет быть использована у 98% пациентов со всеми группами крови.

Отметим, что в 2011 году ученые из университетов Эдинбурга и Бристоля в Великобритании создали миллиарды красных кровяных телец из стволовых клеток, взятых из костного мозга.

Разное
Группа ученых, представляющих Токийский университет, разработала новый препарат для лечения диабета. По их словам им удалось получить вещество, способное эффективно контролировать концентрацию глюкозы в крови. По информации, опубликованной в журнале Nature, данный препарат станет настоящим спасением для людей, страдающих диабетом второго типа и ожирением.

Предыдущие исследования установили, что у людей больных ожирением понижен уровень гормона адипонектин. Он отвечает за восприимчивость тканей к воздействию инсулина и регулирует уровень глюкозы в крови. Именно его недостаток провоцирует инсулинорезистентность и диабет 2 типа.

Японскими учеными получено вещество, которое связываясь с нужными рецепторами, активирует их, имитируя действие адипонектина. Новое вещество ученые назвали Адипорон (AdipoRon). Основным преимущество препарата является то, что его можно принимать перорально, поскольку он не разрушается, проходя по желудочно-кишечному тракту, в то время как природный гормон утрачивает свои свойства.

На данный момент препарат тестируется на мышах, страдающих ожирением и сахарным диабетом. Если четырехмесячная выживаемость у здоровых животных составляла 95%, то у этих мышей она была всего 30%. После того, как им начали давать Адипорон, количество выживших мышей выросло до 70%. И это не смотря на то, что их продолжали держать на высококалорийной пище. Особенно порадовала ученых положительная динамика среди грызунов, больных диабетом.

На следующем этапе планируется начать клинические испытания нового препарата, с целью выявления его побочных эффектов и дозировок. По данным ВОЗ более 347 млн. людей страдают от сахарного диабета, среди них диабет второго типа диагностирован в 90% случаев. Новый препарат должен значительно облегчить их жизнь, причем без всяких диет и физических упражнений.

Разное
Причиной роста числа кишечных заболеваний в мире может быть увлечение молочной диетой и другой жирной пищей, как считают эксперты. Люди активно налегают на молоко, наполняя кишечник целой армией "плохих" бактерий.

Американские исследователи из Университета Чикаго считают, что огромное количество жиров, которое поглощается каждый день человеком, позволяет болезнетворным бактериями благоденствовать в наших организмах. Изменением этого баланса бактерий можно бы облегчить симптомы миллионов людей, являющихся жертвами воспалительных заболеваний кишечника. В Великобритании от этих болезней страдает один человек из каждых 350.

Такие недуги как болезнь Крона или язвенный колит могут быть вызваны большим количеством молока и молочных продуктов. Ученые выясили, что из-за него кишечник наполняется желчью. Это негативно воздействует на количество бактерий, здесь произрастающих. К примеру, бактерии Bilophila wadsworthia, обычно крайне редко обитающие в пищеварительном тракте мышей, на которых проводился эксперимент, под воздействием молочной диеты так сильно размножились, что стали занимать 6% всей популяции.

Молоко является частью так называемой западной диеты. Возможно, именно это объясняет, почему ее сторонники значительно чаще сталкиваются с воспалительными заболеваниями кишечника.

2/11/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые из Италии очень успешно применили «перепрограммированные» стволовые клетки для того, чтобы вылечить рассеянный склероз у мышей, и установили, что точно такого же эффекта можно достичь при помощи особых гормонов, которые выделяют пересаженные клетки.

Джанвито Мартино из Научного института Сан-Рафаэля в Милане и его коллеги открыли новейший метод лечения этой серьезной болезни, а также раскрыли механизм действия нового метода в процессе наблюдения за состоянием грызунов, в чей мозг была введена особая культура клеток-заготовок, выращенных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

Ученые объясняют, что человеческий мозг, как и мозг мыши, состоит из большого количества разных клеток, часть из которых является нейронами. Сейчас неизвестно, какие из них неправильно работают и заставляют иммунную систему атаковать миелиновую оболочку нервных клеток. Руководствуясь этой идеей, Мартино и его коллеги попытались найти виновника проблемы при помощи особых клеток-заготовок, способных превращаться в практически любой компонент мозга. Терапия успешно подействовала на грызунов, но сработала не так, как ожидали эксперты. На данный момент специалисты продолжат вести исследования в этой сфере.

Кардиология
Ответственная работа, предполагающая большое количество стресса и форс-мажорных обстоятельств является смертельной комбинацией для нашей нервной системы – отмечается в новом исследовании британских ученых. Это одна из самых масштабных за последние годы работ, посвященных влиянию стресса на организм.

Ученые собрали данные по 13 независимым друг от друга исследованиям, которые включали в себя статистические наблюдения за 200,000 человек на территории разных стран Европы. Анализ всех факторов риска и подсчет статистической вероятности занял несколько месяцев, и вывод в конце был получен неутешительный – оказывается, рабочий стресс на 23% увеличивает риск сердечных приступов и смертей от ишемической болезни сердца.

И хотя ученые отмечают, что данный фактор риска не идет ни в какое сравнение с курением, или отсутствием физической активности, не исключено, что на больничную койку он приводит не меньшее количество человек. Дело в том, что, по словам ученых, степень стрессовой нагрузки на рабочем месте для каждого человека является индивидуальной. Кто-то будет рассматривать свою работу как очень напряженную и ответственную, в то время как другой человек про то же самое рабочее место скажет прямо противоположное. Однако в результате количество людей, переживающих стрессы на работе, неизмеримо больше, чем количество курильщиков, или количество людей, ведущих сидячий образ жизни. По крайней мере, на территории Великобритании.

При этом некоторые выводы исследователей из Королевского Колледжа Лондона выглядят весьма необычными. Так, в частности ими было установлено, что риск пострадать от рабочего стресса был примерно на 15% выше у работников неквалифицированных специальностей. Так, врач традиционно был более защищен от стресса, чем грузчик. Объяснить этот факт ученые не могут.

По приблизительным подсчетам исследователей рабочий стресс напрямую ответственен за 3,4% всех заболеваний сердечнососудистой системы, регистрируемой ежегодно на территории Великобритании. При этом количество инфарктов и инсультов, произошедших по причине воздействия нескольких факторов риска, одним из которых является рабочий стресс, в представлении исследователей будет несоизмеримо больше.

При этом было отмечено, что люди с нервной работой на 40% чаще являются курильщиками, что еще больше увеличивает их шансы попасть в списки пациентов с заболеваниями сердечнососудистой системы.

Разное
Раздражительные люди были бы намного спокойнее, если бы имели побольше нейромедиатора серотонина.

Исследователи посадили 19 здоровых добровольцев на диету, снизившую уровень серотонина, а затем просканировали их мозг. Выяснилось, что в результате нарушилась связь между миндалевидным телом, обрабатывающим страх, и префронтальной корой, которая его сдерживает. Этот раскол в работе мозга может провоцировать несоразмерно бурную реакцию на относительно мягкую угрозу.

Эффект удалось обнаружить, демонстрируя добровольцам, обедненным серотонином, фотографии грустных, сердитых и нейтральных лиц во время функциональной МРТ головного мозга. Участников также попросили определить, кто изображен на снимке - мужчина или женщина. Это была отвлекающая уловка: в действительности ученых интересовала реакция мозга на угрозу, исходящую от сердитого лица.

Самое серьезное нарушение связи между миндалевидным телом и префронтальной корой зафиксировано у людей, которые во время анкетирования признались в склонности к насилию. "Как будто терялся промежуточный голос разума", - отмечает руководитель группы Лука Пассамонти из Университета Катандзаро (Италия).

Разное
Специалистами из Университета Висконсин-Мэдисон под руководством профессора биохимии Энна Палменберга создана трехмерная модель риновируса. С ее помощью ученые смогли выявить необычные структурные особенности, позволяющие в перспективе создавать новые медпрепараты от простудных заболеваний, отмечено в Medical News Today.

По мнению медиков вирус – это причина 50% случаев детских простудных заболеваний. На протяжении длительного времени риновирус С не получалось культивировать в лабораторных условиях. Поэтому, из-за отсутствия модели разработчикам приходилось работать практически вслепую.

Для создания модели, исследователям довелось воспользоваться расшифровкой 500 геномов вируса. В результате была создана топографическая модель белковой оболочки – капсида. Дело в том, что трехмерными структурами вирусов типов А и Б ученые пользовались уже давно. Риновирус С же был открыт только в 2006 году.

Противовирусные препараты работают путем присоединения к поверхностям вируса и изменением их. Однако необходимо подобрать идеальный агент, который структурно подходит на 100%. Тот факт что до недавнего времени информация о поверхности риновируса С отсутствует, не удавалось создавать эффективные лекарственные препараты.

В то же время данный вирус имеет существенные отличия от своих собратьев. Этот штамм является причиной примерно половины случаев простудный недомоганий у детей. А для астматиков он вообще представляет реальную угрозу. Теперь фармацевтам предстоит заняться моделированием новейшего привязывающегося к вирусу элемента.

Компьютерная модель вируса поможет в испытании новых лекарств. Ученые считают, что противовирусный препарат будет более эффективным, если он присоединится к поверхности вируса и тем самым изменит его.

30/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Исследователи смогли быстро избавиться от последствий инсульта.

Введение стволовых клеток через 30 минут после инсульта помогает восстановиться, передает BBC со ссылкой на эксперимент с крысами. Мозг начинал работать почти нормально уже через две недели.

Известно, что стволовые клетки способны стимулировать регенерацию тканей, превращаясь в любые клетки тела. Ученые из Университетского госпиталя Ла-Пас выделили из жира и костного мозга у крыс определенный тип клеток. Затем клетки ввели в сосуды почти сразу после инсульта. Хотя клетки не доходили до зоны, пострадавшей вследствие инсульта, состояние животных значительно улучшалось, пишет meddaily.ru

За 24 часа ученые отметили признаки ускоренного восстановления, а по прошествии двух недель фиксировались почти нормальные показатели в поведенческих тестах. Введение клеток может нарушать стандартную цепную реакцию, связанную с повреждением тканей после инсульта (как правило, изначальное повреждение распространяется и на окружающие область клетки).

Животные лучше восстанавливались вне зависимости от источника происхождения стволовых клеток. Более того, как говорят специалисты, есть возможность использовать не только клетки больного, но и клетки донора, что делает технологию весьма привлекательной.

Разное
Исследования американских ученых показали, что избирательное подавление определенного вида серотониновых рецепторов производит быстродействующий антидепрессивный эффект. Результаты работы, по словам авторов, открывают возможности для разработки потенциально нового класса терапевтических средств для лечения депрессии. Данные исследования опубликованы 29 октября в журнале Molecular Psychiatry.

Ученые отмечают, что обычно пациентам требуется недели, а иногда и месяцы, прежде чем принимаемые ими антидепрессанты начинают проявлять терапевтический эффект и облегчать симптомы заболевания. На сегодняшний день только препараты, содержащие кетамин и скополамин, могут оказывать достаточно быстрое действие на организм человека, однако, в связи с наличием множества серьезных побочных эффектов, ни один из них не подходит для адекватного терапии.

Исследователи из Чикагского университета изучили различные рецепторы и сигнальные пути серотонина (5-гидрокситриптамина, или 5-НТ) - нейромедиатора, влияющего на настроение, память и аппетит. В результате было выяснено, что по скорости проявления терапевтических эффектов из всех серотониновых рецепторов выделялся подтип 2с.

С блокированием 5-НТ2с-подтипа серотониновых рецепторов связано действие таких антидепрессантов, как например, миансерин, имипрамин, мапротилин, дезипрамин и агомелатин. Эти препараты способствуют улучшению сна и подавлению тревоги, страха и эмоционального напряжения.

Однако теперь ученые впервые добились того, что при избирательном подавлении 2с-подтипа рецепторов у мышей со смоделированной депрессией состояние животных значительно улучшилось всего за пять дней, тогда как обычно минимальное время для проявления действия антидепрессантов составляет около двух недель.

«После введения животным веществ, селективно блокирующих 2с-подтип серотониновых рецепторов, мы наблюдали быстро наступивший терапевтический эффект, проявивший себя в тестах на поведение», - процитировал Medical Xpress слова основного автора исследования Марка Опала (Mark Opal).

Данный подтип рецепторов серотонина ингибирует высвобождение дофамина, другого нейромедиатора, который связан с настроением. Как полагают исследователи, при подавлении 2с-рецепторов в префронтальную кору головного мозга выделяется большее количество дофамина. Ученые также отметили, что при этом наблюдается стимуляция биомаркеров, указывающих на антидепрессивное воздействие на организм.

Таким образом, используя новый биологический механизм, можно быстро и безопасно снять симптомы депрессии. По словам ученых, некоторые существующие антидепрессанты способны воздействовать на 2с-подтип серотониновых рецепторов, однако этот процесс не избирателен. Теперь ученые планируют исследовать соединения, которые будут пригодны для клинических испытаний.

Разное
Женщины, которые испытывают трудности с зачатием ребенка, должны …плотно завтракать, – уверены ученые из Израиля.

Ученые из Еврейского университета в Иерусалиме сообщают, что сытный завтрак может помочь женщинам с синдромом поликистозных яичников стать мамами.

Согласно результатам их исследований, плотный утренний прием пищи помогает регулировать инсулин, тестостерон и другие гормоны, которые могут оказать неблагоприятное влияние на фертильность женщин.

В ходе эксперимента участницы с синдромом поликистозных яичников разделились на две группы. Первая группа съедала плотный завтрак, а у второй группы основная пищевая нагрузка приходилась на вечер. В итоге у тех дам, кто питался плотно по утрам, уровень глюкозы и инсулина снизился по сравнению с женщинами, которые плотно ужинали, – у них показатели остались на прежнем уровне. С мужским гормоном тестостероном произошло то же самое – у тех, кто съедал больше еды на завтрак, уровень гормона снизился почти вдвое, у второй группы показатели не изменились.

Кроме того, у участниц, которые сытно завтракали, ученые отметили высокий темп овуляции, а это говорит о том, что сытный утренний прием пищи приводит к увеличению уровня рождаемости среди женщин с синдромом поликистозных яичников.

Синдром поликистозных яичников поражает примерно 6–10% женщин детородного возраста, нарушая их репродуктивные способности. Причиной поликистоза яичников является увеличение выработки мужских половых гормонов (андрогенов), что также может привести к нарушению менструального цикла, выпадению волос или же повышенному оволосению и диабету.

27/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Замена дефектных генов позволит в перспективе лечить или предотвращать развитие болезни Альцгеймера, предрекает профессор Джули Вилльямс из Кардиффского университета. Предполагается, что людям будут давать особый назальный спрей, содержащий здоровые версии генов, связанных с недугом.

Основу же нового подхода должен составить тотальный генетический скрининг населения, проводимый в среднем возрасте. Это даст возможность заранее остановить развитие болезни. Все существующие на рынке лекарства могут лишь отсрочить развитие недуга, но не справиться с ним полностью. За последнее время был выявлен 21 ген, связанный с болезнью Альцгеймера. Это удалось сделать благодаря компаративному анализу ДНК более 25 000 пациентов и 48 000 здоровых людей. Каждый ген несет относительно незначительный риск. Но вместе они сильно его повышают.

По официальным прогнозам, генная терапия против болезни Альцгеймера может появиться на рынке в ближайшие десять лет. Также специалисты говорят о возможной связи болезни Альцгеймера, рассеянного склероза и паркинсонизма, что открывает принципиально новый путь в лечении недугов.

Разное
У пересадки стволовых клеток могут быть долгоиграющие и неожиданные последствия.

Как установил Раковый исследовательский госпиталь Сити Ов Хоуп, вследствие пересадки развивается половая дисфункция. Основной побочный эффект пересадки - гомологичная реакция, выражающаяся в том, что клетки донора атакуют клетки реципиента. Она частично влияет на половую функцию пациентов. Также стоит принимать во внимание вред от подготовительной процедуры - облучения радиацией.

Изучая вопрос, учитывались данные 277 человек (средний возраст - 48 лет). Из них - 152 мужчин и 125 женщин. Все пациенты перенесли пересадку в связи с раком крови. Они заполняли вопросники за 17 дней до процедуры и через 6, 12, 24, 36 месяцев после. Два вопросника оценивали особые сферы сексуальной жизни. В частности, речь шла о сексуальных фантазиях, познаниях в этом вопросе, сексуальном возбуждении, поведении, опыте, оргазме, отношениях и либидо. Третий вопросник касался качества жизни в целом.

За трехлетний период после пересадки число мужчин, занимавшихся сексом минимум один раз за месяц, сократилось на 7%. А вот количество сексуально активных женщин увеличилось на 15%. У мужчин облучение угнетало половую функцию на 18%, снижало степень удовлетворения на 32%. Уменьшение показателей сексуальных проявлений и опыта составило 26%. На 26% у мужчин падало качество оргазма и на 17% либидо. На женщин радиация не влияла.

Возможно, причина в разнице психологических механизмов и их роли в развитии половой дисфункции у мужчин и женщин. У мужчин хроническая гомологичная реакция снижала проявление фантазий на 21%, а качество оргазма - на 24%. У женщин с реакцией показатели сексуального удовлетворения падали на 27%, как и сексуального возбуждения. Почти половина выживших пациентов, были сексуально неактивны спустя три года после процедуры.

Разное
Ученые из Гарвардской медицинской школы (США) разработали специальный имплантируемый под кожу гель для лечения диабета, содержащий генетически модифицированные светочувствительные клетки. По словам авторов, опубликовавших результаты исследования в журнале Nature Photonics, успешно проведенные на мышах эксперименты предполагают его использование в будущем для лечения заболеваний и контроля уровня токсинов у человека.

«Свет является прекрасным инструментом для взаимодействия с биологическими системами, однако остается одна фундаментальная проблема. Он рассеивается при попадании в ткани, причём это происходит уже на небольшой глубине, сразу под кожей», - процитировал New Scientist слова ведущего автора исследования Мюнхана Чоя (Myunghwan Choi).

Ученые разработали имплантируемый гель, который может помочь решить эту проблему, направляя свет прямо под кожу. В экспериментах команда добавляла в гель различные типы генетически модифицированных клеток до его имплантации.

Для контроля за сахарным диабетом исследователи использовали волоконно-оптический кабель, подключенный к головам мышей. Свет стимулировал клетки в геле образовывать соединение, которое стимулирует выработку инсулина и стабилизирует уровень глюкозы в крови.

Отдельно ученые показали, что с помощью светочувствительного гидрогеля можно контролировать отравление кадмием. Флуоресцирующие клетки указывают, когда организм мыши начинает страдать от токсина, ещё не достигшего опасных концентраций.

Конечной целью исследователей является сокращение количества повторных инъекций инсулина и постоянных анализов крови, необходимых пациентам для контроля и лечения диабета. Чой с коллегами планируют усовершенствовать разработанный гель для его большего удобства в использовании. Например, они думают о добавлении в имплантируемый гель микро-светодиода с мощным беспроводным приёмником.

По словам ученых, генетически модифицированные клетки были разработаны для многофункционального применения – от лечения рака до профилактики подагры – поэтому, возможно, что имплантируемый светочувствительный гель в дальнейшем может быть использован для решения многочисленных биологических и клинических задач.

Разное
Микробы, живущие в ротовой полости, так же хороши для идентификации этнической принадлежности, как отпечатки пальцев для идентификации личности, показало новаторское исследование.

Ученые из Университета штата Огайо изучили почти 400 различных видов микробов и смогли определить те, которые встречаются только у людей определенной этнической группы, например, китайцев, латиноамериканцев или европейцев.

Эксперты уже назвали это открытие прорывом в медицине. По их мнению, теперь врачи смогут определить, почему некоторые люди более восприимчивы к определенным заболеваниям.

Результаты нового исследования также доказывают, что один вид стоматологического ухода может быть неодинаково эффективным, сообщает FederalPost со ссылкой на Mail Online.

Раньше стоматологи были уверены в том, что у всех людей в ротовой полости живут одни и те же типы полезных бактерий. Однако как показывают результаты исследования, опубликованные на прошлой неделе, лишь два процента микробов являются общими для представителей четырех рас. Кроме того каждая этническая группа, как оказалась, обладает специфическими бактериями, передающимися по наследству.

Теперь, зная, что некоторые расы имеют микробы, которых нет у других, врачи смогут разработать конкретные методы лечения заболеваний полости рта.

Старший автор исследования Пурнима Кумар (Purnima Kumar), адъюнкт-профессор в стоматологическом колледже Университета Огайо, сказала: "Мы знаем, что наша еда и уход за полостью рта определяет, какие бактерии могут выжить и процветать у нас во рту, и именно поэтому ваш стоматолог напоминает вам о необходимости использовать щетку и зубную нить. Я даже считаю, что такой анализ мог бы заменить анализ ДНК. Нет двух людей, у которых результаты были бы совершенно одинаковыми. Это действительно как отпечатки пальцев".

Используя метод глубокого секвенирования ДНК, Пурнима Кумар смогла по-новому взглянуть на микробов, обитающих в ротовой полости. Профессор выделила наиболее конкретные микробы, которые в наименьшей степени подвержены воздействию пищи, табака и зубной пасты.

Благодаря 100 добровольцам Кумар со своей командой смогла обучить машину определять расу человека. В настоящее время машина правильно определяет расу в 62% случаев. При этом, как сообщают исследователи, афроамериканцев она определяет со 100% точностью.

22/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Группе экспертов из Копенгагенского университета удалось разработать 3D-метод для выращивания поджелудочной железы из клеток-предшественников. Предполагается, что в недалеком будущем этот способ поможет при тестировании противодиабетических лекарственных средств, а также в разработке биоинженерной поджелудочной железы. Результаты опубликованы в издании Development.

Исследователи создали уникальную технологию, которая позволяет эффективно наращивать клетки поджелудочной железы грызунов в трехмерной гелевой среде. Огромный потенциал имеет этот новейший метод для создания миниатюрных поджелудочных желез из стволовых клеток человека. При правильно подобранных условиях, начальные комплексы из нескольких клеток могут размножаться до сорока тысяч всего лишь за одну неделю. Есть предположение, что такие мини-версии человеческих органов будут полезными для исследования эффектов новых лекарственных средств, отметим, что даже без предварительного тестирования на животных.

Напомним вам о том, что все предыдущие эксперименты ученых показали возможность производства предшественников клеток поджелудочной железы, однако попытки размножить и дифференцировать их в бета-клетки, продуцирующие инсулин, оказывались безуспешными.

Разное
Медшкола Стэнфорда представила уникальную технологию превращения стволовых жировых клеток, добытых в ходе липосакции, в клетки печени, сообщает World Pharma News. Она позволит в перспективе отказаться от пересадки печени, ведь на все уходит лишь девять дней, а для некоторых пациентов время играет решающую роль.

Ученые применили нестандартный подход: вместо того, чтобы выращивать клетки на ровной поверхности чашки, для культивирования применялась жидкая суспензия, в которой они образовали сфероиды. После культивирования 5 миллионов клеток материал имплантировали мышам, у которых клетки печени умирали.

Через четыре недели специалисты проверили кровь грызунов. В ней был выявлен сывороточный альбумин человека, вырабатываемый только клетками человеческой печени. Он показывал, сколько в печени животных было новых клеток (его концентрация утроилась за эти четыре недели). Сама же печень прекрасно справлялась с задачей фильтрации.

Проверка органа показала: новые клетки интегрировались, продуцировали маркеры, уникальные для взрослых клеток человеческой печени, и многоклеточные структуры, необходимые для формирования желчных протоков. Также спустя два месяца ученые не зафиксировали признаков раковых новообразований.

Здоровая человеческая печень содержит примерно 200 миллиардов клеток. Чтобы лечение было успешным, требуется восстановить около половины поврежденных клеток. Порядка миллиарда новых клеток можно получить из литра жира. Ученые уже подали заявку на патент на использование жировых клеток. В ближайшие 2-3 года методику могут апробировать в ходе клинических испытаний.

Разное
Известно, что с помощью света можно менять активность определенных клеток. По мнению ученых, такая продвинутая световая терапия способна избавить от диабета. Мен Хван Чой из Гарвардской медшколы констатирует: основная проблема заключается в том, что свет рассеивается при контакте с тканями.

А для лечения требуется прицельное воздействие. Проблема решается с помощью прозрачного геля, содержащего генетически измененные светочувствительные клетки. Имплантация такого геля способна направлять свет под кожей. Эксперименты с грызунами показали: свет заставлял клетки в геле вырабатывать соединение, стимулирующее секрецию инсулина. Таким образом стабилизировалась концентрация сахара в крови.

К тому же, гель позволял отслеживать отравление кадмием, когда в нем содержались клетки, светившиеся при наличии в теле грызунов токсина. Пока работа с гелем находится на начальном этапе. Ученые пытаются усовершенствовать разработку, например, добавив микросветодиоды с беспроводным приемником.

Разное
Сотрудники Госпиталя Грэйт Ормонд Стрит провели в 2011 году уникальную пересадку костного мозга. Об успешности процедуры они заговорили лишь сейчас. Суть в том, что первую пересадку такого рода сделали трем детям. Костный мозг забирался у доноров, чей материал не подходил реципиентам полностью. Но это не вызвало осложнений, благодаря разработанному подходу.

Одним из реципиентов стал пятилетний Мохаммед Ахмед. У мальчика синдром тяжелого комбинированного иммунодефицита. Долгие годы он ждал идеально подходящего донора, но инфекция гриппа заставила идти на крайние меры. Донором выступил отец мальчика, до этого делавший прививку от гриппа. Значит, его клетки уже знали, как бороться с вирусом.

Специалистам пришлось изменить донорские иммунные Т-клетки, добавив в них "предохранитель", - указание к саморазрушению, которое посылается в случае отторжения пересаженного материала. Обычно, когда происходит пересадка материала, не подходящего полностью, удаляются Т-клетки, дабы избежать отторжения. Но тогда повышается риск инфекций и возвращения лейкемии.

"Предохранитель" лишает необходимости удалять Т-клетки, страхуя от неприятных последствий имплантации. Если проблемы возникают, иммунные клетки просто умирают. В случае с Мохаммедом Ахмедом использовать "предохранитель" не пришлось. Мальчик до сих пор принимает лекарства, призванные предотвратить развитие будущих инфекций, но в целом его иммунитет находится в лучшей форме.

19/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Ученые создали простой тест на основе анализа мочи, который позволяет выявлять наличие опасных для жизни тромбов, рассказывается в отчете в журнале ACS Nano. Методику уже опробовали на грызунах. Тромбы опасны тем, что могут вызывать инсульты и инфаркты, а также атеросклероз.

Известно: если человек долгое время находится в сидячем состоянии, к примеру, во время длительных перелетов, у него повышается риск тромбоза глубоких вен (тромб образуется в ноге, но потом может переместиться в любое место). К сожалению, современные тесты не способны точно показать наличие тромба.

Новая же технология обходит все существующие аналоги. Она опирается на применение безопасных для человека синтетических биомаркеров - лабораторных материалов. Исследователи добавили небольшие частицы пептидов на эти наноматериалы. Далее наноматериалы ввели грызунам. Если в крови присутствовал тромб, то пептиды, помещенные на наноматериалы, распадались. Из крови они попадали в мочу. Там-то их ученые уже отлавливали, ставя диагноз.

Разное
Годами биологи изучали саламандр, чтобы лучше понять их способность отращивать утерянные конечности. Но биология амфибий существенно отличается от биологии человека, и перевести полученные знания в область применения для людей – задача не из легких.

Новое исследование, опубликованное в выпуске журнала Nature от 27 сентября, указывает на то, что существует млекопитающее, способное восстанавливать утерянные ткани тела. Африканская иглистая мышь вполне может стать новым объектом исследования в области регенеративной медицины.

Регенерация тканей уха у иглистой мыши происходит, похоже, так же, как регенерация утерянных конечностей у саламандр. Отрастает все: кожа, волосы, фолликулы и хрящи. У остальных млекопитающих обычно только формируется рубцовая ткань, затягивающая рану.

Кроме того, упомянутые выше мыши могут восстанавливать и ткани на теле, но не в полном объеме, в отличие от тканей уха. Так, если мышь потеряет часть тканей на спине, то регенерируется только кожа и волосяные фолликулы, а вот потерянные мускулы под кожей не восстановятся.

Вполне возможно, что благодаря изучению этих млекопитающих регенеративная медицина сможет продвинуться вперед и создать методы лечения, которые помогут людям, получившим травмы, восстановить здоровье в более полном объеме, чем это возможно сейчас.

Разное
В Японии разработали специальный метод выращивания хрящевой ткани из обычных клеток человеческой кожи. О достижениях этих ученых из университета Киото сегодня сообщают японские средства массовой информации.

В ходе проведенных экспериментов исследователи вводили в клетки кожи особый ген SOX9, который, как правило, отвечает в организме человека за формирование хрящей. На эту работу, то есть выращивание ткани, уходило приблизительно две недели, что практически вдвое быстрее, чем при использовании стволовых клеток в подобных целях. После этого исследователи успешно пересадили хрящ лабораторным грызунам.

Специалисты особо подчеркивают, что новый метод является абсолютно безопасным. Этот способ исключает всякую возможность возникновения каких-либо злокачественных опухолей в пересаженной ткани, говорит Нориюки Цумаки, руководитель исследовательской группы.

В то же время этот ученый признал, что у данного метода есть и недостатки, в частности, то, что для внедрения особого активного гена в клетки кожи требуется специальный вирус. Это, безусловно, накладывает на нас определенные ограничения. Однако мы надеемся в дальнейшем преодолеть подобные препятствия, сказал в заключении Цумаки.

16/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Британские ученые успешно выделили особый бактериофаг - вирус, поражающий бактерию Clostridium difficile (C. diff), которая обладает природной устойчивостью к большинству антибиотиков и может вызвать тяжелое отравление организма. Согласно полученным результатам, разработка исследователей показала свою эффективность против 90 % клинически значимых штаммов кишечной инфекции. Работа была проведена в университета Лестера при поддержке Совета по медицинским исследованиям (MRC).

Бактерия Clostridium difficile входит в состав нормальной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, однако при ее нарушении, например, на фоне длительного приема антибиотиков, этот микроорганизм начинает представлять собой серьезную угрозу для здоровья. У пациентов с ослабленным иммунитетом этот вид клостридий способен вызвать тяжелую диарею, рвоту и обезвоживание, что может привести к летальному исходу, учитывая резистентность этих бактерий к большинству современных антибиотиков.

По словам ведущего автора исследования, доктора Марты Клоки (Martha Clokie), хотя антибиотики спасли бессчетное количество жизней, их воздействие на патогенные микроорганизмы снижается из-за появления антибиотикоустойчивости бактерий. Кроме того, антибиотики уничтожают полезную микрофлору кишечника, что увеличивает вероятность рецидива или развития другой инфекции.

Альтернативой антибиотикам являются препараты на основе бактериофагов, которые, в отличие от них, специфичны и поражают только определенные виды бактерий. После прикрепления к клеточной стенке организма-хозяина фаг вводит свою ДНК в бактерию, вызывая полную перестройку метаболизма клетки, направленную на размножение вируса, что, в конечном счете, приводит к лизису бактериальной клетки.

Доктор Клоки с коллегами подробно изучили и успешно выделили большинство фагов, которые способны инфицировать штаммы бактерий C. diff. Результаты шестилетних исследований показали, что определенная смесь бактериофагов эффективна в отношении 90 % наиболее клинически значимых штаммов возбудителя этой кишечной инфекции.

«Использование такой терапии на основе бактериофагов избавит от негативного воздействия на микрофлору кишечника, сведет к минимуму риск рецидивов, защитит пациентов от опасных для жизни микроорганизмов и сократит расходы здравоохранения на лечение этой больничной суперинфекции, - процитировал MedicalXpress слова главного автора проведенного исследования.

Доктор Клоки полагает, что последние исследования ученых в этом направлении откроют путь к широкому применению бактериофагов в борьбе с антибиотикоустойчивыми бактериями. На настоящий момент ученые собираются усовершенствовать фаг-препарат для достижения его максимальной эффективности против бактерии Clostridium difficile, чтобы затем провести клинические испытания полученного препарата.

Разное
По мнению американских ученых, одна из основных функций сна – освобождение мозга от токсинов, которые накапливаются в нем за день. Именно в это время нейроны становятся меньше, и между ними проникает мозговая жидкость, «вымывая» все лишнее.

Результаты проведенного исследования были опубликованы в журнале Science. Кроме того, учеными было выдвинуто предположение, что нарушение механизма удаления токсинов может приводить к серьезным проблемам с мозгом, провоцирую заболевания. Один из специалистов Майкен Недергаард говорит: «Мозг располагает ограниченным количеством энергии, при этом он должен выбирать среди двух различных функциональных состояний - бодрствования или сна, когда происходит очистка».

Выводы наблюдений ученых основываются на открытии в 2012 году уникальной глимфатической системы, действующей в мозгу, чтобы удалять вредные вещества. Исследователи, просканировав мозг мышей, узнали, что в период сна глимфатическая система активизируется, в среднем, в 10 раз.

Так называемые глиальные клетки, окружающие и поддерживающие нейроны, - во время сна уменьшаются в размерах. Это увеличивает межклеточное пространство в тканях мозга, усиливая приток жидкости, выводящей из него токсичные белки. Доктор Неделигаард, заявила, что данный механизм критически важен для нормальной работы мозга, однако он запускается только во время полноценного сна.

Она говорит: «Сегодня это всего лишь предположение, что мозг затрачивает большое количество энергии на продвижение жидкости по своим тканям. В результате энергии на обработку информации попросту не остается». Окончательные выводы станут очевидными уже после исследований на человеческом мозге, с подключением магнитно-резонансной томографии. Уже сегодня ведутся работы по организации подобного исследования.

Разное
Группа ученых из университета Копенгагена разработала инновационный 3D-метод для выращивания поджелудочной железы из клеток-предшественников. По словам авторов, опубликовавших свою работу в журнале Development, в будущем этот способ может помочь при тестировании антидиабетических лекарственных средств и создании биоинженерной поджелудочной железы.

Как отмечают ученые, предыдущие исследования показали возможность производства предшественников клеток поджелудочной железы, однако попытки размножить их и дифференцировать в бета-клетки, продуцирующие инсулин, оказывались безуспешными.

Исследователи создали уникальную технологию, которая позволяет эффективно наращивать клетки поджелудочной железы мышей в трехмерной гелевой среде. Разработанный метод имеет большой потенциал для производства миниатюрных поджелудочных желез из стволовых клеток человека. Такие мини-версии органов, как считают ученые, будут полезны в качестве модели для исследования эффектов новых лекарств, причем без необходимости тестирования препаратов на животных.

Согласно данным проведенных исследований, для образования такого мини-органа необходимо, чтобы хотя бы четыре клетки поджелудочной железы были расположены рядом друг с другом. По словам ученых, при оптимально подобранных условиях начальные комплексы из нескольких клеток размножаются до 40 тысяч за одну неделю.

«После периода активного роста клетки такого органоида преобразуются, приобретая способность производить пищеварительные ферменты или гормоны, такие, как инсулин, и самоорганизуются в разветвленную сеть островков, которые удивительно похожи на систему поджелудочной железы», - процитировал Science Daily слова профессора Энн Грэпин-Боттон (Anne Grapin-Botton), ведущего исследователя.

По мнению авторов, этот метод является важным этапом на пути к производству бета-клеток для лечения сахарного диабета первого типа, так как с его помощью станет возможным тестировать экспериментальные противодиабетические препараты без экспериментов над животными и выращивать биоинженерные комплексы клеток для пересадки пациентам, в организме которых не вырабатывается инсулин. Ученые собираются продолжить свою работу и адаптировать этот метод для стволовых клеток человека.

13/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Канадские ученые из Британской Колумбии доказали, что есть определенный разряд людей, которые генетически предрасположены к мрачным взглядам на жизнь. Их выводы по результатам исследования были опубликованы на страницах специализированного журнала Psychological Science.

Один из ведущих авторов данной работы профессор Ребекка Тодд, рассказала, найденная генная вариация управляет эмоциональной окраской восприятия окружающего мира. За это отвечает делеция гена ADRA2b, которая была недавно открыта канадскими исследователями.

Оказывается, данная генетическая конфигурация влияет на интенсивность выработки гормона норадреналина, который является мощным нейромедиатором. Ранее было изучено его влияние на формирование эмоциональных воспоминаний человека. Новое исследование канадских ученых доказало, что за эмоциональное восприятие реального времени тоже отвечает это вещество.

В экспериментальном исследовании приняло участие около 200 добровольцев. Каждому из них в быстрой последовательности говорили слова с нейтральной, позитивной или негативной эмоциональной окраской. Анализ показал, что добровольцы с делецией в гене ADRA2b намного острее воспринимают негативные слова, при этом положительно эмоционально окрашенные слова и выражения и нейтральные, воспринимаются ними приблизительно одинаково.

Профессор Ребекка Тодд со своими коллегами планирует продолжить свои исследования в разрезе различных этнических групп. По их мнению, полученные данные помогут в будущем к культуре и образованию подключить генетику. Это поможет повлиять на различия в эмоциональном восприятии мира разных индивидуумов, независимо от пола, возраста и этнической принадлежности.

Разное
Четыре года назад во время волонтерства в рамках гуманитарной миссии в Гаити у молодого канадца Тейлора Биннса стали сильно болеть глаза, а зрение постепенно расплывалось все больше и больше. Местные врачи не смогли выяснить причину, и через два года мужчина стал инвалидом по зрению.

Канадские медики смогли определить, что у пациента развилось редкое заболевание – недостаточность функции лимбиальных стволовых клеток. Оно появляется из-за физических и химических ожогов роговицы, хотя может развиться и как осложнение инфекций, а также из-за ношения контактных линз. Нормальные клетки роговицы замещаются шрамовой тканью, что вызывает боль и ухудшение зрения.

Поскольку пересадка роговицы в случае Биннса была невозможной, врачи больницы Западного Торонто предложили новый метод – трансплантацию лимбиальных стволовых клеток. Лимб роговицы – это разделительная полоса между роговицей и глазным белком, где обычно появляются новые эпителиальные клетки. Поскольку лимб канадца был поврежден, врачи надеялись, что здоровые лимбиальные клетки позволят восстановить функцию создания эпителиальных клеток.

Как и при других видах пересадки, понадобилось найти донора. На эту роль отлично подошла младшая сестра пациента. Во время операции врачи убрали шрамовую ткань, взяли здоровые стволовые клетки донора и прикрепили их к поверхности глаза больного.

У Биннса прошла боль и постепенно восстанавливается зрение. По словам доктора Алана Сломовича, успех операции очень радует, особенно с учетом того, что метод можно считать новым, а в случае Биннса — и единственным возможным. Подобное лечение только внедряется в некоторых медицинских центрах США, и теперь это произойдет и в Канаде.

Кардиология
Гранаты способны разблокировать артерии, сжигая жир и усиливая приток крови. В гранате содержатся антиоксиданты, полифенолы, очищающие сосуды от жировых отложений. Также полифенолы помогают сосудам расширяться и сокращаться, чтобы поддерживать нормальный кровоток.

Соединения спасают от отвердевания сосудов, грозящего сердечными приступами. Также ряд исследований говорит: гранаты убивают клетка рака груди, при этом, не трогая здоровые. Еще они снижают уровень липопротеинов низкой плотности ("вредного холестерина") и повышают показатели липопротеинов высокой плотности ("полезного холестерина").

Они показаны людям с высоким кровяным давлением, ведь гранаты его сбивают. А гранатовый сок полезен для зубов, так как он предотвращает образование налета, и для активных людей - гранат тормозит изнашивание хрящевой ткани, с которым нередко сталкиваются не только пожилые люди, но и спортсмены.

10/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Специалисты из Канады из университета Западного Онтарио начали проведение разработки новейшего метода лечения неврологических расстройств, таких, как болезнь Паркинсона и Альцгеймера.

Данный метод заключается в том, что при помощи биопсии получают немного клеток головного мозга, которые культивируют из полученных новых здоровых клеток, а затем вводят их обратно в мозг больного.

Ученые полагают, что полученные клетки можно будет с успехом применять для того, чтобы получить огромное количество здоровых клеток, благодаря которым можно будет лечить текущие неврологические заболевания, а также полностью защитить мозг от подобных болезней.

Исследователи в процессе своей работы провели анализ состояния людей, которые страдают от болезни Паркинсона, и которым была назначена процедура введения электродов в мозг. Но перед этой процедурой ученые провели биопсию и вырастили новые здоровые клетки, которые трансплантировали обратно в мозг.

Ученые заявляют, что полученные результаты эксперимента дадут основу для развития персонализированной клеточной терапии неврологических расстройств, которые считаются тяжелыми и неизлечимыми. Будем ждать подробных результатов эксперимента.

Разное
Специалисты из университета Макмастера создали новую вакцину против туберкулеза. Данная вакцина разработана на базе генетически модифицированного вируса респираторного заболевания.

Туберкулез считается серьезной опасностью для здоровья людей по всей планете, говорит доктор Фиона Смэйлл, ведущий специалист исследования. Почти треть населения Земли инфицированы палочкой Коха, который вызывает туберкулез. Смертность от недуга остается весьма высокой. Новая вакцина поможет вести борьбу с болезнью эффективнее.

Эта вакцина станет своеобразным усилителем для известной вакцины BCG, пока единственной доступной противотуберкулезной вакцины.

Создание новой вакцины началось примерно десять лет назад. Его первые клинические испытания на пациентах проводились в 2009 году.

Главной целью наших первых испытаний стало изучение безопасности при однократной инъекции вакцины, а также ее эффективность, говорит Чжоу Син, соавтор исследования.

В прошлом году ученые установили, что данная вакцина безопасна. Тем не менее, ученые продолжат исследования с целью выявления реального потенциала вакцины.

Разное
Медики обследовали две семьи, члены которых болели анорексией и булимией, и выявили два гена, изменения в которых связаны с развитием данных заболеваний.

Майкл Латтер, Университет Айовы, Айова-Сити, с коллегами обследовал две семьи, члены которых регулярно страдали от обычных расстройств питания. В первой семье ученые изучили геномы 20 представителей у трех поколений, половина из которых болела анорексией либо булимией, во второй семье медики обследовали восемь человек, из которых оказались больны шестеро.

Исследователи выявили, что генетическая мутация у членов первой семьи непосредственно снижала выработку альфа-рецептора, вещества, связанного с эстрогеном. У второй же семьи генетические отклонения повышали выработку фермента, который снижал производство особого вещества, ESRRA, в организме.

Оба этих гена влияют на обмен веществ в мышечной и жировой ткани. Их активность регулируется различными физическими упражнениями. Оба обнаруженных гена, без сомнения, составляют звенья одной и той же цепи в обмене веществ, полагают ученые.

Анорексия и булимия поражают приблизительно 1-3 процента женщин и характеризуются высоким смертельным исходом. Такие заболевания довольно часто поражают членов одной семьи.

6/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Нервные стволовые клетки (НСК) помогают при лечении целого ряда тяжелых заболеваний, таких как рассеянный склероз, болезнь Хантингтона и Паркинсона. Однако процесс извлечения этих клеток из живого организма довольно трудоемкий и небезопасный.

Доктор Эдман Цанг из Оксфордского университета и его коллеги разработали новую методику, позволяющую делать это с помощью магнита.

Ученые покрыли магнитным материалом наночастицы с антителами, которые способны связываться с типом белка, обнаруженного на нервных стволовых клетках. Затем они ввели эти наночастицы в мозг крысы. Через шесть часов, когда обработанные наночастицы связались с НСК, исследователи использовали магнитное поле вокруг головы грызуна, чтобы стянуть все стволовые клетки в одном месте и извлекли их из мозга с помощью шприца.

После этого ученые отделили НСК от наночастиц, надеясь, что они не были повреждены (окончательно это еще предстоит установить). Они также отметили, что крыса, на которой проводился опыт, пришла в себя уже через несколько часов после операции и не демонстрировала никаких побочных эффектов от перенесенной процедуры.

Разное
Ученые из Японии сообщили, что синдром смены часовых поясов или джетлаг можно «выключать» путем воздействия на рецепторы вазопрессина — гормона гипоталамуса, который „руководит“ ритмом работы клеток организма.

Вышеупомянутый синдром возникает у людей, которые работают в ночную смену или часто путешествуют на самолете. Давно известен факт, согласно которому у млекопитающих работой их «внутренних» часов управляет одна из областей в гипоталамусе: она посылает клеткам сигналы, синхронизируя их.

Йошиаки Ямагучи из Университета Киото и его коллеги решились обнаружить виновника синдрома смены часовых поясов. Ученые проводили огромное количество экспериментов. Первоначально они создали цикл, при котором 12 часов света сменялись 12 часами темноты, а далее они давали возможность грызунам привыкнуть к такому режиму, а после это они «сдвинули» его на восемь часов.

Результаты показали, что у обычных грызунов на восстановление биоритмов ушло практически десять дней, а вот мышам с «отключенными» рецепторами потребовалось от двух до четырех суток. Сейчас ученые смело заявляют о том, что в дальнейшем можно будет создать лекарства, которые навсегда избавят людей от синдрома смены часовых поясов.

Разное
В издании Cell Stem Cell научная группа во главе с исследователями из детской больницы Бостона сообщила о новом подходе для обращения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в стволовые гематопоэтические и клетки предшественника для моделирования болезни в естественных условиях.

С новой стратегией, которую назвали «респецификацией», ученые, включая Сергея Довлатова и Джорджа Дэйли способны преодолеть технологические барьеры к созданию животных моделей болезней крови из тысяч линий индуцированных плюрипотентных столовых клеток, хранящихся в морозильниках лабораторий по всему миру.

Основное преимущество технологии — в сырье. Исследователи начали с использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, запрограммированных на выращивание миелоидных предшественников, которые более близко связаны с желательными кровяными предшественниками, нежели с клетками кожи или другими типами клеток, обычно используемыми в экспериментах со стволовыми клетками.

Затем ученые применили отобранный набор факторов транскрипции для возврата молекулярных часов и обращения миелоидных клеток в кровяные предшественники, которые легко приживаются и дифференцируются после пересадки мышам.

Технология респецификации способна помочь получить большое количество приживляемых клеток, необходимых для создания животных моделей из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных от человеческих доноров, страдающих от различных заболеваний крови, таких как анемия, талассемия и др.

Разное
Группа американских ученых из Центра Биомедицинских исследований в Пеннингтоне пришла к выводу, что люди, которые ведут сидячий образ жизни, рискуют стать жертвами заболеваний почек.

Для исследования были приглашены 6000 человек, которым предложили ответить на вопросы, касающиеся их образа жизни. По результатам опроса выяснилось, что люди, которые предпочитают малоподвижный образ жизни (более 8 часов в день проводят в сидячем положении) на 30% повышают риск развития почечных недугов. При этом ученые добавили, что женщины чаще подвергаются таким заболеваниям, чем мужчины.

Также медики отмечают, что вред, который наносится почкам сидячим образом жизни, мужчины могут компенсировать регулярными физическими нагрузками. Женщинам же во время сидячей работы врачи рекомендуют делать небольшие перерывы, выделив хотя бы немного времени для физических упражнений. Что способствует улучшению кровообращения в организме, а также придает активности и сил для дальнейших действий.

Стоит отметить, что сидячий образ жизни чреват и другим не менее приятным последствиям. По результатам исследований Duke University Medical Center выяснилось, что малоподвижный образ жизни способствует увеличению висцерального жира, накапливающегося вокруг внутренних органов, в частности, на животе. Исследование показало, что отсутствие физических нагрузок приводит к его увеличению на 8,6% всего за полгода. Заболевания сердечно-сосудистой системы, инсулиновая резистентность и другие синдромы метаболизма были связаны с высоким уровнем висцерального жира, что определяет опасность сидячего образа жизни.

Кроме того малоподвижный образ жизни оказывает негативное воздействие и на мышцы, которые недополучая физической активности начинают атрофироваться и без регулярной деятельности становиться слабее.

1/10/2013

НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Разное
Канадские ученые нашли подход к разработке нового метода лечения неврологических расстройств, пишет MEDportal. Способ заключается в получении путем биопсии небольшого количества клеток головного мозга, культивировании здоровых клеток и введении их обратно в мозг пациентов.Эти клетки могут быть использованы для выращивания большого количества новых здоровых клеток, которые будут защищать мозг от действия различных заболеваний.

Научно-исследовательская группа из университета Западного Онтарио провела исследования на пациентах с болезнью Паркинсона, которым была назначена процедура введения электродов в мозг. Прежде чем электроды были имплантированы, ученые сделали биопсию небольшого участка головного мозга пациентов, после чего выделенные клетки были размножены в лаборатории. Полученные при биопсии клетки представляют собой материал для трансплантации и лечения нейродегенеративных заболеваний, например, болезни Альцгеймера и Паркинсона. По словам ученых, результаты исследования могут обеспечить основу для развития персонализированной клеточной терапии неврологических расстройств, которые в настоящее время считаются тяжелыми и неизлечимыми.

Онкология
Ученые из Университета Восточной Англии выяснили, что некоторые ферменты, выделяемые раковыми клетками, могут защищать организм пациента от опухоли.

Исследование, результаты которого опубликованы в издании Journal of Biological Chemistry, показало, что фермент MMP-8 (матриксная металлопротеиназа-8) может играть роль локатора для иммунной системы, которая активируется и атакует раковые клетки. Ранее считалось, что ММР-8, вырабатываемый клетками рака груди, способствует росту опухоли.

ММР – семейство ферментов, выделяемых раковыми клетками. До этого ученые предполагали, что все они играют роль «молекулярных ножниц», освобождающих место для роста раковых клеток. Препараты, направленные против этого обширного семейства ферментов, безуспешно испытывались в 90-х годах. На основании этих неудач медики выдвинули гипотезу, что не все вещества этой группы могут быть губительны.

В 2008 году ученым удалось выяснить, что ММР-8 играет защитную роль, сдерживая рост опухоли. Тогда оказалось, что пациентки с раком груди, в организме которых было большее количество этого фермента, лучше справлялись с заболеванием.

Нынешнее исследование показало, что раковые клетки, вырабатывающие ММР-8, также выделяют провоспалительные интерлейкины 6 и 8. Последние способствуют онкологическим заболеваниям. В то же время, раковые клетки, которые вырабатывают слишком много ММР-8, долго не живут, а фермент останавливает их рост. Ученые предполагают, что он является «сигналом» для иммунной системы, которая активируется для атаки на опухоль.

Пока неясно, каким образом ММР-8 активирует интерлейкины 6 и 8. Тем не менее, открытие является важным этапом, на котором можно основывать дальнейшие исследования.

 

Заявка на лечение →

© Made by © 2010 TMC Horev Medical Center

О центре | Институты | Обучение | Услуги | Новости | Контакты | Видео           Отзывы | Представительства